注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

通用名称：注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠英文名称：Cefoperazone Sodium and Tazobactam Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Toubaopaitongna Tazuobatanna

本品为复方制剂，含头孢哌酮钠（以头孢哌酮计） 和他唑巴坦钠（以他唑巴坦计）的比例为 6:1，不含辅料。

本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，有引湿性。

仅用于治疗由对头孢哌酮单药耐药、对本品敏感的 产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染。下呼吸道感染：由产β-内酰胺酶的铜绿假单胞菌、肺炎链球菌和其它链球菌、肺炎克雷伯菌和其它克雷伯菌属、 流感嗜血杆菌、 金黄色葡萄球菌等敏感菌所致的肺炎、 慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎、肺脓肿和其他肺部感染。泌尿生殖系统感染：由产β-内酰胺酶的大肠埃希菌、变形杆菌、克雷伯菌属、铜绿假单胞菌、 葡萄球菌属等敏感菌所致的急性肾盂肾炎、 慢性肾盂肾炎急性发作、 复杂性尿路感染、子宫内膜炎、淋病和其它生殖道感染。腹腔、盆腔感染：由产β-内酰胺酶的肠杆菌属细菌、大肠埃希菌、克雷伯菌、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌属、拟杆菌消化链球菌、梭状芽孢杆菌所致的腹膜炎、 胆囊炎、 胆管炎和其他腹腔内感染、盆腔炎等。其他感染：对以上产β-内酰胺酶的革兰阳性菌和革兰阴性菌所致的败血症，脑膜炎双球菌和流感嗜血杆菌所致的脑膜炎、重症皮肤和软组织感染。

（1）1.17g (C25H27N9O8S2 1.0g 与 C10H12N4O5S 0.17g)（2）1.75g (C25H27N9O8S2 1.5g 与 C10H12N4O5S 0.25g)

静脉滴注。先用氯化钠注射液或灭菌注射用水适量(5～10ml)溶解，然后再加5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液150～250ml 稀释供静脉滴注， 滴注时间为30～60 分钟， 每次滴注时间不得少于 30 分钟。疗程一般为7～10 天（重症感染可以适当延长） 。成人用量：3.0g/次，每 12 小时静脉滴注 1 次。严重肾功能不全的患者（肌酐清除率<30ml/min） ，每12 小时他唑巴坦的剂量应不超过0.5g。

通常患者对本品的耐受性良好，大多数不良反应为轻度，停药后，不良反应会消失。1、胃肠道：与使用其他β-内酰胺类抗生素一样，本品最常见的副作用是胃肠道反应；最常见是稀便，腹泻，其次是恶心和呕吐。2、皮肤反应：本品可引起过敏反应，表现为斑丘疹，荨麻疹，嗜酸粒细胞增多和药物热。3、血液：长期使用本品有导致可逆性中性粒细胞减少症、血小板减少、凝血酶原时间延长、凝血酶原活力降低，可见于个别病例。出血现象罕见，可用维生素K 预防和控制。4、实验室异常现象：少数病例有谷草转氨酶、谷丙转氨酶、血胆红素一过性增高。5、其他不良反应：偶有出现头痛，寒战发烧，输注部位疼痛和静脉炎。

对本品任何成份或其他β-内酰胺类抗生素过敏者禁用。

1、 使用本品前， 应详细询问患者对青霉素类、 头孢菌素类及β-内酰胺酶抑制剂类药物有无过敏史。 对青霉素类抗生素过敏者慎用。治疗中，如发生过敏反应，应立即停药。严重过敏反应者，应立即给予肾上腺素急救，给氧，静注皮质激素类药物。2、本品为钠盐，需要控制盐摄入量的患者使用本品时，应定期检查血清电解质水平；对于同时接受细胞毒药物或利尿剂治疗的患者，要警惕发生低钾血症的可能。3、肝、肾功能减退及严重胆道梗阻的患者，使用本品时需调整用药剂量与给药间期，并应监测血药浓度。4、部分病人用本品治疗可引起维生素K 缺乏和低凝血酶原血症，用药期间应进行出血时间、凝血酶原时间监测。同时应用维生素K1 可防止出血现象的发生。5、在使用本品进行较长时间治疗时，应定期检查患者肝、肾、血液等系统功能。6、患者在应用本品时应避免饮用含有酒精的饮料。也应避免如鼻饲等胃肠外给予含酒精成份的高营养制剂。7、与氨基糖苷类抗生素联合应用时，应注意监测肾功能变化。8、 对诊断的干扰： 用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应， 直接抗球蛋白 （Coombs）试验阳性反应。

