注射用头孢噻肟钠

本品主要成份为头孢噻肟钠。化学名称：(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[(2-氨基-4-噻唑基)-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。

分子式：C16H16N5NaO7S2分子量：477.45

按 C16H17N5O7S2计算（1）0.5 g（2）1.0 g（3）2.0 g（4）3.0 g

适用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为婴幼儿脑膜炎的选用药物。

一般感染：一次 1 g，一日 2 次，肌肉或静脉注射。中度感染：一次 2 g，一日 2 次，肌肉或静脉注射。严重感染：一次 2-4 g，每 8-12 小时一次，静脉注射或静脉滴注，每日剂量不超 12 g。淋病：0.5-1 g 肌肉注射（单次给药已足）。

一般感染：50-100 mg/kg/日，间隔 6-12 小时等剂量分次静脉注射或静脉滴注。严重感染：150-200 mg/kg/日，分次静脉注射。7 天内新生儿每 12 小时 1 次。7-28 天新生儿每 8 小时 1 次，每次剂量均为 25 mg/kg。早产儿每日剂量不可超过 50 mg/kg。3. 预防感染：外科大手术麻醉前 0.5-1 小时 1 g 肌肉或静脉注射，术中 1 g，术后每 6-8 小时 1 g，至 24 小时内为止。4. 严重肾功能减退病人应用本品时须适当减量。血清肌酐值超过 424 μmol/L（4.8 mg）或肾小球滤过率低于 20 mL/分钟时，头孢噻肟的维持量应减半；肌酐值超过 751 μmol/L （8.5 mg）时，维持量为正常量的 1/4。需血液透析者每日 0.5-2 g。但在透析后应增加给药 1 次。

1. 肌肉注射：本品 1 g 溶于 4 mL 1% 或 2% 利多卡因注射液中，深层肌肉注射，可避免疼痛；或溶于 4 mL 注射用水中，深层肌肉注射。剂量超过 2 g 时，应分不同部位注射。2. 静脉注射：本品 1 g 溶于 10 mL 以上的注射用水中，经 3-5 分钟静脉注射。3. 静脉滴注：本品 2 g 溶于 40 mL 的注射用水中或 40 mL 10% 葡萄糖液中于 20 分钟内注射完，也可溶于 100 mL 等渗液中或 10% 葡萄糖液中于 40-60 分钟内滴注完。

婴幼儿不宜作肌内注射。

发生率低，约 3%-5%。有皮疹、荨麻疹、瘙痒、药物热、注射部位疼痛、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多或血小板减少等。偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。极少数病人可发生粘膜念珠菌病。

对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。

交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。用药前应详细询问过敏史，本品需进行过敏试验。对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此反应可出现于新生儿。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。肾功能减退者应在减少剂量情况下慎用；有胃肠道疾病或肾功能减退者慎用。本品与氨基糖苷类不可同瓶滴注。长期使用应警惕二重感染发生。

头孢噻肟为第三代头孢菌素，抗菌谱广，对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有较强活性。对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品耐药。本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性。头孢噻肟对流感杆菌、淋病奈瑟菌（包括产β-内酰胺酶株）、脑膜炎奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有较强作用。本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差，对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰氏阳性球菌的活性强，肠球菌属对本品耐药。本品通过干扰细菌细胞壁合成而产生抗菌作用，对细菌所含的青霉素结合蛋白酶有溶解作用，结果使细菌迅速被破坏。

肌肉注射本品 0.5 g 或 1.0 g 后，0.5 小时达血药峰浓度（Cmax），分别为 12 mg/L 和 25 mg/L，8 小时后血中仍可测出有效浓度。于 5 分钟内静脉注射本品 1 g 或 2 g，即刻血药峰浓度分别为 102 mg/L 和 215 mg/L，4 小时后 2 g 组尚可测得 3.3 mg/L。30 分钟内静脉滴注 1 g 后的即刻血药浓度为 41 mg/L，4 小时的血药浓度为 1.5 mg/L。头孢噻肟广泛分布于全身各种组织和体液中。正常脑脊液中的药物浓度很低；脑膜炎患者应用本品后，脑脊液中可达有效浓度。支气管分泌物、中耳溢液、胸腔积液、脓胸脓液、腹水、胆囊壁、胆汁、骨组织中亦均可达有效浓度。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量亦可进入乳汁。白内障病人静脉注射 2 g 后，前房液中药物浓度为 0.3-2.3 mg/L。蛋白结合率 30%-50%。1/3-1/2 的药物在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟（抗菌活性为头孢噻肟的 1/10）和其他无活性的代谢物。本品血消除半衰期（t1/2）为 1.5 小时，老年人的 t1/2（2-2.5 小时）较年轻人为长，肾功能不全者 t1/2可延长为 14.6 小时。约 80%（74%-88%）的给药量经肾排泄，其中约 50%-60% 为原形药，10%-20% 为去乙酰头孢噻肟，头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少，约为给药量的 0.01%-0.1%。丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少 5%，t1/2β延长 45%。血液透析能将 62.3% 的药物自体内清除。腹膜透析对药物的清除量很少。

分子式:C16H16N5NaO7S2分子量:477.45

山东罗欣药业集团股份有限公司

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