注射用曲妥珠单抗

活性成份：曲妥珠单抗曲妥珠单抗是一种重组 DNA 衍生的人源化单克隆抗体，是由悬浮培养于无菌培养基中的哺乳动物细胞（中国仓鼠卵巢细胞 CHO）生产的，纯化过程包括特定的病毒灭活和去除步骤，采用的是用亲合色谱法和离子交换法。稀释液为含 1.1% 苯甲醇的 20 mL 灭菌注射用水（以下称稀释液）。赋形剂：L-盐酸组氨酸，L-组氨酸，α,α-海藻糖二水合物，聚山梨醇酯 20。

440 mg（20 mL）/瓶。

本品适用于 HER2 阳性的转移性乳腺癌：作为单一药物治疗已接受过 1 个或多个化疗方案的转移性乳腺癌；与紫杉醇或者多西他赛联合，用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。

· 接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗（如果适用）后的单药辅助治疗。· 多柔比星和环磷酰胺化疗后序贯本品与紫杉醇或多西他赛的联合辅助治疗。· 与多西他赛和卡铂联合的辅助治疗。· 与化疗联合新辅助治疗，继以辅助治疗，用于局部晚期（包括炎性）或者肿瘤直径>2 cm 的乳腺癌。

本品联合卡培他滨或 5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的 HER2 阳性的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。曲妥珠单抗只能用于 HER2 阳性的转移性胃癌患者，HER2 阳性的定义为使用已验证的检测方法得到的 IHC3 + 或 IHC2 + /FISH + 结果。

请按“输液准备”的要求对复溶后药品进行充分稀释后使用。请勿静推或静脉快速注射。在本品治疗前，应进行 HER2 检测。使用其他任何生物制品替代需征得处方医师的同意。本品应通过静脉输注给药。早期和转移性乳腺癌每周给药方案初始负荷剂量：建议本品的初始负荷剂量为 4 mg/kg。静脉输注 90 分钟以上。维持剂量：建议本品每周用量为 2 mg/kg。如果患者在首次输注时耐受性良好，则后续输注可改为 30 分钟。3 周给药方案初始负荷剂量为 8 mg/kg，随后 6 mg/kg 每三周给药一次。且重复 6 mg/kg 每三周给药一次时输注时间约为 90 分钟。如果患者在首次输注时耐受性良好，后续输注可改为 30 分钟。转移性胃癌建议采用每三周一次的给药方案，初始负荷剂量为 8 mg/kg，随后 6 mg/kg 每三周给药一次。首次输注时间约为 90 分钟。如果患者在首次输注时耐受性良好，后续输注可改为 30 分钟。维持治疗直至疾病进展。疗程· 转移性乳腺癌患者使用曲妥珠单抗治疗直至疾病进展或不可耐受的毒性。· 乳腺癌早期患者使用曲妥珠单抗治疗 1 年或至疾病复发或不可耐受的毒性（视何者为先）。不建议 EBC 延长治疗超过 1 年。· 转移性胃癌患者使用曲妥珠单抗治疗至疾病进展或不可耐受的毒性。剂量调整输注反应· 对发生轻至中度输注反应患者应降低输注速率。· 对呼吸困难或临床明显低血压患者应中断输注。· 对发生重度和危及生命的输注反应患者：强烈建议永久停止曲妥珠单抗的输注。心脏毒性曲妥珠单抗开始治疗前应进行左室射血分数（LVEF）的检测，治疗期间也须经常密切监测 LVEF。出现下列情况时，应停止曲妥珠单抗治疗至少 4 周，并每 4 周检测 1 次 LVEF：· LVEF 较治疗前绝对数值下降 ≥ 16%。· LVEF 低于该检测中心正常范围并且 LVEF 较治疗前绝对数值下降 ≥ 10%。· 4-8 周内 LVEF 回升至正常范围或 LVEF 较治疗前绝对数值下降 ≤ 15%，可恢复使用曲妥珠单抗。· LVEF 持续下降（>8 周），或者 3 次以上因心脏毒性而停止曲妥珠单抗治疗，应永久停止使用曲妥珠单抗。减量临床试验中未减量使用过曲妥珠单抗。在化疗导致的可逆的骨髓抑制过程中患者仍可继续使用本品，是否减少或持续使用化疗药剂量需特别指导，在此期间应密切监测患者是否出现中性粒细胞减少并发症。漏用如果患者漏用曲妥珠单抗未超过一周，应尽快对其给予常规维持剂量的曲妥珠单抗（每周一次的给药方案：2 mg/kg；每三周一次的给药方案：6 mg/kg），不需等待至下一治疗周期。此后，对于每周一次或每三周一次的给药方案应分别在 7 天或者 21 天后给予维持剂量的曲妥珠单抗。如果患者漏用曲妥珠单抗已超过一周，应尽快重新给予初始负荷剂量的曲妥珠单抗（每周一次的给药方案：4 mg/kg；每三周一次的给药方案：8 mg/kg），输注时间约为 90 分钟以上。此后，对于每周一次或每三周一次的给药方案应分别在 7 天或者 21 天后给予维持剂量的曲妥珠单抗（每周一次的给药方案：2 mg/kg；每三周一次的给药方案：6 mg/kg）。输液准备配制过程中，应当仔细处理曲妥珠单抗。避免产生过多的泡沫，不要摇晃配好的曲妥珠单抗溶液，以免影响从药瓶中吸取的曲妥珠单抗的剂量。溶液配制应采用正确的无菌操作。每瓶注射用曲妥珠单抗应由同时配送的稀释液稀释，配好的溶液可多次使用，曲妥珠单抗的浓度为 21 mg/mL，pH 值约 6.0。配制成的溶液为无色至淡黄色的透明液体。溶液注射前应目测有无颗粒产生和变色点。配制好的溶液超过 28 天应丢弃。注射用水（未提供）也可以用于单剂量输液准备。其它液体不能用于配制溶液。应避免使用配送的稀释液之外的溶剂，除非有禁忌症。对苯甲醇过敏的患者，曲妥珠单抗必须使用无菌注射用水配制。用无菌注射器将 20 mL 注射用水在装有曲妥珠单抗冻干粉的西林瓶中缓慢注入，直接注射在冻干药饼中。轻轻旋动药瓶以帮助复溶。不得震摇！配制好的溶液可能会有少量泡沫，将西林瓶静止大约 5 分钟。配置溶液的稀释根据曲妥珠单抗初始负荷剂量 4 mg/kg 或之后每 1 周 2 mg/kg 维持剂量计算所需溶液的体积：所需溶液的体积 =体重（kg） × 剂量（4 mg/kg 负荷量或 2 mg/kg 维持量）/21（mg/mL，配置好溶液的浓度）根据曲妥珠单抗初始负荷剂量 8 mg/kg 或之后每 3 周 6 mg/kg 维持剂量计算所需溶液的体积：所需溶液的体积 =体重（kg） × 剂量（8 mg/kg 负荷量或 6 mg/Kg 维持量）/21（mg/mL，配置好溶液的浓度）用无菌注射器和针头将所需的溶液量从小瓶中吸出后加入 250mL0.9% 氯化钠输液袋中，不可使用 5% 的葡萄糖液（见配伍禁忌）。输液袋轻轻翻转混匀，防止气泡产生。所有肠外用药均应在使用前肉眼观察有无颗粒产生或变色。一旦输注液配好应立即使用。如果在无菌条件下稀释的，可在 2-8 ℃ 冷藏保存 24 小时。配伍禁忌使用聚氯乙烯、聚乙烯或聚丙烯袋未观察到本品失效。不能使用 5% 的葡萄糖溶液，因其可使蛋白聚集。本品不可与其它药混合或稀释。未使用的药品/过期药品的处理应最大程度地减少药品在环境中的释放。不可将药物丢弃于废水或生活垃圾中。如当地具备药物回收系统，应使用该系统对未使用的药品或过期药品进行回收。应根据当地的要求处理未使用/过期药品。应严格遵守以下几个有关使用和处置注射器和其他医用利器的要求：·注射器和针头不能重复使用。·用过的针头和注射器保存在利器收集盒中（防刺穿的一次性容器）。

