注射用利培酮微球（Ⅱ）

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注射用利培酮微球（Ⅱ） 说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

警示语对于从未使用利培酮的患者，在使用本品前应口服利培酮以测试耐受性。患有痴呆相关精神病的老年患者死亡率增加 —— 与安慰剂相比，使用非典型抗精神病药时，患有痴呆相关精神病的老年患者有死亡率增加的风险。对在患有痴呆相关精神病的老年患者中进行的 17 项安慰剂对照临床研究（平均众数治疗时间为 10 周）的分析发现，药物治疗组患者死亡的危险性是安慰剂对照组的 1.6 ~ 1.7 倍。在一项典型的 10 周对照临床研究中，药物治疗组的死亡率约为 4.5 %，安慰剂对照组为 2.6 %。虽然死亡原因各异，但是大多数死亡源于心血管病（如心力衰竭、猝死）或感染（如感染性肺炎） 。利培酮未被批准用于治疗痴呆相关的精神病。

通用名称：注射用利培酮微球（Ⅱ）英文名称：Risperidone Microspheres for Injection (Ⅱ)汉语拼音：Zhusheyong Lipeitong Weiqiu（Ⅱ）

活性成份：利培酮化学名称：3-[2-[4-（6-氟-1，2-苯并异噁唑-3-基）-1-哌啶基]乙基]-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4H-吡啶并[1，2-]嘧啶-4-酮

第 2 页/共 33 页分子式：C23H27FN4O2分子量：410.49辅料注射用利培酮微球 （Ⅱ） ： 丙交酯乙交酯共聚物 （5050） 、 丙交酯乙交酯共聚物（7525） 、甘露醇注射用利培酮微球（Ⅱ）专用溶剂：羧甲纤维素钠、氯化钠、无水磷酸氢二钠、聚山梨酯 80、枸橼酸、氢氧化钠、注射用水

注射用利培酮微球（Ⅱ） ：白色或类白色的粉末状细粒。注射用利培酮微球（Ⅱ）专用溶剂：无色的澄明液体。

用于治疗急性和慢性精神分裂症以及 其他各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状。可减轻与精神分裂症有关的情感症状。

（1）25 mg （2）37.5 mg （3）50 mg

首次使用利培酮的患者，使用本品前推荐用口服利培酮先测试耐受性。给药方式每次注射都必须由专业的医务人员操作。只要产品和包装容器许可， 注射制剂在使用前都应目视检查有无异物和变色。本品仅供肌肉注射使用。 不能用于其他任何给药方式。 每剂药物都应一次性注射完毕， 不能分次注射。 注射时， 应缓慢地注入肌肉深部。 注意不要将药物注入血管中。本品应当使用附带的注射用针头进行肌肉注射，每 2 周注射 1 次。 请参见使用和操作指南。成人推荐剂量为 25 mg 肌肉注射，每 2 周 1 次。某些患者可能需要更高的剂量，例如 37.5 mg 或 50 mg。不推荐剂量高于每 2 周 50 mg。在首次注射本品之后， 不需要口服补充抗精神病药物治疗， 需密切关注患者的病情变化。 （参见

） 。第 3 页/共 33 页剂量上调的频率不得超过每 4 周 1 次。本品的注射时间窗为±3 天。老年人推荐剂量为 25 mg 肌肉注射，每 2 周 1 次。肝肾损害未在肝肾损害的患者中进行过本品的研究。如果肝肾损害的患者需要接受本品治疗，建议在第 1 周以每日 2 次，每次0.5 mg 的剂量开始利培酮口服。 第2 周时可以给予每日 2 次， 每次1 mg 或 2 mg的剂量。如果至少可以耐受 2 mg 的口服剂量，则可以每 2 周注射 1 次 25 mg 本品治疗。儿童本品尚未在低于 18 岁的儿童中进行过研究。本品中断后重新使用目前尚未进行本品中断后重新使用的研究。如果患者的临床症状比较稳定，中断后重新使用本品的剂量可以与中断前的剂量相同。从其他抗精神病药物转用本品尚未系统性收集以前接受其他抗精神病药物治疗转为接受本品治疗的数据，或本品与其他抗精神病药物合用的数据。从口服抗精神病药物转用本品对于从未使用过利培酮、帕利哌酮的患者， 在开始本品治疗前， 推荐用口服利培酮先测试耐受性 。口服利培酮的患者可能同时使用抗锥体外系症状（ EPS）的药物。转用本品后，应定期进行评估决定是否需要继续使用抗锥体外系症状（EPS）的药物。在开始使用本品治疗后应停止服用之前的口服抗精神病药物。从其他利培酮长效注射剂转用本品对于稳定使用利培酮长效注射剂（恒德®）（每 2 周注射 1 次）的患者，应在末次注射后 4 至 5 周给予相同剂量的本品。

十分常见的药物不良反应 （ADR） （发生率≥1/10） 是： 失眠、 焦虑、 头痛、上呼吸道感染、帕金森症和抑郁。与剂量相关的药物不良反应包括帕金森症和静坐不能。第 4 页/共 33 页上市后报道了严重的注射部位反应，包括注射部位坏死、脓肿、蜂窝织炎、溃疡、血肿、囊肿和结节。发生率未知（根据已有的数据无法估算） 。个别病例需要手术干预。以下是根据利培酮临床试验和上市后经验所报告的所有药物不良反应 （根据利培酮缓释微球临床试验估计的发生率分类） 。使用以下术语和发生率：十分常见（≥1/10） 、常见（≥1/100 至＜1/10） 、偶见（≥1/1,000 至＜1/100） 、罕见（≥1/10,000 至＜1/1,000） ，以及十分罕见（＜1/10,000）。在每个发生率组中，不良反应按照严重性递减的顺序列出。系统器官分类药物不良反应发生率十分常见 常见 偶见 罕见 十分罕见感 染 及 侵 染类疾病上呼吸道感染感染性肺炎、支气管炎、 鼻窦炎、尿路感染、流行性感冒呼吸道感染、膀胱炎、耳部感染、眼部感染、 扁桃体炎、甲真菌病、蜂窝织炎、 感染、局部感染、病毒感染、螨性皮炎、皮下脓肿

血 液 及 淋 巴系统疾病贫血 白细胞计数降低、血小板减少症、红细胞压积降低粒细胞缺乏症c、中性粒细胞减少症、嗜酸粒细胞计数增多

免 疫 系 统 疾病超敏反应 速发严重过敏反应 c

内 分 泌 系 统疾病高催乳素血症 a

尿糖检出 抗利尿激素分泌失调

代 谢 及 营 养类疾病高血糖症、体重增加、 食欲增加、体重降低、食欲减退糖尿病 b、厌食、血甘油三酯升高、血胆固醇升高水中毒 c、低血糖、高胰岛素血症c、烦渴糖尿病酮症酸中毒精神病类 失眠 d、抑郁、焦虑睡眠障碍、 激越、性欲降低躁狂、意识模糊状态、性快感缺失、神经紧张不安、梦魇紧张症、梦游症、睡眠相关进食紊乱、情感迟钝

