注射用卡铂

卡铂

50 mg；100mg

主要用于卵巢癌、小细胞肺癌、非小细胞性肺癌、头颈部鳞癌、食管癌、精原细胞瘤、膀胱癌、间皮瘤等。

本品可单用也可与其它抗癌药物联合使用。临用时用 5％葡萄糖注射液溶解本品，浓度为 l0 mg/ml，再加入到 5％葡萄糖注射液 250～500 ml 中静脉滴注。一般成人推荐剂量为 0.2～0.4 g/m2，每 3～4 周给药一次，2～4 次为一个疗程；或采用每次 50 mg/m2，一天一次，连续 5 天，间隔四周重复给药一次。

卡铂为周期非特异性抗肿瘤药，直接作用于 DNA，从而能抑制分裂旺盛的肿瘤细胞。

卡铂静脉注射或滴注后迅速与组织结合，与血浆蛋白结合较少，在 24 小时内血浆浓度降到最低水平，呈二室开放模型。主要由肾脏排出，但有小部分由胆汁和粪中排出。人体半衰期约 29 小时。静脉滴注给予 20～520 mg/m2/h，24 小时尿中排出铂 67%(63～73%)。静脉推注 11～99 mg/m2，24 小时排出 54％。

卡铂孕妇用药可导致胎儿损害。大鼠研究已表明，卡铂在器官形成期给药，具有胚胎毒性和致畸性。目前尚无充分和严格对照的孕妇临床研究。若妊娠期间应用卡铂，或卡铂给药期间发现怀孕，应告知患者卡铂对胎儿的潜在危害性。应劝告有生育可能的妇女避免怀孕。尚不清楚本品是否通过乳汁分泌。因为母亲应用卡铂后可能对哺乳期婴儿产生毒性，故建议此时母亲应中止授乳。

体外和体内试验结果均表明卡铂有致突变性。

尚无卡铂致癌性方面的研究资料。但已有报告显示，作用机理及遗传毒性与其相似的化合物具有潜在致癌性。另外，有报道提示，卡铂与其他药物合用出现继发性恶性肿瘤。

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