小于 18 岁患者使用本品的安全性和疗效尚未确立。本品使用苯甲醇作为溶媒，禁止用于儿童肌肉注射。

以下不良反应会在说明书的其他部分进行更详细的讨论：· 心功能不全（见

）· 输注反应（见

）· 胚胎毒性· 化疗引起的中性粒细胞减少症加重（见

）· 肺部反应（见

）曲妥珠单抗辅助治疗乳腺癌及用于转移性乳腺癌治疗中最常见的不良反应是：发热、恶心、呕吐、输注反应、腹泻、感染、咳嗽加重、头痛、乏力、呼吸困难、皮疹、中性粒细胞减少症、贫血和肌痛。需要中断或停止曲妥珠单抗治疗的不良反应包括：充血性心力衰竭、左心室功能明显下降、重度的输注反应和肺部反应。曲妥珠单抗用于转移性胃癌治疗中，最常见的不良反应（ ≥ 10%），即与化疗组相比曲妥珠单抗组增加 ≥ 5% 的不良反应是：中性粒细胞减少症、腹泻、乏力、贫血、口腔炎、体重减轻、上呼吸道感染、发热、血小板减少症、粘膜炎症、鼻咽炎和味觉障碍。除了疾病进展外，最常见的导致停止治疗的不良反应是感染、腹泻和发热性中性粒细胞减少症。临床试验中的不良反应表 1 总结了在关键临床试验中曲妥珠单抗单用或与其他化疗药物联用所报告的不良反应。所有术语都基于关键临床试验中的最高发生率。由于曲妥珠单抗常与其他化疗和放疗联合使用，因此很难确定不良事件与特定药物/放疗的因果关系。每种药物不良反应的相应频率类别基于以下惯例：十分常见（ ≥ 1/10）、常见（ ≥ 1/100 至<1/10）、偶见（ ≥ 1/1000 至<1/100）、罕见（ ≥ 1/10000 至<1/1000）、十分罕见（<1/10000）、未知（无法从现有数据估测）。在每种发生率分类内，不良反应按发生率由高到低的顺序列出。表 1. 在临床试验中接受赫赛汀治疗的患者中发生的药物不良反应总结*药物不良反应（ADR）确定为在至少一项主要随机临床试验中与对照组相比发生率相差至少为 2% 的不良事件。此表中的 ADRs 是按其在所有主要临床试验中的最高发生率归入到适当的系统器官分类（SOC）分类中。 + 表示已有报道这些不良反应与死亡结局有关。1表示不良反应主要与输注相关反应有关。尚未获得这些不良反应的具体百分比。心功能不全充血性心力衰竭（NYHA 分级 II-IV）是曲妥珠单抗常见不良反应，会导致致命结果。接受曲妥珠单抗治疗患者中，观察到心功能不全的体征和症状，如呼吸困难、端坐呼吸、咳嗽增加、肺水肿、S3 奔马律或心室射血分数减少（参见