第 5 页/共 33 页系统器官分类药物不良反应发生率十分常见 常见 偶见 罕见 十分罕见各 类 神 经 系统疾病帕金森症 d、头痛镇静/嗜睡、静坐不能 d、 肌张力障碍 d、头晕、运动障碍 d、 震颤迟发性运动障碍、 大脑缺血、意识丧失、惊厥 d、 晕厥、 精神运动功能亢进、 平衡疾病、协 调 功 能 失常、体位性头晕、 注意障碍、构音不良、味觉倒错、感觉减退、异常感觉神经抑制剂恶性综合征、脑血管障碍、刺激反应消失、意 识 水 平 下降、糖尿病昏迷、头部震颤

眼器官疾病 视物模糊 结膜炎、 干眼、流泪增加、眼充血视网膜动脉闭塞、青光眼、眼动障碍、眼球转动、 畏光、眼睑缘结痂、虹膜松弛综合征（术中）c

耳 及 迷 路 类疾病眩晕、耳鸣、耳痛

心 脏 器 官 疾病心动过速 房颤、房室阻滞、 传导障碍、心 电 图 QT间期延长、心动过缓、心电图异常、心悸窦性心律失常血 管 与 淋 巴管类疾病低血压、高血压 直立性低血压 肺栓塞、静脉血栓形成、潮红

呼吸系统、胸及纵隔疾病呼吸困难、咽喉疼痛、咳嗽、鼻充血换气过度、呼吸道充血、哮鸣、鼻衄睡眠呼吸暂停综合征、吸入性肺炎、肺充血、啰音、发音困难、呼吸系统疾病

胃 肠 系 统 疾病腹痛、 腹部不适、呕吐、恶心、便秘、胃肠炎、腹泻、消化不良、口干、牙疼大便失禁、吞咽困难、肠胃气胀胰腺炎、肠梗阻、肿舌、粪瘤、唇炎肠梗阻（机能性）第 6 页/共 33 页系统器官分类药物不良反应发生率十分常见 常见 偶见 罕见 十分罕见皮 肤 及 皮 下组织类疾病皮疹 瘙痒症、 脱发、湿疹、皮肤干燥、红斑、皮肤变色、 痤疮、脂溢性皮炎药疹、 荨麻疹、皮肤角化症、头皮屑、皮肤病变、皮肤病损血管性水肿各 种 肌 肉 骨骼 及 结 缔 组织疾病肌痉挛、骨骼肌肉疼痛、背痛、关节痛血肌酸磷酸激酶升高、关节僵硬、关节肿胀、肌无力、颈痛横纹肌溶解、姿势异常

肾 脏 及 泌 尿系统疾病尿失禁 尿频、 尿潴留、排尿困难

妊娠期、产褥期 及 围 产 期状况新生儿药物戒断综合征 c

生 殖 系 统 及乳腺疾病勃起功能障碍、闭经、溢乳射精障碍、月经延迟、月经不调 d、 男性乳腺发育、性功能障碍、乳房疼痛、乳房不适、阴道分泌物阴茎异常勃起c、乳房肿胀、乳房增大、乳腺分泌物

全 身 性 疾 病及 给 药 部 位各种反应水肿 d、 发热、 胸痛、 乏力、 疲乏、疼痛、注射部位反应面部水肿、寒战、 体温升高、步态异常、口渴、 胸部不适、难受、感受异常、硬结 c体温过低、体温降低、四肢发冷、药物戒断综合征、不适

肝 胆 系 统 疾病转氨酶升高、 γ-谷氨酰转移酶升高肝酶升高 黄疸各类损伤、中毒 及 操 作 并发症跌倒 操作性疼痛a 高催乳素血症在某些情况下可能导致男性乳腺发育、月经失调、闭经、无排卵、乳溢、生育疾病、性欲降低、勃起功能障碍。b 在安慰剂对照试验中，接受利培酮治疗的受试者中，糖尿病的报告率为0.18 %， 与之相比，安慰剂组中报告率为 0.11 %。所有临床试验中，所有接受利培酮治疗受试者中的总发生率是0.43 %。c 在利培酮缓释微球临床研究中未观察到此类药物不良反应， 但在上市后使用利培酮治疗中观察到此类不良反应。d 可能出现锥体外系疾病：帕金森症（唾液分泌过多、肌肉骨骼强直、帕金森症、流涎、齿轮状强直、运动徐缓、运动机能减退、面具脸、肌紧张、运动不能、颈强直、肌肉强直、帕金森氏步态和眉间反第 7 页/共 33 页射异常、帕金森氏静止性震颤）、静坐不能（静坐不能、躁动、运动机能亢进症和不宁腿综合征）、震颤、运动障碍（运动不能、肌肉抽搐、舞蹈手足徐动症、手足徐动症和肌阵挛）、肌张力障碍。肌张力障碍包括肌张力障碍、肌张力亢进、斜颈、肌肉不自主收缩、肌肉挛缩、睑痉挛、眼球旋动、舌瘫痪、面部痉挛、喉痉挛、肌强直、角弓反张、口咽痉挛、侧弓反张、舌痉挛、牙关紧闭。应当指出的是，这其中包括了更广谱的症状（不一定源自锥体外系）。失眠包括入睡困难和中间易醒型失眠。惊厥包括癫痫大发作性抽搐。月经不调包括月经不规律和月经稀发。水肿包括全身性水肿、外周水肿和凹陷性水肿。

已知对利培酮、帕利哌酮或本品中辅料过敏的患者禁用。

对于从未使用利培酮的患者， 建议在给予本品治疗之前先确定对口服利培酮的耐受性。第 8 页/共 33 页老年痴呆患者总死亡率对包括注射用利培酮微球在内的几个非典型抗精神病药进行的 17 项对照试验汇总分析结果显示， 非典型抗精神病药物组老年痴呆患者的死亡率较安慰剂组有所增加。 在对此类人群用注射用利培酮微球进行的安慰剂对照试验中， 注射用利培酮微球组和安慰剂组患者的死亡率分别为 4.0 % 和 3.1 % 。死亡患者的平均年龄为 86 岁（范围在 67 ~ 100 岁之间） 。与呋塞米合用在对老年痴呆患者用注射用利培酮微球进行的安慰剂对照研究， 利培酮与呋塞米合并用药患者的死亡率高于单独使用利培酮或呋塞米的患者， 分别为 7.3 %（平均年龄 89 岁，范围 75 ~ 97 岁） 、3.1 %（平均年龄 84 岁，范围 70 ~ 96 岁）和 4.1 % （平均年龄 80 岁，范围 67 ~ 90 岁） 。在4 项临床试验中的 2 项观察到了合用呋塞米和注射用利培酮微球的患者死亡率增加的现象。尽管尚未找到明确的病理生理学机制来解释这一现象， 并且患者的死亡原因也不相同， 但对老年患者合并给予利培酮和呋塞米时需谨慎评估风险利益。 在服用利培酮并合用其他利尿剂的患者中， 并未出现以上死亡率增加的现象。 由于脱水是老年痴呆患者很重要的致死因素，所以应尽量避免脱水的发生。脑血管病不良事件（CAE）在老年痴呆患者（平均年龄 85 岁，范围 73 ~ 97 岁）的安慰剂对照研究中，发现口服利培酮组含致死的脑血管疾病的不良事件， 包括脑血管意外和短暂性脑缺血发作， 发生率明显高于安慰剂组。 注射用利培酮微球未被批准用于痴呆相关精神病患者的治疗（参见