孕妇、哺乳期妇女慎用。

儿童用药的安全性和有效性尚不明确。必须使用时应权衡利弊。

老年人呈生理性的肝、肾功能减退，因此应慎用本品并需调整剂量。

1、与氨基糖苷类抗生素（庆大霉素和妥布霉素）联合应用时对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的某些敏感菌株有协同作用。但本品与氨基糖苷类抗生素之间存在物理性配伍禁忌，因此两种药液不能直接混合。 如需联合使用， 可按顺序分别静脉注射这两种药物。 滴注时应使用不同的静脉输液管， 或在滴注间期， 用另一种已获批准的稀释液充分冲洗先前使用过的静脉输液管。此外，应尽可能延长两种药物给药的间隔时间。2、与下列药物同时应用时，可能引起出血：抗凝药肝素，香豆素或茚满二酮衍生物、溶栓药、非甾体抗炎镇痛药（尤其是阿司匹林、二氟尼柳或其他水杨酸制剂）及磺吡酮等。3、本品与复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液混合后出现配伍禁忌。因此应避免在初步溶解时使用该溶液， 但可采用两步稀释法。 即先用灭菌注射用水进行初步溶解， 然后再用复方乳酸钠注射液或盐酸利多卡因注射液作进一步稀释， 从而得到能够相互配伍的混合药液。4、与下列药物注射剂也有配伍禁忌：多西环素、甲氯芬酯、阿马林、盐酸羟嗪、普鲁卡因胺、氨茶碱、丙氯拉嗪、细胞色素C、喷他佐辛、抑肽酶等。

尚不明确。

药理作用本复方的主要成分为头孢哌酮和他唑巴坦。头孢哌酮为第三代头孢菌素类抗生素，通过抑制敏感细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用。 他唑巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其他细菌无抗菌活性，但是他唑巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。他唑巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏， 并且他唑巴坦与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用。 由于他唑巴坦可与某些青霉素结合蛋白相结合， 因此敏感菌株可能对本复方制剂的敏感性较单用头孢哌酮时更强。毒理研究目前尚无本复方的遗传毒性、 生殖毒性和致癌性研究资料， 各单药的毒理研究可参考以下相关资料。

头孢哌酮： 体内、 体外的遗传毒性研究均未发现头孢哌酮有致突变作用； 人淋巴细胞的染色体畸变试验结果为阴性， 但在进行头孢哌酮的全血细胞培养时， 发现染色体断裂增多。他唑巴坦钠： 他唑巴坦钠在333μg／ml 血浓度时， 微生物突变试验的结果为阴性；浓度为 2000μg／ml 时，程序外DNA 合成试验结果为阴性；5000μg／ml 时，中国仓鼠卵细胞 HPKT 点基因突变试验结果为阴性；在以小鼠淋巴瘤细胞进行的点突变试验中，他唑巴坦钠在≥ 3000μg／ml 时，结果为阳性；900μg／ml 时，BALB／c-3T3 细胞转化试验结果为阴性； 在以中国仓鼠肺细胞进行的体外细胞遗传学试验中， 他唑巴坦钠3000μg／ml 时的结果为阴性； 大鼠静脉注射他唑巴坦钠剂量高达5000mg／kg(按体表面积mg／m2计， 相当于人推荐日用最大剂量的 23 倍)时，没有产生染色体畸变作用。

