注射用二氯醋酸二异丙胺葡萄糖酸钠

本品为复方制剂，其组份为：每瓶含二氯醋酸二异丙胺 40 mg 和葡萄糖酸钠 38 mg辅料：甘露醇

每瓶含二氯醋酸二异丙胺 40 mg 与葡萄糖酸钠 38 mg。

护肝药。用于脂肪肝、肝内胆汁淤积、一般肝脏机能障碍。用于急、慢性肝炎、肝肿大、早期肝硬化。

肌肉注射，以适量注射用水溶解，一次 40 mg(以二氯醋酸二异丙胺计)，1-2 次/日；静脉注射：以适量注射用水溶解，一次 40 mg(以二氯醋酸二异丙胺计)，1-2 次/日；静脉滴注，一次 40-80 mg(以二氯醋酸二异丙胺计)，1-2 次/日，以适量注射用水溶解后，再用 5% 或 10% 葡萄糖溶液或 0.9% 氯化钠溶液稀释至适量(50-100 ml)，疗程请遵医嘱。

尚不明确。

有头痛、眩晕、腹痛、口渴、食欲不振、皮肤干燥、牙龈肿胀等，可自行消失。

对本品过敏者禁用。

滴注时需减慢滴速，并使病人卧床。低血压者慎用，注射时个别病例发现有暂时性不适如眩晕和恶心、呕吐，可采取减慢注射速度及使病人卧床休息等措施。

对脂肪肝的影响消耗肝脂肪：本品体内分解为二异丙胺和二氯醋酸，前者在 ATP 活化作用下生成甲硫氨酸，后者代谢为甘氨酸，在甘氨酸裂解酶作用下生成 N5N10-CH2-FH4（甲基四氢叶酸），同时供能，二者均可提供甲基，促进胆碱合成，胆碱与肝脂肪作用，生成卵磷脂，促进肝脂肪分解。运转肝脂肪：卵磷脂、肝脂肪、胆固醇与载脂蛋白结合生成脂蛋白。脂蛋白易溶于血浆，从而将脂肪由肝内转运到肝外，减少肝内脂肪聚集。本品能降低动脉血中的甘油及游离脂肪酸的浓度，减少肝脏对甘油的吸收，同时刺激甘油三酯以极低密度脂蛋白(VLDL)入血，从而有效抑制肝脏甘油三酯的合成。

本品通过抑制激素敏感性脂肪酶的活性，抑制脂肪动员；通过抑制合成胆固醇限速酶（HMGCoA 还原酶）的活性，抑制胆固醇的合成，通过抑制柠檬酸-丙酮酸循环中的柠檬酸合成酶及乙酰辅酶 A 羧化酶的活性来抑制脂肪酸的合成。

改善肝细胞的能量代谢。通过促进膜磷脂的序贯甲基化.增强肝细胞膜的流动性提高作为胆汁分泌和流动之主要动力的 Na+-K+-ATP 酶的活性；促进受损肝细胞的功能修复提高组织细胞呼吸功能及氧利用率，提高脂肪酸的代谢活性，加速脂肪酸的氧化，为肝脏功能恢复创造条件。

尚不明确。

重庆药友制药有限责任公司

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