：患有痴呆相关精神病的老年患者死亡率增加） 。白细胞减少症、中性粒细胞减少症以及粒细胞缺乏症曾报告过抗精神病药物 （包括注射用利培酮微球） 出现白细胞减少症、 中性粒细胞减少症和粒细胞缺乏症事件。 在上市后监督期间， 粒细胞缺乏症的报告十分罕见（＜1/10000 例患者） 。在开始治疗的几个月， 应对具有白细胞显著降低或药物诱导的白细胞减少症/中性粒细胞减少症病史的患者进行监测，在没有其他诱发因素的情况下，一旦发现白细胞有显著降低，则应考虑停用本品。第 9 页/共 33 页对于临床上显著的中性粒细胞减少症的患者， 应仔细监测是否有发热或其他感染的症状或体征， 如果出现这些症状或体征， 应立即进行治疗。 对于重度中性粒细胞减少症（嗜中性粒细胞绝对计数＜ 1×109/L）的患者，应停止使用本品，并随访监测白细胞计数，直至恢复正常。静脉血栓栓塞（VTE）曾报告使用抗精神病药物的患者发生静脉血栓栓塞的病例。 由于服用抗精神病药治疗的患者常会出现患 VTE 的风险因素，因此在本品治疗前和治疗期间应判断 VTE 所有可能的风险因素，并采取预防措施。迟发性运动障碍（TD）使用抗精神病药物的患者可能出现潜在不可逆性、 不自主、 运动障碍综合征。虽 TD 在老年患者中显示了高患病率， 特别是在老年女性中， 但是在抗精神病药物的治疗初期， 无法依据患病率来预测出可能出现TD 的患者。 抗精神病药物导致 TD 的可能性是否存在差异尚不清楚。随着抗精神病药物治疗期和总蓄积剂量的增加， 发生TD 的风险及变为不可逆的可能性也相应增加。 尽管非常罕见， 但在低剂量的相对短期治疗后， 患者仍有可能发生 TD。若停用抗精神病药物，可使 TD 部分或完全缓解，但尚无治疗 TD 确定病例的已知疗法。抗精神病药物因本身可能抑制（或部分抑制）TD 的体征和症状，而掩盖了内在的病变。症状抑制作用对 TD 长期病程的作用尚未知。基于上述原因， 应当以最大可能降低迟发性运动障碍发生率的方式给予本品。长期的抗精神病药物治疗一般适用于下述慢性病患者： （1） 已知对抗精神病药物有反应； （2） 没有适用的或可供选择的疗效相当， 但潜在的危害性较小的其他疗法。 应为确实要求长期治疗的患者寻求达到满意的临床反应的最小剂量和最短疗程。应对连续治疗的需求进行周期性评估。如果出现 TD 的体征和症状，应考虑停止本品治疗。但是，一些患者虽出现了 TD 可能仍需要使用本品治疗。锥体外系症状（EPS）据报道， 锥体外系症状是迟发性运动障碍的危险因素。 因为与传统抗精神病药物相比， 利培酮诱发锥体外系症状的可能性较小， 所以相比于前者， 利培酮诱发迟发性运动障碍的风险也较低。第 10 页/共 33 页锥体外系症状和精神兴奋剂 — 接受精神兴奋剂 （例如哌甲酯） 和利培酮合并用药的患者需谨慎， 因为在调整一种或两种药物时可能出现锥体外系症状。 应考虑逐渐停用一种或两种治疗药物（参见

） 。神经抑制剂恶性综合征（NMS）有报道称，一种潜在的致命性综合征–神经抑制剂恶性综合征（NMS）与抗精神病药物有关。 神经抑制剂恶性综合征以体温过高、 肌肉僵硬、 意识改变、 自主神经不稳定（不规则脉搏或血压、心动过速、发汗和心律失常）和 CPK（肌酸磷酸激酶） 水平升高为特征。 还可能出现肌红蛋白尿 （横纹肌溶解） 和急性肾脏衰竭。NMS 的诊断评价是复杂的。诊断时的重点是确定病例的临床表现包括严重疾病（感染性肺炎、全身感染等） ，以及未处理或处理不当的EPS。鉴别诊断时的其他要点还包括中枢抗胆碱能药毒性、 中暑、 药物热和主要中枢神经系统的组织病理学检查。NMS 的处理包括： （1）应当停用所有抗精神病药物及其他非当前治疗必需药物； （2） 强化对症治疗和医学监测； （3） 治疗已有特殊疗法的严重并发临床问题。尚无治疗非复杂 NMS 的特定药理学疗法的共识。若患者在 NMS 恢复后仍需要进行抗精神病药物治疗，应慎重考虑药物治疗再次引发 NMS 的可能性。已有 NMS 复发的报道，故应对此类患者严密监测。超敏反应建议在给予患者本品治疗前先确定其对口服利培酮的耐受性， 注射用利培酮微球上市后报告中十分罕见口服利培酮耐受患者出现速发过敏反应。如出现超敏反应，应停止使用本品。根据临床情况，采取适当的救助措施，同时对患者进行监测直至症状和体征消失。高血糖和糖尿病有报道， 使用非典型抗精神病药物 （包括利培酮） 的患者出现高血糖， 某些极端病例还伴有酮症酸中毒、 高渗性昏迷或死亡。 精神分裂症固有的糖尿病高风险性及正常人群中糖尿病发病率的上升， 使非典型抗精神病药物与葡萄糖异常间的相关性评估变得复杂。 由于这些混杂因素的存在， 使非典型抗精神病药物应用与高血糖相关不良事件间的关系变得不甚清楚。 然而， 流行病学研究表明， 非典型抗精神病药物可增加治疗期间高血糖相关不良事件的风险。 尚无非典型抗精神第 11 页/共 33 页病药物治疗患者出现高血糖相关不良事件精确的风险评估。已确诊的糖尿病患者， 从使用非典型抗精神病药物 （包括本品） 开始， 应定期监测其血糖控制的恶化。 有糖尿病危险因素 （如肥胖、 糖尿病家族史） 的患者，在开始使用非典型抗精神病药物 （包括本品） 时， 应进行空腹血糖检验， 且在治疗过程中进行定期的空腹血糖检验。 使用非典型抗精神病药物 （包括本品） 的患者，应监测其高血糖症状，包括烦渴、多尿、多食和无力。在非典型抗精神病药物 （包括本品） 的治疗中， 应对出现高血糖症状的患者进行空腹血糖检测。 一些患者在停药 （包括注射用利培酮微球） 后高血糖症缓解； 但一些患者即使停用了注射用利培酮微球仍需进行抗糖尿病的持续治疗。血脂异常在接受非典型抗精神病药治疗的患者中，观察到了血脂异常变化。体重增加在注射用利培酮微球的试验中已有显著的体重增加的报告。 使用本品时， 应进行体重监测。术中虹膜松弛综合征（IFIS）使用具有1a-肾上腺素受体拮抗效应药物 （包括注射用利培酮微球） 的患者在进行白内障手术时观察到术中虹膜松弛综合征。IFIS 可能增加术中和术后发生眼并发症的风险。 患者应在手术前告知眼科医生当前或曾经使用具有1a-肾上腺素受体拮抗效应药物的情况。 尚未确定在白内障手术前停止1 阻断疗法的潜在获益，且必须权衡停止抗精神疾病药物治疗的风险。给药给予本品时应谨慎，防止不慎将本品注入患者血管。直立性低血压由于利培酮具有-肾上腺受体阻断特性， 所以可能诱发 （直立性） 低血压伴头晕、心动过速，一些患者出现晕厥，特别是在治疗初期。在多剂量试验中，注射用利培酮微球组晕厥的发生率为 0.8 %（12/1499 例） 。上市后合用抗高血压药物时， 曾观察到有临床意义的低血压。 患者应给予非药理学干预的指导， 以减少直立性低血压的发生（如：清晨先在床边坐几分钟后，再试着缓慢站起） 。在下述情况下使用本品应特别谨慎， （1） 患有已知的心血管疾病 （有心肌梗第 12 页/共 33 页塞或心肌缺血病史、心脏衰竭或传导异常） 、脑血管疾病的患者，或易发低血压时，如：脱水和低血容量；（2）老年或肾肝损伤患者。应对上述患者直立体位的重要体征进行监测， 一旦出现低血压， 应考虑降低剂量。 口服利培酮与抗高血压药物合用时，曾观察到明显的临床低血压。跌倒在使用抗精神病药 （包括注射用利培酮微球） 时， 已有关于嗜睡、 体位性低血压、 运动和感觉不稳定的报告， 可导致跌倒， 并因此发生骨折或与跌倒有关的其他损伤。 对于存在可能加剧此类影响的疾病、 状况或药物的患者 （特别是老年人） ，应在开始接受抗精神病药治疗时评估跌倒的风险，并对长期接受抗精神病治疗的患者反复进行评估。惊厥发作在上市前的试验中， 注射用利培酮微球组惊厥发生率为0.3 %（5/1499 例） 。与其他抗精神病药一样， 有惊厥发作或其他会潜在降低惊厥发作阈值病史的患者使用本品时应谨慎。吞咽困难食道运动功能障碍和误吸与抗精神病药物有关。 吸入性肺炎是晚期阿尔茨海默痴呆患者发病和死亡的常见原因。 有吸入性肺炎风险的患者应慎用本品及其他抗精神病药物（见