）。转移性乳腺癌在关键性转移性试验中，根据以往心功能不全定义的标准，与紫杉醇单药治疗组（1%–4%）相比，曲妥珠单抗 + 紫杉醇组中患者的发病率为 9%-12%，在曲妥珠单抗单药治疗组中，发病率为 6%–9%。曲妥珠单抗 + 蒽环类抗生素/环磷酰胺治疗组（27%）中患者出现心功能不全的比率最高，并显著高于蒽环类抗生素/环磷酰胺治疗组（7%–10%）。在对心功能前瞻性监测的后续试验中，与多西他赛单药治疗组（0%）相比，曲妥珠单抗 + 多西他赛治疗组中患者出现有症状的心力衰竭的发病率为 2.2%。这些试验中，出现心功能不全的大部分患者（79%）接受充血性心力衰竭标准治疗后均有所改善。早期乳腺癌（辅助治疗）乳腺癌辅助治疗临床试验中，连续监测心功能（LVEF）。在 BO16348 试验中，中位随访时间为 12.6 个月（观察组 12.4 个月，曲妥珠单抗治疗 1 年组 12.6 个月）；在 NSABP B31 和 NCCTG N9831 试验中，中位随访时间 AC-T 组为 7.9 年，AC-TH 组为 8.3 年。在 NSABP B31 和 NCCTG N9831 中，所有经随机分组且有 AC 后左心室射血分数评估的患者中，6% 的患者在 AC 方案化疗后因出现心功能不全（AC 方案化疗结束时 LVEF＜LIN 或相对基线值降低 ≥ 16%）而没有开始曲妥珠单抗治疗。在 NSABP B31 和 NCCTG N9831 中，曲妥珠单抗治疗开始后，由妥珠单抗 + 紫杉醇组的新发的剂量限制性心功能不全发生率高于紫杉醇单药组，在 BO16348 试验中，曲妥珠单抗单药治疗一年时新发的剂量限制性心功能不全发生率高于安慰剂组（见表 2，图 1、图 2）。AC-TH 组与在中位 2.0 年随访时进行的分析相比，采用左心室射血分数测量的新发心脏功能不全的每例患者发生率仍相似。该分析亦显示左心室功能不全的可逆性，AC-TH 组发生有症状的充血性心力衰竭的患者中，64.5% 在最近随访时无症状，90.3% 的左心室射血分数完全或部分恢复。表 2.aNSABP B31、NCCTG N9831、BO16348 和 BCIRG006 试验中新发的心功能不全（检测指标 LVEF）的患者比例a对于试验 NSABP B31、NCCTG N9831 和 BO16348，从曲妥珠单抗治疗开始起计算事件。对于试验 BCIRG006，从随机分组日起计算事件。b试验 NSABP B31 和试验 NCCTG N9831 方案：多柔比星和环磷酰胺序贯紫杉醇（AC→T）或紫杉醇加曲妥珠单抗（AC→TH）。c试验 NSABP B31 和试验 NCCTG N9831 合并的 AC→TH 组中位随访时间为 8.3 年。d一年曲妥珠单抗治疗组的中位随访时间为 12.6 个月。e试验 BCIRG006 方案：多柔比星和环磷酰胺序贯多西他赛（AC→T）或紫杉醇加曲妥珠单抗 （AC→TH）；多西他赛和卡铂加曲妥珠单抗（TCH）。图 1. NSABP B31 和 NCCTG N9831：首次出现 LVEF 较基线下降 ≥ 10% 并且绝对值低于 50% 的累积发生率，死亡为竞争性风险事件时间 0 表示开始紫杉醇或紫杉醇 + 曲妥珠单抗治疗的时间。图 2. BO16348 试验：首次出现 LVEF 较基线下降 ≥ 10% 并且绝对值低于 50% 的累积发生率，死亡为竞争性风险事件时间 0 表示随机分组时的日期。图 3. 试验 BCIRG006：LVEF 相对于基线首次下降 ≥ 10% 且降至低于 50% 伴死亡为竞争性风险事件的时间的累积发生率时间 0 表示随机分组时的日期。在曲妥珠单抗联合化疗的三项关键性临床试验中，单独化疗患者中 3/4 级心功能不全（有症状的充血性心力衰竭（CHF））发生率与紫杉烷类序贯曲妥珠单抗治疗的患者相似（0.3-0.4%）。紫杉烷加曲妥珠单抗联合治疗患者发生率最高（2.0%）。第 3 年，接受 AC→P（多柔比星 + 环磷酰胺之后用紫杉醇治疗） + H（曲妥珠单抗）治疗患者心脏不良事件发生率达 3.2%，而 AC→P 治疗组患者为 0.8%。5 年随访期未见累计心脏不良事件发病率增加。在 5.5 年时，AC→D（多柔比星 + 环磷酰胺之后用多西他赛）、AC→DH（多柔比星 + 环磷酰胺，之后用多西他赛 + 曲妥珠单抗）和 DCarbH（多西他赛、卡铂和曲妥珠单抗）治疗组有症状的心脏事件或 LVEF 事件分别为 1.0%、2.3% 和 1.1%。对于有症状的 CHF（NCI-CTC 3-4 级），AC→D、AC→DH 和 DCarbH 治疗组 5 年发生率分别为 0.6%、1.9% 和 0.4%。AC→D 与 DCarbH 组患者发生有症状的心脏事件的整体风险较低并且相似；相对 AC→D 和 DCarbH 治疗组，AC→DH 治疗组发生有症状的心脏不良事件的风险增加，表现为有症状的心脏不良事件或 LVEF 事件累计发生率持续增至 2.3%，而两个对照治疗组（AC→D 和 DCarbH）约为 1%。中位随访期 12 个月的结果在 1 年治疗组中，完成辅助化疗后接受曲妥珠单抗治疗的患者出现 NYHAIII-IV 级心力衰竭的比率为 0.6%。中位随访期 3.6 年后，接受曲妥珠单抗治疗一年后的重度 CHF 和左心室功能不全发生率分别为 0.8% 和 9.8%。在研究 BO16348 中，中位随访期 8 年的结果，接受曲妥珠单抗治疗一年后的重度 CHF（NYHAIII-IV 级）发生率为 0.8%，轻度症状性和无症状性心室功能不全发生率为 4.6%。曲妥珠单抗治疗患者中，71.4% 重度 CHF 可逆（定义为事件发生后至少连续两次测定 LVEF 值 ≥ 50%）；79.5% 轻症和无症状的左室功能不全的患者为可逆。约 17% 心功能不全相关的不良事件终点发生于曲妥珠单抗治疗结束后。在 NSABP B-31 研究和 NCCTG N9831 研究的联合分析中，对 AC→PH 组（多柔比星 + 环磷酰胺，之后用紫杉醇 + 曲妥珠单抗）中位随访 8.1 年，与 AC→PH 组中位随访 2.0 年进行的分析相比，新发心功能不全的发病率（检测指标 LVEF）无变化：18.5% 的 AC→PH 病人 LVEF 值降低 10%-50%。在 AC→PH 组出现过有症状的充血性心力衰竭的病人，有 64.5% 的病人左心室功能不全可逆，在最近一次随访时无症状，90.3% 的病人完全或部分 LVEF 恢复。早期乳腺癌（新辅助疗法）在关键性临床试验 MO16432 中，曲妥珠单抗联合新辅助化疗（包括 3 个周期的多柔比星，其累计剂量 180 mg/m2），曲妥珠单抗治疗组中有症状的心功能不全发生率达 1.7%。但是，在关键性临床试验 BO22227，曲妥珠单抗联合新辅助化疗（包括 4 个周期的表柔比星，其累积剂量 300 mg/m2）中位随访超过 70 个月时，曲妥珠单抗（静脉给药制剂）组中心力衰竭/充血性心力衰竭的发生率为 0.3%。转移性胃癌在 BO18255 试验中，筛选期时，氟尿嘧啶/顺铂（FP）组和曲妥珠单抗 + 氟尿嘧啶/顺铂（H＋FP）组的中位 LVEF 值分别为 64%（范围 48%-90%）和 65%（范围 50%-86%）。除含曲妥珠单抗治疗组中 1 名患者（其 LVEF 的下降伴有心力衰竭）外，BO18255 试验中记录的多数 LVEF 下降均无临床症状。表 3. LVEF 相对于筛选期的变化情况总结（BO18255 试验）*仅包括随访时所接受的 LVEF 检查方法与初次接受的 LVEF 检查方法相同的患者（FP，n = 187 与 H＋FP，n = 237）表 4. 心脏不良事件（BO18255 试验）*9 名患者发生 9 例事件**4 名患者发生 5 例事件总体而言，心功能不全事件在治疗组和对照组之间未出现显著性差异。输注相关反应（IRR）/超敏反应在所有曲妥珠单抗的临床试验中都监测到静脉输注曲妥珠单抗发生 IRR，如寒战和/或发热、呼吸困难、低血压、哮鸣、支气管痉挛、心动过速、血氧饱和度下降和呼吸窘迫（参见

）。IRR 临床上很难与超敏反应相区分。根据不同适应症、曲妥珠单抗与化疗联合治疗或单药治疗、不同的数据采集方法，各研究之间的各级 IRR 的发生率有所不同。转移性乳腺癌患者中，曲妥珠单抗联合治疗组 IRR 发生率在 49% 至 54% 之间，而对照药治疗组在 36% 至 58% 之间（可能包含其他化疗）。曲妥珠单抗联合治疗组，重度 IRR（3 级及以上）达 5% 至 7%，对照药治疗组达 5% 至 6%。早期乳腺癌患者中，曲妥珠单抗联合治疗组 IRR 发生率在 18% 至 54% 之间，而对照药治疗组在 6% 至 50% 之间（可能包含其他化疗）。曲妥珠单抗联合治疗组，重度 IRR（3 级及以上）达 0.5% 至 6%，对照药治疗组达 0.3% 至 5%。在早期乳腺癌新辅助疗法方案下（BO22227），IRR 发生率与上述临床试验结果一致，静脉输注组是 37.2%，重度的 IRR（3 级）发生率是 2.0%，没有发生 4 级和 5 级 IRR。在个别病例中观察到过敏样反应。血液学毒性乳腺癌血液学毒性在接受曲妥珠单抗单药治疗的转移性患者中不常见，WHO 分级 3 级的白细胞减少症、血小板减少症和贫血发生率低于 1%。未观察到 WHO 分级 4 级的毒性。曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗 WHO 分级 3 级或 4 级的血液学毒性高于紫杉醇单药治疗的患者（34% 比 21%）。曲妥珠单抗联合多西他赛治疗 3 级或 4 级的血液学毒性高于多西他赛单药治疗的患者（3/4 级中性粒细胞减少症发生率 32% 比 22%，用 NCI-CTC 标准）。曲妥珠单抗联合多西他赛治疗的患者发热性中性粒细胞减少症或中性粒细胞减少性脓毒症高于多西他赛单药治疗的患者（23% 比 17%）。用 NCI-CTC 标准，在 BO16348 试验中，曲妥珠单抗治疗组 0.4% 患者从基线水平上升 3 或 4 级，对照组为 0.6%。贫血随机对照的临床试验中，曲妥珠单抗联合化疗的患者高于单独化疗的患者，贫血的总体发生率（30%vs21%

）、NCI-CTC 2-5 级贫血的总体发生率（12.3%vs6.7%

），需要输血的贫血总体发生率（0.1%vs0

）。曲妥珠单抗单药（H0649 g 中）治疗后，NCI-CTC 3 级贫血发生率<1%。在试验 BO18255（转移性胃癌）中，含曲妥珠单抗组与单独化疗组相比，贫血总发生率分别为 28% 和 21%，NCI CTC 3/4 级贫血分别为 12.2% 和 10.3%。中性粒细胞减少症乳腺癌辅助治疗的随机对照临床试验中，曲妥珠单抗联合化疗组高于单独化疗的患者，NCI-CTC 4-5 级中性粒细胞减少症的发生率（1.7%vs0.8%

