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亚叶酸钙
100 mg（按亚叶酸计）
1.用作叶酸拮抗剂（如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。2.用于预防甲氨喋呤过量或大剂量治疗所引起的严重毒性作用。3.与 5-氟尿嘧啶合用，用于治疗晚期结肠、直肠癌。
1.拮抗剂治疗后亚叶酸钙“解救”疗法:作为甲氨喋呤的“解救”疗法:根据甲氨喋呤的血药浓度决定亚叶酸钙的剂量。一般静脉注射甲氨喋呤 24 小时后，采用本品剂量按体表面积 9 mg～15 mg/m2，每 6～8 小时 1 次，持续 2 日，直至血中甲氨喋呤浓度在 5 × 10－8 mol/L 以下。作为乙胺嘧啶或甲氧苄啶等的解毒剂，每次肌注 9 mg～15 mg，视中毒情况而定。甲氨喋呤治疗后亚叶酸钙使用指导剂量:2.甲氨喋呤的过量补救:当不慎超剂量使用甲氨喋呤时，应尽可能及时使用亚叶酸钙进行急救；排泄延迟时，也应在甲氨喋呤使用 24 小时内应用亚叶酸钙。一般每 6 小时肌注或静脉注射亚叶酸钙 10 mg，直到血中甲氨喋呤水平低于 0.01μmol（10－8 mol/L）。治疗前后每 24 小时监测血清肌酐和甲氨喋呤水平。用药后 24 小时血肌酐超过治疗前 50% 或甲氨喋呤量大于治疗前 5μmol（5 × 10－6 mol/L），或给药后 48 小时甲氨喋呤量大于治疗前 9μmol（9 × 10－7 mol/L），亚叶酸钙的用量增加到 100 mg/m2，每 3 小时一次静注，直到甲氨喋呤水平低于 0.01μmol（10－8 mol/L）。3.与氟尿嘧啶联用，用于晚期结、直肠癌（推荐以下两种联合用药方案）:1）缓慢静脉注射 200 mg/m2 本品（不少于 3 分钟）后，接着用 370 mg/m25-氟尿嘧啶静注。2）静脉注射 20 mg/m2 本品后，接着用 425 mg/m25-氟尿嘧啶静注。每日 1 次，连续 5 日为一疗程，间隔 4 周，用 2 个疗程；根据毒性反应的恢复情况，每隔 4-5 周可重复一次，并根据患者的耐受性调整 5-氟尿嘧啶的剂量，以延长存活期。
服用抗癫痫药的儿童应慎用本品（见药物相互作用）。
很少见，偶见皮疹、荨麻疹或哮喘等其他过敏反应。
1.恶性贫血及维生素 B12 缺乏引起的巨幼细胞性贫血禁用本品。2.禁止鞘内注射本品。
1.初次使用本品，应在有经验医师指导下用药，并严格按照规定的剂量及用药时间执行。2.本品因含有钙离子，静脉注射时每分钟不得超过 160 mg。3.本品不可与 5-氟尿嘧啶混合输用，因可能产生沉淀。4.当患者有下列情况者，本品应慎用于甲氨喋呤的“解救”治疗：酸性尿（pH＜7）、腹水、失水、胃肠道梗阻、胸腔渗液或肾功能障碍。有上述情况时，甲氨喋呤毒性较显著，且不易从体内排出，病情急需者，本品剂量要加大或延长给药时间，必要时可高剂量静脉给药。5.接受大剂量甲氨喋呤而用本品“解救”者应进行下列各种实验室监测：（1）治疗前观察肌酐廓清试验；（2）甲氨喋呤大剂量用药后每 12～24 小时测定血浆或血清甲氨喋呤浓度，以调整本品剂量和应用时间；当甲氨喋呤浓度低于 5 × 10－8 mol/L 时，可以停止实验室监测；（3）甲氨喋呤治疗前及以后每 24 小时测定血清肌酐量，用药后 24 小时肌酐量大于治疗前 50％，提示有严重肾毒性，要慎重处理；（4）甲氨喋呤用药前及用药后每 6 小时应监测尿液酸碱度，要求尿液 pH 值在 7 以上，必要时用碳酸氢钠和水化治疗，在注射当天及注射后 2 日（每日补液量在 3000 ml/m2）以防肾功能不全；（5）本品不宜与甲氨喋呤同时用，以免影响后者抗叶酸作用，一次大剂量甲氨喋呤后 24～48 小时再启用本品，剂量应要求血浆浓度等于或大于甲氨喋呤浓度。6.本品临床使用本品应用现配液，避免光线直接照射及热接触。
本品是四氢叶酸的甲酰化衍生物，系叶酸在体内的活化形式。叶酸在小肠细胞内经二氢叶酸还原酶还原并甲基化，转变为甲基四氢叶酸，然后作为辅酶参与体内嘌呤和嘧啶核苷酸的合成及某些氨基酸的转化。甲氨喋呤可与二氢叶酸还原酶结合，阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸，从而抑制胸腺嘧啶核苷酸、DNA、RNA 以至蛋白质的合成。本品进入体内后，通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸，可限制甲氨喋呤对正常细胞的损害程度，并能逆转甲氨喋呤对骨髓和胃肠粘膜的反应，但对已出现的甲氨喋呤所致神经毒性则无明显作用。5-氟尿嘧啶（5-Fu）能在体内转变为氟脱氧核苷酸（FdUMP），抑制胸苷酸合成酶（TS），进而抑制 DNA 的合成。FdUMP 与 TS 的结合需甲酰四叶酸（CH2FH4）的参与，在细胞内形成 TS-CH2FH4-FdUMP 三元复合物。但生理浓度的 CH2FH4 形成的三元复合物容易分离。提供亚叶酸钙后可使细胞内 CH2FH4 达到高浓度，使 TS-CH2FH4-FdUMP 三元复合物结合紧密、稳定，从而增强了 5-Fu 的抗肿瘤活性。
本品肌注或静注后，0.6-0.8 小时达峰值。T1/2为 3.5-6.2 小时，作用持续 3～6 小时，经肝作用后代谢成 5-甲基四氢叶酸，80％～90％经肾排出，少量 5％～8％随粪便排泄。
大鼠和兔的生殖毒性研究显示，本品在人用剂量的至少 50 倍时。未见胚胎毒性。
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