：患有痴呆相关精神病的老年患者死亡率增加） 。高催乳素血症与其他 D2 受体拮抗剂一样，利培酮可提高催乳素水平，且在长期治疗中保持高水平的催乳素。使用利培酮后催乳素水平要高于其他抗精神病药物。高催乳素血症可以抑制下丘脑促性腺释放激素 （GnRH)， 导致脑垂体促性腺激素分泌减少，而损伤男性和女性的性腺类固醇合成，抑制生殖功能。据报道，催乳素升高药物会使患者出现溢乳、 闭经、 男性乳房增大和阳痿。 伴性腺功能减退的长期高催乳素血症可引起男性和女性受试者的骨密度下降。阴茎异常勃起尚未有使用注射用利培酮微球导致阴茎异常勃起的病例报告。 然而， 有报道口服利培酮患者出现阴茎异常勃起的罕见病例。 但尚不能建立此类事件与口服利培酮的相关性， 但有报道， 其他-肾上腺受体阻断剂可诱发阴茎异常勃起， 利培酮可能也有此作用。重度的阴茎异常勃起需进行外科手术。第 13 页/共 33 页血栓性血小板减少性紫癜（TTP）在一项大规模、开放性的上市前试验（约 1300 例患者）中，仅有 1 例 28岁的女性患者口服利培酮后出现 TTP 的报道。 该患者出现了黄疸、 发热和青肿，但经血浆分离后痊愈。TTP 与利培酮治疗间的关系尚未知。止吐作用利培酮对动物有止吐作用， 对人类也可能有该作用， 且可能掩盖某些药物过量的体征和症状或肠阻塞、雷亥综合征和脑肿瘤等疾病。体温调节使用抗精神病药可以损伤人体降低深部体温的能力。 当患者处于可能会升高深部体温的条件 （如剧烈运动、 处于高温环境、 接受抗胆碱能活性药物合并治疗、或患有脱水）下，建议对使用本品的患者进行适当的护理。自杀潜在的自杀企图是精神分裂症本身固有的。 在药物治疗的同时， 应对高风险患者进行严密监控。 因本品由医疗专业人士处方， 故自杀不太可能源于药物过量。具有伴发疾病的患者伴有某些全身疾病患者的临床使用经验有限。 对于路易体痴呆或帕金森病患者，在处方抗精神病药（包括本品）时，应权衡利弊，因为这类药物可能增加恶性综合征的风险。 同时以上人群对抗精神病药物有较强的敏感度， 除出现锥体外系症状外还会出现迟钝、意识模糊、体位不稳伴经常跌倒。患有可影响代谢或血液动力学反应的疾病或情况时， 使用本品应谨慎。 未在有新近发生心肌梗塞或不稳定心脏病的患者中广泛的评价本品或使用本品。 因上述患者属于上市前试验的排除范围。在接受利培酮口服剂型治疗的重度肾损害 （肌酐清除率＜30mL/min/1.73m2）患者中观察到利培酮和 9-羟基利培酮的血浆浓度升高， 在重度肝损害患者中观察到游离部分的利培酮升高。 肾损害或肝损害患者在开始本品25mg 治疗前应认真滴定利培酮口服剂型。QT 间期与其他抗精神病药物一样， 对有心脏心律不齐病史、 先天性长QT 综合症的患者给予本品，及与已知会延长 QT 间期的药物合用时，应谨慎。药物合用治疗第 14 页/共 33 页因潜在的药物相互作用， 建议患者将正在服用或将服用的处方药或非处方药告知医生。酒精在本品的治疗期内，应建议患者不接触酒精。对驾驶及操作机器能力的影响本品有损伤判断、 思考或运动技能的可能性， 对需要警觉性的活动有所影响。在多剂量试验中，5 %的注射用利培酮微球组患者曾出现嗜睡。因此，在了解到患者对本品的敏感性前，建议患者在治疗期间不应驾驶汽车或操作机器。请置于儿童不易拿到处。