）和 2-5 级中性粒细胞减少症的发生率（6.4%vs4.3%

）。转移性乳腺癌的随机对照临床试验中，曲妥珠单抗联合骨髓抑制化疗的患者 NCI-CTC 3/4 级中性粒细胞减少症的发生率（32%vs22%）和发热性中性粒细胞减少症的发生率（23%vs17%）也高于单独化疗的患者。在试验 BO18255（转移性胃癌）中，曲妥珠单抗联合化疗组与单独化疗组相比，NCI CTC 3/4 级中性粒细胞减少发生率分别为 36.8% 和 28.9%，发热性中性粒细胞减少分别为 5.1% 和 2.8%。肝脏和肾脏毒性乳腺癌曲妥珠单抗单药治疗转移癌患者时，有 12% 患者会出现 WHO3 或 4 级肝脏毒性，该毒性与其中 60% 患者的肝脏疾病进展有关。与紫杉醇单药治疗患者相比，使用曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗的患者发生 WHO3 或 4 级肝毒性的频率更低（7%vs15%）。并且没有观察到 WHO3 或 4 级肾脏毒性的发生。上市后，经病理证实有肾小球病变的肾病综合征鲜有报告。肾病发生的时间在曲妥珠单抗治疗开始 4 个月到大约 18 个月间。肾脏的病理表现有：膜性肾小球肾炎、局灶性肾小球硬化、纤维样肾小球肾炎。肾病的并发症有容量负荷过重和充血性心力衰竭。转移性胃癌在 BO18255 试验中，未观察到两治疗组在肝脏和肾脏毒性方面出现显著性差异。NCI-CTCAE（3.0 版） ≥ 3 级肾脏毒性反应在 FP＋H 组中的发生率未显著高于 FP 组（两组发生率分别为 3% 和 2%）。NCI-CTCAE（3.0 版） ≥ 3 级不良事件（SOC 中所收录的肝胆疾病不良事件）：报告的唯一不良事件为高胆红素血症，其在 FP＋H 组中的发生率未显著高于 FP 组（两组发生率分别为 1% 和<1%）。感染曲妥珠单抗联合化疗的患者，高于单独化疗的患者。感染的总体发生率（46%vs30%

）、NCI-CTC 2-5 级感染/发热性中性粒细胞减少症的总体发生率（24.3%vs13.4%

）和 3-5 级感染/发热性中性粒细胞减少症的总体发生率（2.9%vs1.4%

）。辅助治疗中感染发生的最常见部位有：上呼吸道、皮肤和尿道。在试验 BCIRG006 中，曲妥珠单抗添加至 AC-T 时的感染总发生率升高，但曲妥珠单抗添加至 TCH 时未升高

。三组的 NCI-CTC 3-4 级感染发生率相似

。治疗转移性乳腺癌的随机对照临床试验中，曲妥珠单抗联合骨髓抑制的化疗药物组患者报告的发热性中性粒细胞减少症的发生率高于（23%vs17%）单独化疗的患者。曲妥珠单抗治疗的患者观察到感染的发生率增加，主要是临床意义较小的轻度上呼吸道感染或尿道感染。肺部反应乳腺癌辅助治疗乳腺癌辅助治疗的女性患者中，曲妥珠单抗联合化疗的患者高于单独化疗的患者，NCI-CTC 2-5 级肺部反应的发生率（14%vs5%

），NCI-CTC 3-5 级肺部反应和自发报道的 2 级呼吸困难发生率（3.4%vs0.9%

）。曲妥珠单抗联合化疗和单独化疗的患者最常见的肺部反应为呼吸困难（NCI-CTC2-5 级：11.8%vs4.6%

；NCI-CTC2-5 级：2.4%vs0.2%

）。肺炎/肺浸润的发生率，曲妥珠单抗治疗的患者为 0.7%，单独化疗的患者为 0.3%。曲妥珠单抗治疗的患者中，3 例发生致死性呼吸衰竭，其中 1 例表现为多脏器功能衰竭综合征。单独化疗的患者中，1 例发生致死性呼吸衰竭。转移性乳腺癌接受曲妥珠单抗治疗的转移性乳腺癌女性患者肺部毒性的发生率也有增加。肺部的不良事件作为输注反应的一部分在上市后有报道。肺不良事件包括：支气管痉挛、低氧血症、呼吸困难、肺浸润、胸腔积液、非心源性肺水肿和急性呼吸窘迫综合征。具体描述见

。血栓/血塞在四项随机对照的临床试验中，三项试验发现，曲妥珠单抗联合化疗患者血栓形成的发生率高于单独化疗的患者（2.6%vs1.5%

，2.5% 和 3.7%vs2.2%

和 2.1%vs0%

）。腹泻乳腺癌乳腺癌辅助治疗的女性患者，曲妥珠单抗联合化疗的患者高于单独化疗的患者，NCI-CTC2-5 级腹泻发生率（6.7%vs5.4%

）、NCI-CTC3-5 级腹泻发生率（2.2%vs0%

）、NCI-CTC1-4 级腹泻发生率（7%vs1%

）。在试验 BCIRG006 中，接受曲妥珠单抗治疗的女性中的 3-4 级腹泻

及 1-4 级腹泻

发生率升高。接受曲妥珠单抗（IV）单药治疗的转移性乳腺癌患者腹泻发生率为 27%。转移性乳腺癌中，接受曲妥珠单抗联合化疗的患者较仅接受化疗的患者腹泻的发生率更高。转移性胃癌在 BO18255 试验中，含曲妥珠单抗治疗组和对照组中分别有 109 名患者（37%）和 80 名患者（28%）出现了各种严重度级别的腹泻。根据 NCI-CTCAE3.0 版的严重度标准，FP 组和 FP + H 组分别有 4% 和 9% 的患者出现了 ≥ 3 级腹泻。免疫原性在早期乳腺癌（EBC）新辅助研究 BO22227 中，中位随访时间超过 70 个月时，曲妥珠单抗（静脉给药制剂）组中有 10.1%（30/296）的患者产生了抗曲妥珠单抗的抗体。在 30 例本品治疗的患者中，有 2 例的基线后样本中检测到中和的抗曲妥珠单抗的抗体。这些抗体的临床相关性尚不清楚。抗曲妥珠单抗的抗体对本品的药代动力学，疗效

和无事件生存期（EFS）评估及安全性

无影响。抗体生成发生率高度依赖于检测方法的灵敏性和特异性。另外，试验中检测到的抗体阳性率（包括中和抗体）还会受到其它因素影响，包括分析方法、样本的处理、样本的收集时间、伴随的药物治疗和其它的合并疾病。由于这些原因，比较曲妥珠单抗的阳性率和其它产品抗体的阳性率可能会使人误解。上市后经验以下药物不良反应为曲妥珠单抗上市后经验中确认的不良反应。表 5. 上市后治疗中报告的不良反应不良事件下表给出了以往接受曲妥珠单抗治疗的患者所报告的不良事件。由于没有证据表明曲妥珠单抗与这些事件之间存在因果关系，在向管理部门报告时，下列不良事件不应考虑归属于预期事件。表 6. 不良事件

