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本品主要成份为:法莫替丁。化学名称:3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒。分子式:C8H15N7O2S3分子量:337.45
20mg
适用于消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),急性胃黏膜病变,反流性食管炎以及胃泌素瘤。
口服,一次 20 mg(一次 1 片),一日 2 次,早、晚餐后或睡前服。4—6 周为一疗程。溃疡愈合后的维持量减半。
婴幼儿慎用。
少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红、白细胞减少。偶有轻度一过性转氨酶增高等。
对本品过敏者、严重肾功能不全者禁用。
应排除胃癌后才能使用。肝肾功能不全者慎用。
本品为组胺 H2受体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约 1 小时起效,作用可堆持 12 小时以上。
国内健康志愿者口服后吸收迅速,约 2 小时血浓度达高峰,半衰期约 3 小时,文献报道,大量口服或静注1C-法莫替丁后,放射性在消化道、肝、肾、鄂下腺及胰腺中较高。80% 原形物从尿中排出,对肝药酶的抑制作用较轻微。
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