妊娠期妇女用药利培酮用于妊娠期妇女的安全性尚未明确。 尽管在动物实验中， 没有显示利培酮具有直接的生殖毒性， 但是可见一些间接的催乳素和中枢神经系统介导的效应。一项基于美国 Claims 数据库的回顾性观察队列研究，对在早期妊娠期间使用和未使用抗精神病药物妇女的活产婴儿的先天性畸形风险进行了比较。 对数据库中现有的混杂变量进行调整后， 相比未暴露于抗精神病药物组， 利培酮组的先天性畸形风险升高（相对风险 = 1.26，95 % CI ：1.02 - 1.56） 。尚未发现可以解释此发现的生物学机制， 也未在非临床研究中观察到致畸作用。 基于此项观察研究的结果，尚无法确立子宫内暴露于利培酮与先天性畸形之间的因果关系。在妊娠末三个月内， 暴露于抗精神病药物 （包括利培酮） 的胎儿， 出生后有出现锥体外系症状和/或戒断症状的风险，严重程度可能不同。这些症状包括：激越、肌张力亢进、张力减退、震颤、嗜睡、呼吸窘迫和喂养障碍。只有在临床收益大于风险的情况下，才可将本品用于妊娠期妇女。哺乳期妇女用药动物试验表明， 利培酮和9-羟基利培酮会经动物乳汁排出。 同时， 人体试验也已证明利培酮和 9-羟基利培酮会经母乳排出， 因此， 服用本品的妇女不应哺乳。

本品尚未在低于 18 岁的儿童中开展过研究。

第 15 页/共 33 页在一项开放性试验中，57 例稳定期精神分裂症或分裂情感性障碍老年患者（≥65 岁）使用注射用利培酮微球长达 12 个月，每 2 周给药 1 次。总之，未在健康老年患者和非老年患者中观察到注射用利培酮微球耐受性的差异。 因此， 健康老年患者和非老年患者的推荐剂量是相同的。 因老年患者比非老年患者更易于出现直立性低血压， 应给予非药理学干预的指导， 以减少直立性低血压的发生 （如：清晨先在床边坐几分钟后，再试着缓慢站起） 。此外，对需关注直立性低血压的老年患者， 应监测其直立体位相关的重要体征 （见

和

） 。

尚未系统研究本品与其他药物的相互作用。 以下药物相互作用资料来源于对口服利培酮的研究。药效学相互作用作用于中枢神经系统的药物和酒精鉴于利培酮对中枢神经系统的主要影响， 本品与其他中枢神经系统药物或酒精合用时应谨慎。左旋多巴和多巴胺激动剂利培酮可能对左旋多巴和其他多巴胺激动剂有拮抗作用。精神兴奋剂精神兴奋剂（例如哌甲酯）与利培酮联用时，如其中任一或两种治疗改变，可能导致出现锥体外系症状（参见

和

） 。引起低血压的药物在上市后合并使用利培酮和降压药时，观察到有临床意义的低血压。延长 QT 间期的药物同时开具本品和可导致延长 QT 间期的药物时应谨慎。药代动力学相关性相互作用利培酮主要经 CYP2D6 代谢，少部分经 CYP3A4 代谢。利培酮及其活性代谢物 9-羟基利培酮都是 P-糖蛋白（P-gp）的底物。改变 CYP2D6 活性的底物或强烈抑制/诱导 CYP3A4 和/或 P-gp 活性的底物，可影响利培酮抗精神病活性成份的药代动力学。强效 CYP2D6 抑制剂注射用利培酮微球与强效 CYP2D6 抑制剂合并用药可能使利培酮单品的血第 16 页/共 33 页浆浓度升高， 但是较少升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。 更高剂量的强效 CYP2D6 抑制剂可能升高利培酮抗精神病活性成份的浓度 （例如， 帕罗西汀，下同） 。当开始或中止合并使用帕罗西汀或其他强效 CYP2D6 抑制剂，尤其是剂量较高时，医生应重新评估本品剂量。CYP3A4 和/或 P-gp 抑制剂注射用利培酮微球与强效 CYP3A4 和/或 P-gp 抑制剂合并用药可大幅度升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。 当开始或中止合并使用伊曲康唑或其他强效 CYP3A4 和/或 P-gp 抑制剂时，医生应重新评估本品的剂量。CYP3A4 和/或 P-gp 诱导剂注射用利培酮微球与强效 CYP3A4 和/或 P-gp 诱导剂合并用药可降低利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。当开始或中止合并使用卡马西平或 其他强效CYP3A4 和/或 P-gp 诱导剂时，医生应重新评估本品的剂量。与蛋白高度结合的药物当注射用利培酮微球与蛋白结合度高的药物合并用药时， 二者均未发生临床相关性血浆蛋白置换。当使用合并药物时， 应阅读相应说明书， 以获取代谢途径和可能需要调整剂量的信息。实例可能引起潜在相互作用或与利培酮没有相互作用的药物列举如下：

• 红霉素，一种中度 CYP3A4 抑制剂，利培酮单品和利培酮抗精神病活成份的药代动力学未发生改变。• 利福平， 一种强效CYP3A4 诱导剂和 P-gp 诱导剂， 降低了利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。

• 多奈哌齐和加兰他敏，均是 CYP2D6 和 CYP3A4 底物，对利培酮单品和利培酮抗精神病活性成份的药代动力学无临床相关影响。

• 卡马西平， 一种强效CYP3A4 诱导剂和 P-gp 诱导剂， 降低了利培酮抗精神病活性成份的血浆水平。第 17 页/共 33 页• 托吡酯轻微降低了利培酮单品的生物利用度，但未降低利培酮抗精神病活性成份的生物利用度。因此，这一相互作用不可能具有临床意义。• 利培酮对丙戊酸或托吡酯的药代动力学无临床相关影响。

• 伊曲康唑，一种强效 CYP3A4 和 P-gp 抑制剂，当利培酮剂量为 2~8mg/日时，200mg/日剂量的伊曲康唑使利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度升高了约 70 %。• 酮康唑， 一种强效CYP3A4 和 P-gp 抑制剂，200mg/日剂量的酮康唑升高了利培酮单品的血浆浓度并降低了 9-羟基利培酮的血浆浓度。

• 吩噻嗪类，可升高利培酮单品的血浆浓度，但不会升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。• 阿立哌唑，一种 CYP2D6 和 CYP3A4 底物：利培酮片剂或注射剂不影响阿立哌唑及其活性代谢物去氢阿立哌唑的总体药代动力学。

• 蛋白酶抑制剂： 没有正式的研究数据； 然而， 因为利托那韦是强效CYP3A4抑制剂和弱效 CYP2D6 抑制剂，利托那韦和利托那韦增效性蛋白酶抑制剂可能使利培酮抗精神病活性成份的浓度升高。

• 一些β-阻滞剂可能升高利培酮单品血浆浓度， 但不升高利培酮抗精神病活性成份血浆浓度。

• 维拉帕米， 一种中度CYP3A4 抑制剂和 P-gp 抑制剂， 升高了利培酮单品及利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。

• 利培酮对地高辛的药代动力学无临床相关影响。

• 呋喃苯胺酸：关于合并使用呋喃苯胺酸和口服利培酮的老年痴呆患者死亡率升高，参见

。

第 18 页/共 33 页• H2-受体拮抗剂： 西咪替丁和雷尼替丁， 均是CYP2D6 和 CYP3A4 的弱效抑制剂，增加了利培酮单品的生物利用度，但利培酮抗精神病活性成份的生物利用度仅轻微增加。