禁用于已知对曲妥珠单抗过敏或者对任何本品辅料过敏的患者。本品使用苯甲醇作为溶媒，禁止用于儿童肌肉注射。

一般情况为了提高生物制品的可追溯性，患者文件中应清晰记录（或声明）所用药品的商品名和批号。曲妥珠单抗治疗仅在有癌症治疗经验的医生监督下进行。心功能不全一般考虑要点曲妥珠单抗可引起左心室功能不全、心律失常、高血压、有症状的心力衰竭、心肌病、和心源性死亡，也可引起有症状的左心室射血分数（LVEF）降低。曲妥珠单抗治疗患者发生充血性心力衰竭（CHF）（纽约心脏病协会

II-IV 级）或无症状心功能不全的风险增加。这些事件可见于接受曲妥珠单抗单药或含蒽环类（多柔比星或表柔比星）化疗序贯曲妥珠单抗联合紫杉烷类治疗的患者。心功能不全可能从中度到重度并与死亡事件相关。另外，心脏风险高（例如高血压、冠状动脉疾病、 CHF、舒张功能不全、老年人）的患者慎用本品。群体药代动力学模型的模拟显示，停药 7 个月后，血液循环中仍可能有曲妥珠单抗残留（参见

）。停用曲妥珠单抗后，接受蒽环类抗生素治疗患者的心功能不全风险仍然可能增加。医师应尽可能避免在停用曲妥珠单抗后 7 个月内给予蒽环类抗生素类药物治疗。若需要使用蒽环类抗生素治疗，则应密切监测患者的心脏功能。给予首剂曲妥珠单抗之前，特别是先前有过蒽环类抗生素暴露的患者，均应进行基线心脏评估，包括病史、体格检查、心电图（ECG）以及通过超声心动图和/或 MUGA（放射性心血管造影）扫描。监测可帮助识别出现心功能不全的患者，包括 CHF 体征和症状。基线时进行心脏评估，治疗期间每 3 个月重复一次，终止治疗后每 6 个月重复一次，直至停止曲妥珠单抗给药治疗后 24 个月。若 LVEF 值相对基线下降 10 个百分点，并且下降至 50% 以下，则应暂停使用曲妥珠单抗，并在约 3 周内重复评估 LVEF。若 LVEF 无改善，或进一步下降，或出现有临床意义的 CHF，则强烈建议终止曲妥珠单抗用药，除非认为患者的获益大于风险。对于发生无症状心功能不全的患者，应频繁监测（如每 6-8 周一次）。若患者的左心室功能持续减退，但仍保持无症状，医师应考虑终止治疗，除非认为对个体患者的获益大于风险。对于已出现心功能不全的患者继续或重新开始使用曲妥珠单抗的安全性，目前尚无前瞻性研究。若在曲妥珠单抗治疗期间发生了有症状的心力衰竭，则应使用心力衰竭（HF）的标准疗法进行治疗。在关键性试验中，大多数发生心力衰竭或无症状的心功能不全的患者给予标准治疗后症状得到了改善。这些标准治疗包括血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂（ARB）和β-阻滞剂。大多数有心脏症状的曲妥珠单抗临床获益的患者，在继续接受曲妥珠单抗治疗过程中，未出现其它临床心脏事件。转移性乳腺癌（MBC）在转移性乳腺癌治疗中，曲妥珠单抗和蒽环类抗生素不能合并使用。早期乳腺癌（EBC）对于 EBC 患者，基线时进行心脏评估，治疗期间每 3 个月重复一次，终止治疗后每 6 个月重复一次，直至停止曲妥珠单抗给药治疗后 24 个月。接受含蒽环类抗生素化疗的患者建议进一步监测，并且应每年一次，直至最终曲妥珠单抗给药治疗后 5 年，或者如果 LVEF 持续下降那么监测时间更长。曲妥珠单抗乳腺癌辅助治疗临床试验排除有心肌梗死（MI）史、需药物治疗的心绞痛、CHF（NYHA II –IV）或病史、其他心肌病、需药物治疗的心律失常、具有临床意义的心脏瓣膜疾病或病史、高血压控制不佳（标准药物控制好的高血压可接受曲妥珠单抗治疗）和心包积液影响血液动力学的患者。辅助治疗辅助治疗中，曲妥珠单抗和蒽环类抗生素不能合并用药。EBC 患者中，与联合多西他赛和卡铂等非蒽环类药物治疗相比，含蒽环类药物化疗后接受曲妥珠单抗治疗患者，有症状和无症状心脏事件发生率增加。曲妥珠单抗与紫杉烷类合并用药治疗中有症状和无症状心脏事件发生率比紫杉烷序贯曲妥珠单抗治疗更明显。无论采用何种方案，大部分有症状心脏不良事件均发生在治疗的前 18 个月内。4 项大型辅助治疗研究显示，心脏事件风险因素包括高龄（>50 岁）、LVEF 基线水平低和 LVEF 水平下降（< 55%）、紫杉醇、曲妥珠单抗治疗前或治疗后 LVEF 水平低和既往用过或正在使用抗高血压药物治疗。完成辅助化疗后接受曲妥珠单抗治疗患者中，心功能不全风险与曲妥珠单抗开始治疗前给予的蒽环类抗生素治疗蓄积剂量较高和体重指数（BMI>25 kg/m2）高有关。新辅助治疗在新辅助治疗的 EBC 患者中，应慎用曲妥珠单抗与蒽环类抗生素合并治疗，并且仅用于初次接受化疗的患者。低剂量蒽环类抗生素治疗方案的最大蓄积剂量不超过 180 mg/m2（多柔比星）或 360 mg/m2（表柔比星）。如果接受新辅助治疗的患者接受低剂量蒽环类抗生素与曲妥珠单抗合并用药治疗，则术后不得再接受细胞毒性化疗。65 岁以上患者中新辅助治疗的临床经验有限。心功能监测给予首剂曲妥珠单抗之前，应充分评估患者心功能，包括病史、体格检查、并通过超声心动图或 MUGA（放射性心血管造影）扫描检查测定 LVEF 值。在临床试验中，按下述时间安排进行心功能监测：●开始曲妥珠单抗治疗前测量 LVEF 基线值。●曲妥珠单抗治疗期间每 3 个月进行一次 LVEF 测量，且在治疗结束时进行一次。●曲妥珠单抗治疗结束后至少两年内每 6 个月进行一次 LVEF 测量。●曲妥珠单抗因严重左心室功能不全停药后，每 4 周进行一次 LVEF 测量（见

）。在 NSABP B31 中，AC-TH 组 15%（158/1031）的患者在中位 8.7 年随访时间后，由于心功能不全或显著的 LVEF（左室射血分数）下降的临床证据而中断曲妥珠单抗治疗。在 BO16348 试验（为期一年的曲妥珠单抗治疗）中，在中位 12.6 个月随访时间后，有 2.6%（44/1678 例）的患者因心脏毒性停止使用曲妥珠单抗。在试验 BCIRG006 中，TCH 组共 2.9%（31/1056）的患者（化疗阶段 1.5%，单药治疗阶段 1.4%），AC-TH 组 5.7%（61/1068）的患者（化疗阶段 1.5%，单药治疗阶段 4.2%）因心脏毒性停用了曲妥珠单抗。在 64 位接受辅助化疗出现充血性心力衰竭（CHF）的患者中（NSABP B31、NCCTG N9831），1 位患者死于心肌病，一例患者猝死，无记录的病因，33 例患者在最后一次随访时正接受心脏药物治疗。在最后一次随访时，约 24% 的存活患者恢复至正常左心室射血分数（定义为 ≥ 50%），且在继续接受医学治疗时无症状。充血性心力衰竭发生率列于表 7。未研究出现曲妥珠单抗所致左心室功能不全的患者继续或恢复曲妥珠单抗治疗的安全性。表 7. 乳腺癌辅助治疗研究中的充血性心力衰竭发生率a试验 NSABP B31 和研究 2 中 AC→TH 组的中位随访时间为 8.3 年。b蒽环类（多柔比星）和环磷酰胺。c包括 1 例发生致死性心肌病的患者及 1 例发生无记录的病因的猝死的患者。d包括为期一年的曲妥珠单抗组在中位 12.6 个月随访时间时的 NYHAIII&IV 级和心源性死亡。在试验 BO16348（为期一年的曲妥珠单抗治疗）中，在中位 8 年随访时间时，重度充血性心力衰竭（NYHAIII 级和 IV 级）的发生率为 0.8%，轻度有症状和无症状的左心室功能不全发生率为 4.6%。表 8. 转移性乳腺癌研究中的心功能不全a发生率a充血性心力衰竭或无症状的 LVEF 左心室射血分数显著下降。b蒽环类（多柔比星或表柔比星）和环磷酰胺。c包括 1 例发生致死性心肌病的患者。在试验 BCIRG006 中，含曲妥珠单抗方案的 NCI-CTC3/4 级心肌缺血/梗死发生率：（AC-TH：0.3%（3/1068），TCH：0.2%（2/1056））高于 AC-T（0 例）。输注相关反应（IRR）使用曲妥珠单抗注射液时常见 IRR。IRR 临床上很难与超敏反应相区分。可采取预治疗降低发生 IRR 的风险。输注反应包括一系列症状，表现为发热、寒战，偶尔会有恶心、呕吐、疼痛（某些病例在肿瘤部位）、头痛、晕眩、呼吸困难、低血压、皮疹和乏力（见