头孢哌酮： 头孢哌酮皮下注射1000mg／kg／日(约为成人平均剂量的16 倍)可导致大鼠睾丸重量降低， 精子生成受到抑制， 生殖细胞数量减少和滋养细胞胞浆内空泡形成。 在剂量为 100～1000mg／kg／日范围内，其损害的严重程度与剂量相关。 低剂量可引起精子细胞轻微减少， 在成年大鼠中未观察到此改变。 除最高剂量外， 这种组织学损害在各剂量组中均为可逆性的。 尽管如此， 这些试验并未对大鼠以后的生殖功能进行评价。 尚未确定上述发现与人体的关系。他唑巴坦钠：给予大鼠他唑巴坦钠剂量约为人推荐用最大剂量 (1.5g／天)3 倍时(按体表面积计)， 对大鼠的生育力没有损害。 畸胎学研究显示： 给予小鼠和大鼠他唑巴坦钠，剂量分别为人用剂量的6 和14 倍(按体表面积计)时，对胎仔没有伤害。他唑巴坦钠可透过大鼠的胎盘屏障，胎仔体内的他唑巴坦钠浓度约为母体血浆药物浓度的10％或更低。

单次药代试验：单次静滴注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠2，3，4g 后，头孢哌酮3 个剂量组的药代动力学参数T1/2、K、V、CL 值相近，AUC 值呈现随剂量增加而增大的趋势。具体参数见表 1。表 1 30 名健康受试者单次静滴注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠2, 3, 4g 后头孢哌酮药动学参数参 数 剂 量2g 3g 4gKe(1/h)* 0.44±0.04 0.44±0.07 0.42±0.08T1/2（h）* 1.6±0.1 1.6±0.3 1.7±0.3V(L) 9.4±1.5+ 10.3±1.7 11.7±1.6AUC（μg·h/mL）** 433±82 594±114 727±94CL（L/h）* 4.2±0.7 4.5±0.9 4.8±0.6Cmax（µ g/mL）Tmax（h）185.08±27.070.5243.50±29.860.5268.60±34.540.5他唑巴坦 3 个剂量组的药代动力学参数T1/2、K、V 值相近，AUC 值呈现随剂量增加而增大的趋势，CL 有随剂量增加而减小的趋势。头孢哌酮和他唑巴坦的AUC 与剂量基本成正比， 两者呈线性相关 （头孢哌酮r=0.9983，他唑巴坦 r=0.9898） 。每个剂量组男女之间药代动力学参数比较无显著性差异。具体参数见表 2。表 2 30 名健康受试者单次静滴注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠2, 3, 4g 后他唑巴坦药动学参数参 数 剂 量2g 3g 4gKe(1/h) 1.8±0.3+ 1.3±0.3 1.1±0.2T1/2（h）* 0.54±0.14 0.55±0.11 0.65±0.11V(L)* 13.7±3.6 15.2±3.4 13.5±1.8AUC（μg·h/mL）** 12.3±2.4 22.2±2.6 38.7±5.3CL（L/h）** 22.8±3.6 19.1±2.2 14.7±2.2Cmax（µ g/mL）Tmax（h）11.95±2.290.520.59±3.600.533.90±4.390.5头孢哌酮血浆蛋白结合率可达70%～80%。体内能较好的分布在各组织和体液中，还可分布到胸水、腹水、羊水、痰液中。肾清除率为28.5ml/min，主要以原形由尿（20%）和胆汁（40%） 排泄； 他唑巴坦血浆蛋白结合率为20%～23%。 能较好的分布在各组织和体液中，胃肠道，胆囊，胆汁，皮肤，前列腺液中均能达到较高的浓度，约50%～60%以原形由尿排出。

不超过 25℃密闭保存。

低硼硅玻璃管制注射剂瓶，10 瓶/盒。

18 个月。

企业名称：湘北威尔曼制药股份有限公司注册地址：湖南浏阳市洞阳乡（生物医药园内）

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