• 利培酮对锂的药代动力学无临床相关影响。

• 氟西汀，一种强效 CYP2D6 抑制剂，升高了利培酮单品的血浆浓度，但是较少升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。• 帕罗西汀，一种强效 CYP2D6 抑制剂，升高了利培酮单品的血浆浓度，然而当剂量高达 20mg/日时， 较少升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。但是，更高剂量的帕罗西汀可能升高利培酮抗精神病活性成份的浓度。• 三环抗抑郁药可能升高利培酮单品血浆浓度，但不升高利培酮抗精神病活性成份的血浆浓度。阿米替林不影响利培酮或抗精神病活性成份的药代动力学。• 舍曲林（一种弱效 CYP2D6 抑制剂）和氟伏沙明（一种弱效 CYP3A4 抑制剂）剂量高达 100mg/日时，未导致利培酮抗精神病活性成份的浓度发生有临床意义的变化。但是，当舍曲林或氟伏沙明剂量高于 100mg/日时，可使利培酮抗精神病活性成份的浓度升高。

与口服药物相比， 肠道外给药导致过量的可能性较小， 以下是与口服药物有关的信息。症状和体征口服利培酮上市前的试验中有 8 例药物急性过量的报道， 其剂量估计为20 -300 mg， 且无死亡病例。 一般来说， 所报道的过量时的症状和体征均为其药理作用的延伸所致， 包括嗜睡和镇静、 心动过速和低血压、 以及锥体外系症状。 在一例约 240 mg 的药物过量病例中， 伴有低钠血症、 低钾血症、QT 间期延长和 QRS波变宽。在另外一例约 36 mg 药物过量病例中，伴有惊厥发作。急性过量时， 可能是多种药物导致的结果。 口服利培酮上市后的数据中有药物急性过量的报道， 其剂量估计高达360mg。 一般来说， 常报道的症状和体征均为利培酮已知药理作用的放大， 即嗜睡和镇静、 心动过速、 低血压和锥体外系症第 19 页/共 33 页状。 上市后报道的、 暂与口服利培酮过量有关的其他不良事件 （尚无必然因果关系） ， 包括尖端扭转型室速、QT 间期延长、 惊厥和心肺骤停及罕见的多种药物过量有关的死亡。治疗过量解救时， 应维持气道的通畅， 确保足够的氧气和良好的通气， 并应立即进行心血管监测， 其中包括连续的心电图监测， 以发现可能出现的心律失常。 如果进行抗心律失常治疗， 理论上丙吡胺、 普鲁卡因胺和奎尼丁有延长QT 间期的风险，可增加利培酮 QT 间期延长作用。有理由预期，溴苄胺的受体阻断特性可增加利培酮的上述作用，而导致疑难性低血压。利培酮无特定的解救药。 因此， 应采用适当的支持疗法， 考虑使用多种药物治疗的可能性。对低血压及循环性虚脱可采用静脉输液，和 /或给予拟交感神经药等适当措施加以纠正（不应使用肾上腺素和多巴胺，当利培酮产生受体阻断作用时，肾上腺素和多巴胺的β受体激动作用可使低血压恶化） 。一旦出现严重的锥体外系症状时， 则应给予抗胆碱药， 在病人恢复前应持续进行密切的医疗监测及监护。

在符合 DSM-IV 精神分裂症诊断标准的成年住院和门诊患者中进行了一项本品与注射用利培酮微球（恒德®）多次注射（25mg）后人体稳态相对生物利用度研究。研究结果表明， 给药达到稳态后， 以活性抗精神病成份 计（利培酮和9-羟基利培酮）Cmax,ss、AUC0-τ,ss 分别为注射用利培酮微球的 100.23 %和 99.60 %，其 90 % CI 分别为 87.16 % ~ 115.27 %和 86.44 % ~ 114.76 %，表明本品与注射用利培酮微球（恒德®）的活性抗精神病成份在稳态一个给药间隔内的暴露程度具有生物等效性。在符合 DSM-IV 精神分裂症诊断标准的成年住院和门诊患者中进行了一项为期 12 周的安慰剂对照试验，以确定注射用利培酮微球（25 mg 和 50 mg） 治疗精神病性障碍（精神分裂症/分裂情感障碍）的有效性。在稳定期精神分裂症患者中开展的一项为期 12 周的对照试验显示，注射用利培酮微球与口服片剂一样有效。另外一项为期 50 周的长期开放研究中，观察了注射用利培酮微球的安全性和疗效， 患者为符合DSM-IV 精神分裂症或分裂情感障碍诊断标准的稳定期住院和门诊病人。 研究发现， 随着时间的延长， 注射用第 20 页/共 33 页利培酮微球仍能维持其良好的疗效。

图 1 精神分裂症患者的 PANSS 总分均值（LOCF )