）。使用曲妥珠单抗发生的严重的 IRR 包括呼吸困难、低血压、哮鸣、支气管痉挛、心动过速、血氧饱和度下降、呼吸窘迫、室上性快速性心律失常和荨麻疹（见

）。应监测患者是否有 IRR 的发生。中断静脉输注有助于控制此类症状，症状减轻后，可恢复输注给药。镇痛药或解热镇痛药如哌替啶或乙酰氨基酚，或抗组胺药如苯海拉明可治疗以上症状。严重反应经吸氧、 β-受体兴奋剂、皮质激素等支持疗法可成功治疗。在某些罕见病例中，这些反应可能与患者死亡相关。由于晚期恶性肿瘤并发症或合并症导致静息状态下呼吸困难的患者，致命性输注反应的风险可能会更高。因此，这些患者不应接受曲妥珠单抗治疗。所有发生呼吸困难或临床严重低血压的患者，曲妥珠单抗输注应该中断，同时给予药物治疗。药物包括肾上腺素、皮质类固醇激素、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。应该评估和谨慎地监测患者直到症状和体征完全缓解。所有发生重度输注反应的患者应考虑永久停药。目前没有关于鉴别在经历了重度的输注反应后还可以再次安全地接受曲妥珠单抗治疗的患者的最合适方法的资料。在再次接受曲妥珠单抗治疗之前，经历了严重输注反应的患者预防性应用抗组胺药和/或糖皮质激素，一些患者能耐受再次曲妥珠单抗治疗，而另一些患者尽管应用了预防性用药但还是发生了重度的反应。苯甲醇用作 440 mg 规格中无菌注射用水防腐剂的苯甲醇引起了新生儿和 3 岁以下儿童的毒性反应。已知对苯甲醇过敏的患者在给于曲妥珠单抗时应使用注射用水复溶，每瓶曲妥珠单抗只给药 1 次。弃去未使用部分。胚胎毒性孕期妇女使用曲妥珠单抗会对胎儿造成伤害。上市后报道中，孕期使用曲妥珠单抗会导致羊水过少及其造成肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。育龄期女性使用曲妥珠单抗前应确认其怀孕状态。应告知患者孕期使用曲妥珠单抗以及停药后 7 个月内怀孕可能会对胎儿造成伤害，并对育龄患者提供避孕咨询服务（见

）。肺部反应在上市后曲妥珠单抗的临床应用中有报道严重肺部反应事件，这些事件偶尔会导致死亡，可以是 IRR 的部分表现或延迟表现。此外，已报道病例有间质性肺疾病（包括肺浸润）、急性呼吸窘迫综合征、肺炎、非感染性肺炎、胸腔积液、呼吸窘迫、急性肺水肿和呼吸功能不全。导致间质性肺病的风险因素包括之前或合并使用已知可引起间质性肺病的其他抗肿瘤治疗，如紫杉烷类、吉西他滨、长春瑞滨和放疗。因晚期恶性肿瘤并发症和合并疾病而发生静息状态呼吸困难的患者可能发生肺部反应的风险更高。因此，这些患者不应接受曲妥珠单抗治疗。化疗诱导的中性粒细胞减少症加重在曲妥珠单抗联合化疗治疗转移性乳腺癌的随机、对照临床试验中，联合骨髓抑制化疗药物治疗组中 NCI CTC 3-4 级中性粒细胞减少症和发热性中性粒细胞减少症的发生率比单纯化疗组高。因败血症死亡的发生率两组相似（见

）。HER2 检测检测 HER2 阳性是筛选适合接受曲妥珠单抗治疗的患者所必须的，因为只有 HER2 阳性的患者被证明能从治疗中受益的。HER2 过度表达和 HER2 基因扩增的检测应该由被认证精通此项特殊技术的实验室完成。不正确的操作，包括使用未达最佳固定标准的组织、没有应用特定试剂、背离特定技术指南和没有包括合适的实验对照，可能会导致不可靠的结果。一些已获批准的商业检测有助于接受曲妥珠单抗治疗患者的选择。这些方法包括 HercepTestTM、和 CONFIRMTManti-HER-2/neu（4B5）Primary Antibody（HER-2/NEU 抗体）（IHC 检测）；HER2 FISH pharmDxTM、INFORM HER2 DNA Probe （HER2 DNA 探针）、Rabbit anti-DNP Antibody（DNP 抗体试剂）和 INFORM Chromosome 17 Probe（17 号染色体探针）以及 DDISH HER2 Probe（DDISH HER2 探针）（FISH 检测）。使用者应查询这些检测试剂盒包装中的说明书，以了解每项检测的验证结果和操作方法。检验精确性（特别是 IHC 方法）的限制、检测结果和曲妥珠单抗靶点过度表达的直接关系（FISH 方法）的限制，使得仅依赖一个方法排除曲妥珠单抗治疗的潜在受益不可取。FISH 阴性结果不能排除 HER2 过度表达和从曲妥珠单抗治疗中潜在受益的可能。转移性乳腺癌（H0648 g）治疗中 IHC 和 FISH 检测与治疗结果的关系见表 13。乳腺癌辅助治疗（NCCTG N9831 和 B016348）中 IHC 和 FISH 检测与治疗结果的关系见表 9。评估胃癌中 HER2 过度表达和 HER2 基因扩增应使用被批准的检测方法，这一点对胃癌尤为重要，这是由于胃和乳腺的组织病理学差异，包括不完全膜染色和胃癌中 HER2 基因更多异质表达。B018255 试验中阐述了基因扩增和蛋白质过度表达的相关性不如在乳腺癌中那样好。基于 HER2 基因扩增（B018255 试验）和蛋白质过度表达（IHC）检测结果的胃癌治疗效果见表 16。乳腺癌 HER2 过度表达或 HER2 基因扩增的检测曲妥珠单抗仅可以在使用准确和有效检测方法确定 HER2 过度表达或 HER2 基因扩增的患者中使用。HER2 过度表达采用基于免疫组织化学（IHC）的固定肿瘤组织块评价法。HER2 基因扩增采用固定肿瘤组织块的荧光原位杂交法（FISH）或显色原位杂交法（CISH）。如果患者的 HER2 过度表达强度分数达 3 + （IHC）或 FISH 或 CISH 结果阳性，则符合曲妥珠单抗治疗要求。为保证结果的准确性和重现性，试验必须在专门实验室实施，以充分保证试验步骤的有效性。