图 2 50 周开放试验中，与基线相比，所有剂量组 PANSS 总分差值的均值

药理作用

第 21 页/共 33 页利培酮治疗精神分裂症的作用机制尚不清楚。其治疗作用可能是对 D2 受体及 5HT2 受体拮抗的联合作用所介导。利培酮的临床疗效来自于利培酮和其主要代谢产物 9-羟基利培酮的联合浓度。对 D2 及 5HT2 以外的其他受体的拮抗作用可能与利培酮的一些其他作用有关。利培酮是一种选择性的单胺能拮抗剂， 对5HT2 受体、D2 受体、1 及2 受体和 H1 受体亲和力高。对其他受体亦有拮抗作用，但较弱。对 5HT1C、5HT1D 和5HT1A 有低到中度的亲和力，对 D1 及氟哌丁苯敏感的 σ 受体有弱的亲和力，对M 受体或1 及2 受体无亲和力。毒理研究遗传毒性利培酮 Ames 试验、体外小鼠淋巴瘤试验、 体外大鼠肝细胞DNA 修复试验、小鼠体内微核试验（经口给药）、果蝇伴性隐性致死试验、体外人淋巴细胞或中国仓鼠细胞染色体畸变试验结果均为阴性。注射用利培酮微球（恒德®）Ames 试验结果为阴性。生殖毒性在大鼠生殖毒性试验中，经口给予利培酮 0.16~5mg/kg[以 mg/m2 计， 为人口服最大推荐剂量（MRHD）10mg/天的 0.16~4.8 倍]影响交配行为， 但不影响生育力。 该影响仅发生于雌性大鼠， 因为在雄性大鼠生育力试验中未观察到对交配行为的影响。 在一项 Beagle 犬的亚慢性毒性试验中，经口给予利培酮剂量为0.31~5mg/kg（以 mg/m2 计， 为口服MRHD 的 1.0~16.0 倍） 时， 精子活力及浓度下降， 相同剂量下血清睾酮水平剂量相关性降低； 停药后， 血清睾酮水平及精子参数可部分恢复，但仍处于低水平。大鼠或犬均未确定无影响剂量。妊娠小鼠在器官发生期经口给予利培酮 10mg/kg/天 （以mg/m2 计， 为MRHD的 4.8 倍） 导致腭裂， 在6.4 倍 MRHD 剂量时发生母体毒性。大鼠和兔经口给予利培酮剂量分别为 0.63～10mg/kg、0.31～5mg/kg（以 mg/m2 计，最高剂量为MRHD 的 9.6 倍），未观察到致畸作用。大鼠于整个妊娠期间经口给予利培酮1mg/kg/天（以 mg/m2 计，为 MRHD 的 0.96 倍），子代学习能力受损，大鼠于妊娠期间经口给予利培酮 1、2mg/kg/天（以 mg/m2 计，为 MRHD 的 0.96、1.9倍）胎仔脑部神经细胞死亡增加；子代出生后发育和生长也延迟。妊娠大鼠于妊娠期间经口给予利培酮 0.16~5mg/kg（以 mg/m2 计，分别为口第 22 页/共 33 页服 MRHD 的 0.16~4.8 倍）时大鼠哺乳期前 4 天幼仔死亡增加。尚不明确这些死亡是由于对胎仔或幼仔的直接作用， 还是对母体的影响所致。 未确定大鼠幼仔死亡增加的无影响剂量。在剂量为 2.5mg/kg（以 mg/m2 计，为口服 MRHD 的 2.4倍）时大鼠幼仔死产率增加。在一项大鼠交叉抚养试验中， 活幼仔数减少、 死产数增加、给药母鼠的幼仔出生体重降低。 此外， 无论幼仔是否交叉抚养， 给药母鼠的幼仔出生第一天死亡数量增加。 利培酮似乎也对母体行为有损害， 由对照动物生产而由给药母鼠抚养幼仔的体重增量和生存率降低 （哺乳第1~4 天） 。 这些影响均在5mg/kg（以 mg/m2计，为口服 MRHD 的 4.8 倍；这是该试验测试的唯一剂量）剂量时观察到。致癌性经口给药：小鼠、大鼠掺食法给予利培酮 0.63、2.5、10mg/kg（以 mg/m2计， 小鼠剂量为口服 MRHD 10mg/天的 0.32、1.2、4.8 倍， 大鼠剂量为口服 MRHD的 0.64、2.4、9.6 倍） ，给药周期分别为18 个月和 25 个月。雄性小鼠未达最大耐受剂量。雌性小鼠垂体腺瘤、 雄性大鼠胰腺内分泌腺瘤、 雌性小鼠和雌雄性大鼠乳腺腺癌出现有统计学意义的显著增加。肌肉注射给药： 大鼠肌肉注射给予注射用利培酮微球 （恒德®）5、40mg/kg[按mg/m2 计， 分别相当于肌注MRHD（50mg）的1 倍、8 倍， 其血浆暴露量 （AUC）分别相当于 MRHD 时预期 AUC 的 0.3 倍、2 倍]，每 2 周给药 1 次，连续 24 个月， 高剂量组可见垂体腺瘤、 胰腺内分泌腺瘤、 肾上腺髓质嗜铬细胞瘤发生率显著升高， 两个剂量组雌性动物的乳腺腺癌发生率明显升高， 高剂量组雄性动物的肾小管肿瘤（腺瘤与腺癌）发生率明显升高。抗精神病药物/D2 受体拮抗剂可使啮齿类动物催乳素水平长期升高。在经口给予利培酮致癌性试验中未测定血清催乳素水平， 但在亚慢性毒性试验中， 经口给予致癌性试验中相同剂量的利培酮，可使小鼠和大鼠的催乳素水平升高 5~6倍。大鼠肌肉注射注射用利培酮微球（恒德®）24 个月致癌性试验中，给药结束时雄性和雌性大鼠的血清催乳素水平呈剂量依赖性升高，最高分别达 6 倍和 1.5倍。其他抗精神病药物长期给药时， 在啮齿类动物中发现垂体、 内分泌胰腺、乳腺肿瘤发生率增加， 并认为是由催乳素介导。 在啮齿类动物上催乳素介导的内分泌肿瘤的发生与人用风险的相关性尚不明确。其他毒性第 23 页/共 33 页幼龄犬从 10 周龄至 50 周龄（相当于人类从儿童至青春期）经口给予利培酮0.31、1.25、5mg/kg/天， 观察到骨长度和密度降低， 无影响剂量为0.31mg/kg/天。此外，所有剂量组的雄性和雌性动物性成熟均延迟。在停药 12 周的恢复期后，对雌性动物的上述影响未显示或基本未显示出可逆性。幼龄大鼠毒性试验中， 于12~50 日龄经口给予利培酮， 观察到可逆性的学习和记忆能力损害（仅在雌性中可逆），无影响剂量为 0.63mg/kg/天；在最高剂量1.25 mg/kg /天时未见对其他神经行为学或生殖发育的持续性影响。

利培酮经 CYP2D6 酶代谢为与利培酮具有相似药理学活性的 9 -羟基利培酮。利培酮加 9 -羟基利培酮构成了活性抗精神病成份。利培酮的另外一条代谢途径为 N -脱烷基作用。注射本品之后，利培酮的一般特性：单次肌肉注射本品后， 药物的释放特点是： 开始有少量初始释放， 随后是一个 4 ~ 5 周的稳定释放期， 无药物迟滞期。 单次肌肉注射本品25mg 后， 利培酮、9-羟基利培酮 （主要代谢产物） 及活性抗精神病成份的中位达峰时间均为17 天，峰浓度分别为 5.20 ng/mL、6.68 ng/mL 和 12.30 ng/mL，半衰期分别为 78.70 小时、94.30 小时和 86.20 小时。 利培酮、9-羟基利培酮及活性抗精神病成份血药浓度在达到 Cmax 后，均以近似单相形式消除。在剂量 12.5 ~ 50mg 范围内，活性抗精神病成份的药代动力学参数 Cmax、AUC0-t 与剂量基本成线性。多次肌肉注射本品 25mg 后，利培酮、9-羟基利培酮及活性抗精神病成份达稳后， 谷浓度分别为4.07 ng/mL、6.49 ng/mL 和 10.83 ng/mL，峰浓度分别为 12.34ng/mL、17.48 ng/mL 和 29.47 ng/mL，末次注射本品后，血浆浓度可以维持于治疗水平达 2 ~ 4 周。末次注射后大约 4 ~ 6 周，消除相结束。多次给予 25 ~ 50mg的本品后，利培酮、9-羟基利培酮、活性抗精神病成份的血浆浓度呈线性。吸收本品中的利培酮可被完全吸收。分布利培酮分布迅速，分布容积为 1 ~ 2 L/kg。在血浆中，利培酮与白蛋白和1-酸糖蛋白结合。 利培酮的血浆蛋白结合率为 90 %， 活性代谢产物9-羟基利培酮为 77 %。利培酮与 9-羟基利培酮不能在血浆结合位点上相互置换。高治疗浓第 24 页/共 33 页度的磺胺甲嘧啶 （100 mcg/mL )、 华法林 （10 mcg/mL )和卡马西平 （10 mcg/mL ）使利培酮和 9-羟基利培酮游离部分的浓度微小增加，分别至 10 ng/mL 和 50ng/mL，但未发现显著的临床改变。代谢利培酮在肝内被广泛代谢。利培酮经 CYP2D6 酶羟基化为 9-羟基利培酮，是其主要的代谢途径，次要代谢途径是 N-脱烷基，其主要代谢产物 9-羟基利培酮与利培酮具有相似的药理活性。 因此， 利培酮的临床作用来源于活性抗精神病成份的浓度。排泄利培酮及其代谢产物经尿液排泄， 有一小部分通过粪便排泄。 物质平衡试验结果表明，3 名健康男性志愿者口服 1 mg 的 14C-利培酮溶液后，放射物 1 周的总回收率为 84 %，其中尿液中有 70 %，粪便中有 14 %。给予注射用利培酮微球后，活性抗精神病成份的表观半衰期为 3 ~ 6 天，且血药浓度呈单指数下降。3 ~ 6 天的半衰期与微球的浸蚀和随后利培酮的吸收有关。在 CYP2D6 的快代谢者中，利培酮及 9-羟基利培酮和利培酮的清除率分别为 5.0 L/h 和 13.7 L/ h，而慢代谢者的清除率分别为 3.2 L/h 和 3.3 L/h。在每 2 周注射 25 或 50 mg 的长期用药 （长达12 个月） 患者中， 未见利培酮的蓄积现象。特殊人群口服利培酮的单剂量试验显示， 在老年和肾功能不全患者中， 活性成份的血浆浓度升高，抗精神病活性成份的清除率分别下降了 30 % 和 60 %。在肝功能不全患者中， 活性成份的血浆浓度正常， 但血浆中游离型利培酮的平均浓度升高了约 35 %。药代动力学/药效学相互作用在任何考察疗效和安全性的Ⅲ期试验中， 通过分析各次访谈评估， 均未能发现抗精神病活性成份的血浆浓度与 PANSS（阳性和阴性症状评定量表）总分和ESRS（锥体外系症状评定量表）评分变化之间存在关联。

2～8℃密闭保存。

第 25 页/共 33 页药用玻璃瓶：1 瓶/盒

-1 瓶注射用利培酮微球（Ⅱ） 。-1 支含有注射用利培酮微球（Ⅱ）专用溶剂的预灌封注射器。-1 个药瓶适配器，2 个一次性使用无菌注射针 （1 英寸针头用于三角肌注射、2 英寸针头用于臀肌注射） 。

18 个月。配液后的效期： 从微生物学的角度看， 产品在配液之后必须立即使用。 如不立即使用， 则药物使用者应当对使用前的储存时间和储存条件负责，不得在 25℃条件下放置超过 0.5 小时。

YBH15532020

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企业名称：山东绿叶制药有限公司生产地址：山东省烟台市高新区创业路 15 号电 话：0535-6717618传 真：0535-6717718邮 编：264003网 址：www.luye.cn

使用和操作指南需要密切关注注射用利培酮微球 （Ⅱ） 操作指南中的每个步骤， 以保证顺利注射，避免使用中的问题。第 26 页/共 33 页等待 30分钟 从冰箱内取出给药包装并于混悬前在室温下静置至少30分钟。 请勿以任何其他方式进行加热。给药包装中所提供的器具 本品给药包装内的器具是专门为使用注射用利培酮微球（Ⅱ）而设计的。本品仅能使用包装中所提供的注射器中的注射用利培酮微球（Ⅱ）专用溶剂混悬。 请勿替换给药包装内的任何器具。在混悬后请勿贮存混悬液 在混悬后应尽快给药以避免沉淀。合适剂量 为保证目标剂量，药瓶内所有内容物应全部注射。一次性使用器械避免重复使用：医疗器械需要特殊材质特性来保证使用。 这些特征证实仅为一次性使用。对器械的重复操作可能对器械的完整性有不良影响或导致注射失败。给药包装内容物

第 27 页/共 33 页

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将药瓶与药瓶适配器连接

取下药瓶上的封盖去除药瓶上彩色封盖。

用酒精湿巾擦拭灰色橡胶塞表面后，晾干。

请勿去除灰色的橡胶塞。

准备药瓶适配器握住图中所示的无菌透明护罩。将背后的纸膜撕下。

请勿将适配器从透明护罩上取出。

任何时候都不要接触插入端，否则会造成污染。将药瓶与适配器相连接将药瓶放置在一个坚硬物的表面上并握住药瓶底部，适配器的中心点置于灰色橡胶塞上。将适配器从药瓶上方垂直向下按压，直至确保适配器完全连接在药瓶上。

请勿将适配器倾斜放置，否则预灌封注射器向药瓶注入溶剂时会漏液。第 29 页/共 33 页

将预灌封注射器与药瓶适配器连接只有在您准备从预灌封注射器上取下护帽时才可以将药瓶适配器从无菌透明护罩中取出。取下无菌透明护罩保持药瓶的垂直状态以避免泄漏。握住药瓶底部并拉起无菌透明护罩以取下护罩。

请勿摇晃。

请勿接触适配器上暴露的鲁尔接口，避免造成污染。使用适当的握力握住注射器顶部的鲁尔锁定适配器。

请勿在安装期间握住注射器的玻璃针筒。取下护帽握住透明鲁尔锁定适配器，拧下半透明灰色护帽。

请勿将半透明灰色护帽掰断或切断。

请勿接触注射器顶部接口， 以免造成污染。

拧下的护帽可以丢弃。将注射器连接至药瓶适配器上握住适配器的裙边以保持固定。

握住注射器的鲁尔锁定适配器， 随后将顶部接口插入适配器的鲁尔接口。

请勿握住注射器的玻璃针筒， 避免造成鲁尔锁定适配器松动或脱落。

通过顺时针转动将注射器连接至适配器上直至紧固。

请勿拧得过紧。 过紧会造成注射器顶部接口破裂。

第 30 页/共 33 页

注射专用溶剂将注射器内的专用溶剂全部注入药瓶中。药瓶内的液体现在处于压力之下。请用拇指持续下压推杆。取下适配器握住注射器上的鲁尔锁定适配器并将其从适配器上旋下。

沿纸孔将药瓶上的标签撕下。将撕下的标签贴在注射器上作为辨识。

将药瓶和适配器妥善地丢弃。将微球混悬至专用溶剂中

如图，继续将注射器的推杆朝下压并用力摇晃小瓶至少30秒钟。

充分混合后检查混悬液：混悬液应呈现均匀、稠密的乳白色。微球在溶液中可见。

立即进入下一步以防止混悬液出现沉淀。将混悬液转移至注射器内

将药瓶完全倒置。 缓慢地拉动推杆将全部混悬液从药瓶中抽取到注射器中。抽取混悬液时应避免逆时针旋转推杆以防止推杆和胶塞分离。第 31 页/共 33 页

选择合适的针头

注射三角肌部位选用1英寸针头；

注射臀部选用2英寸针头