一般情况下，如果每个肿瘤细胞 HER2 基因拷贝数与染色体 17 拷贝数的比率大于或等于 2，或者在无染色体 17 对比情况下，如果每个肿瘤细胞 HER2 基因拷贝数大于 4，则视为 FISH 阳性。一般情况下，如果大于 50% 的肿瘤细胞中的每个细胞核 HER2 基因拷贝数超过 5 个，则视为 CISH 阳性。有关详细的检测方法和解释的操作指南，请参考 FISH 和 CISH 有效检测方法的说明书，也可以采用官方对 HER2 检测的建议。如果采用任何其它方法评估 HER2 蛋白或基因表达，则必须在能够提供最先进的有效检查方法的实验室中实施。此类方法必须具有足够的精密度和准确度，以检测出 HER2 过度表达，并且必须能够区分中等阳性（2 + ）与强阳性（3 + ）HER2 过度表达之间的差异。胃癌 HER2 过度表达或 HER2 基因扩增的检测必须采用准确和有效的方法检测 HER2 过度表达或 HER2 基因扩增，推荐 IHC 作为首选检测方式，如果还需要检测 HER2 基因扩增状况，则必须采用银增强原位杂交法（SISH）或 FISH 检测法。但是，如果需要同时进行肿瘤组织学和形态学的评价，则推荐采用 SISH 检测法。为保证检测方法的有效性并获得具有准确度和重现性的结果，必须在配备专业工作人员的实验室实施 HER2 检测。有关检测方法和结果解释的详细说明，请见所采用的 HER2 检测方法试剂盒提供的产品信息说明书。在 B018255 试验中，肿瘤检测结果呈 IHC3 + 或 FISH 阳性的患者被定为 HER2 阳性并入组试验。基于该临床试验结果，有效性局限于 HER2 蛋白过度表达水平最高的患者，即 IHC 分数为 3 + ，或 IHC 分数为 2 + 并且 FISH 结果呈阳性。在一项方法比较研究中（D008548 试验），SISH 和 FISH 检测法对胃癌患者的 HER2 基因扩增检测结果高度一致（＞95%）。在采用 IHC 或 ISH 检测 HER2 的表达时，应采用相对应的肿瘤组织固定模式。

一般情况下，如果每个肿瘤细胞 HER2 基因拷贝数与染色体 17 拷贝数之间比率大于或等于 2，则视为 SISH 或 FISH 呈阳性。驾车和操作机器的能力曲妥珠单抗对驾车和操作机器的能力有轻度影响，治疗过程中可能出现头晕和嗜睡（见

）。 出现输注相关症状（见

项下“输注相关反应”）的患者在其症状完全消退前不得驾车或操作机器。

作用机制曲妥珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体，特异性地作用于人表皮生长因子受体-2（HER2）的细胞外部位。此抗体含人 IgG1框架，互补决定区源自鼠抗 p185HER2 抗体，能够与 HER2 蛋白结合。HER2 原癌基因或 C-erbB2 编码一个单一的受体样跨膜蛋白，分子量 185kDa，其结构上与表皮生长因子受体相关。在原发性乳腺癌患者中观察到有 25%-30% 的患者 HER2 阳性。HER2 基因扩增的结果是这些肿瘤细胞表面 HER2 蛋白表达增加，导致 HER2 蛋白活化。曲妥珠单抗在体外及动物实验中均显示可抑制 HER2 阳性的肿瘤细胞的增殖。另外，曲妥珠单抗是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应（ADCC）的潜在介质。在体外研究中，曲妥珠单抗介导的 ADCC 被证明在 HER2 过度表达的癌细胞中比 HER2 非过度表达的癌细胞中更优先产生。

群体药代动力学分析显示，肾功能不全对曲妥珠单抗的处置无影响。在群体药代动力学模型分析中，采用来自 18 项 I、II 和 III 期试验，接受曲妥珠单抗静脉输注制剂治疗的 1582 例受试者的合并数据，对曲妥珠单抗的药代动力学进行了评价。采用二室模型，基于来自中央室的平行线性和非线性消除途径描述了曲妥珠单抗的浓度-时间曲线。由于是非线性消除途径，总清除率随着浓度降低而升高。乳腺癌（MBC/EBC）的线性清除率为 0.127L/日，胃癌为 0.176L/日。非线性消除参数中，最大消除率（Vmax）为 8.81 mg/日，米氏常数（Km）为 8.92 mg/L。乳腺癌患者的中央室容积为 2.62L，胃癌（AGC）患者为 3.63L。表 19（第 1 周期）和表 20（稳态）给出了批准的每周给药方案和 3 周给药方案治疗后乳腺癌和胃癌患者中群体药代动力学预测的暴露量（5th-95th百分位数）和 PK 参数结果在临床相关浓度（Cmax和 Cmin）下的结果。表 19. 乳腺癌和胃癌患者中静脉给药方案的群体药代动力学预测的第 1 周期暴露量结果（5th-95th百分位数）表 20. 乳腺癌和 AGC 患者中曲妥珠单抗静脉给药方案的群体药代动力学预测的稳态暴露量结果（5th-95th百分位数）肾功能不全的患者没有在肾功能不全的患者中进行具体的药代动力学研究。在群体药代动力学分析中显示，肾功能不全不影响曲妥珠单抗的处置。老年人年龄对曲妥珠单抗的处置没有显示出影响。

乳腺癌乳腺癌辅助治疗在对两项随机、开放性临床试验（试验 NSABP B31 和试验 NCCTG N9831，研究方案规定的最终总生存期分析中共有 4063 名女性）、第三项随机、开放性临床试验（试验 BO16348，比较一年曲妥珠单抗治疗组与观察组的最终无病生存期分析中共有 3386 名女性）及第四项随机、开放性临床试验（试验 BCIRG006，共 3222 例患者）进行的合并分析中，评价了曲妥珠单抗在接受辅助化疗治疗 HER2 过表达乳腺癌的女性中的安全性和有效性。临床试验 NSABP B31 和 NCCTG N9831 中，乳腺肿瘤标本必须表现出 HER2 阳性（IHC 检测示 3 + ）或基因扩增（FISH 检测为阳性）。HER2 检查在随机分组前由中心实验室确认（NCCTG N9831）或被要求在参考实验室完成（NSABP B31）。有症状的、有异常心电图、放射学或左室射血分数表现的活动性心脏病史患者或不能控制的高血压（舒张压>100 mmHg 或收缩压>200 mmHg）患者不能入组。患者随机（1：1）接受多柔比星和环磷酰胺后序贯紫杉醇（AC→紫杉醇）或紫杉醇加曲妥珠单抗（AC→紫杉醇 + 曲妥珠单抗）治疗。在 2 个试验中，患者接受了 4 个 21 天疗程的多柔比星 60 mg/m2加环磷酰胺 600 mg/m2的治疗。在 NSABP B31 中，紫杉醇每周（80 mg/m2）或每 3 周（175 mg/m2）给药一次，为期 12 周；在 NCCTG N9831 中，紫杉醇按每周方案给药。曲妥珠单抗以 4 mg/kg 的初始负荷剂量在紫杉醇起始治疗当日给药，之后每周以 2 mg/kg 的维持剂量给药，连续 52 周。出现充血性心力衰竭或持续性/复发性左室射血分数下降时，应永久性中止曲妥珠单抗的治疗（参见

）。如果给予放射治疗，一般应在完成化疗后开始。ER 阳性和/或 PR 阳性的患者可接受激素治疗。联合疗效分析的主要终点是无病生存期（DFS），定义为从随机分组到出现复发、对侧乳腺癌、第二原发肿瘤或死亡的时间。共 3752 例患者纳入主要终点的联合有效性分析：在中位 2.0 年随访后，AC→紫杉醇 + 曲妥珠单抗组的 DFS。联合分析中预先计划的最终 OS 分析包括 4063 例患者，进行该分析的时间为中位 8.3 年随访后，AC→紫杉醇 + 曲妥珠单抗组发生 707 例死亡时。合并了试验 NSABP B31 的两组及试验 NCCTG N9831 三个研究组中的两组，进行有效性分析。主要 DFS 分析中包括的患者的中位年龄为 49 岁（范围：22-80 岁；6%>65 岁）；84% 的患者为白人，7% 为黑人，4% 为西班牙人，4% 为亚洲人/太平洋岛民。疾病特征包括 90% 为浸润性导管组织学，38% 为 T1，91% 为淋巴结受累，27% 为中度病理，66% 为高度病理，53% 为 ER + 和/或 PR + 肿瘤。在中位 8.3 年随访后，有效性可评价人群中 AC→紫杉醇 + 曲妥珠单抗组报告的人口统计学和基线特征相似。在 BO16348 试验中，乳腺癌标本经中心实验室检测需显示 HER2 基因过表达（IHC 3 + ）或扩增（FISH）。淋巴结阴性患者的乳腺癌分期必须处于 ≥ T1c 期才能入选。充血性心力衰竭或 LVEF<55%、顽固性心律失常、需药物治疗的心绞痛、临床显著的心瓣膜病、ECG 显示透壁性心梗，高血压控制不佳（收缩压 ＞ 180 mmHg 或舒张压 ＞ 100 mmHg）等这些患者不适合参与此试验。试验 BO16348 的设计为在 HER2 阳性早期乳腺癌患者中，在手术、确立的化疗和放疗（如适用）后，对持续一年及两年的每三周一次曲妥珠单抗治疗与观察组进行比较。在完成确定性手术后以及至少四个疗程的化疗时，受试者被随机分配（1：1：1）为不接受其他治疗，或接受一年曲妥珠单抗治疗或两年曲妥珠单抗治疗。进行肿块切除术的患者亦完成标准放疗。ER + 和/或 PgR + 疾病患者按照研究者的决定，接受全身性辅助激素治疗。按 8 mg/kg 起始剂量，然后每次 6 mg/kg，每三周一次的后续剂量给予曲妥珠单抗。主要结局指标为无病生存期（DFS），其定义与 NSABP B31 和 NCCTG N9831 相同。曲妥珠单抗组在中位 12.6 个月随访时间时进行研究方案规定的中期有效性分析，对一年曲妥珠单抗治疗组与观察组进行比较，该分析形成此研究的最终 DFS 结果的依据。随机分配至观察组（n = 1693）和曲妥珠单抗一年治疗组（n = 1693）的 3386 例患者的中位年龄为 49 岁（范围为 21-80 岁），83% 为白人，13% 为亚洲人。疾病特征：94% 为浸润性导管癌，50% 为 ER + 和/或 PgR + 阳性，57% 为淋巴结阳性，32% 为淋巴结阴性，在 11% 的患者中，由于既往接受过新辅助化疗，无法评估淋巴结状态。96%（1055/1098）的淋巴结阴性疾病患者有高危特征：在 1098 例淋巴结阴性疾病患者中，49%（543）为 ER-及 PgR-，47%（512）为 ER 和/或 PgR + ，并且至少有以下高危特征中的一项：病理学肿瘤大小大于 2 cm、2-3 度或年龄<35 岁。在随机分组前，94% 的患者接受过以蒽环类为基础的化疗方案。在公布比较观察组与一年曲妥珠单抗治疗组的最终 DFS 结果后，进行前瞻性计划的分析，该分析包括在中位 8 年随访时，对一年与两年曲妥珠单抗治疗进行比较。根据该分析，将曲妥珠单抗治疗延长为两年相对于一年治疗无额外的获益【在意向治疗人群（ITT）中，两年曲妥珠单抗治疗与一年曲妥珠单抗治疗的无病生存期（DFS）风险比 = 0.99（95%CI：0.87，1.13），p 值 = 0.90，总体生存期（OS） = 0.98（0.83，1.15）；p 值 = 0.78】。试验 BCIRF006在试验 BCIRG006 中，需要乳腺癌标本证实 HER2 基因扩增（仅 FISH + ），在中心实验室进行测定。患者需要患有淋巴结阳性疾病，或患有淋巴结阴性疾病且有下列高危特征中的至少一项：ER/PR 阴性，肿瘤大小 ＞ 2 cm，年龄<35 岁，或组织学分级和/或核分级为 2 度或 3 度。有充血性心力衰竭、心肌梗死、3 级或 4 级心律失常、需要药物治疗的心绞痛、具有临床意义的瓣膜性心脏病、控制不佳的高血压（舒张压 ＞ 100 mmHg）、任何 T4 或 N2 或已知的 N3 或 M1 乳腺癌史的患者无资格参加研究。患者被随机分配（1：1：1）为接受多柔比星和环磷酰胺序贯多西他赛（AC-T），多柔比星和环磷酰胺序贯多西他赛加曲妥珠单抗（AC-TH），或多西他赛和卡铂加曲妥珠单抗（TCH）。AC-T 组和 AC-TH 组均每 3 周给予一次 60 mg/m2多柔比星及 600 mg/m2环磷酰胺，共四个疗程；每 3 周给予一次 100 mg/m2多西他赛，共四个疗程。TCH 组每 3 周给予一次多西他赛 75 mg/m2及卡铂（目标 AUC 为 6 mg/mL/min，输液 30-60 分钟），共六个疗程。曲妥珠单抗每周给药一次（初始剂量为 4 mg/kg，然后为每周一次 2 mg/kg 剂量），联合 T 或 TC，然后作为单药疗法每 3 周给药一次（6 mg/kg），共 52 周。在完成化疗后开始放疗（如果给予）。ER + 和/或 PR + 肿瘤患者接受激素疗法。主要结局指标为无病生存期（DFS）。在 3222 例经随机分组的患者中，中位年龄为 49 岁（范围为 22-74 岁；6% ≥ 65 岁）。疾病特征包括 54% 为 ER + 和/或 PR + ，71% 为淋巴结阳性。在随机分组前，所有患者均进行了初次乳腺癌手术。DFS 结果（试验 NSABP B31 和 NCCTG N9831 的合并分析、试验 BO16348 和试验 BCIRG006）以及 OS 结果（试验 NSABP B31 和 NCCTG N9831 的合并分析及试验 BO16348）列于表 9。试验 NSABP B31 和 NCCTG N9831 中，中位 2.0 年随访后 AC→TH 组的无病生存期列于图 4，中位 8.3 年随访后 AC→TH 组的总生存期列于图 5。试验 BCIRG006 的无病生存期列于图 6。在所有四项研究中，在最终 DFS 分析时，以下每个亚组内的患者人数不足，无法确定治疗效应与总体患者人群是否有差异：低度肿瘤患者、特定族裔/种族亚组（黑人、西班牙人、亚洲人/太平洋岛民患者）内的患者、年龄 ＞ 65 岁的患者。试验 NSABP B31 和 NCCTG N9831 中，OS 风险比为 0.64（95%Cl：0.55，0.74）。在中位 8.3 年随访时

，估计 AC→TH 组的生存率为 86.9%，AC→T 组为 79.4%。试验 NSABP B31 和 NCCTG N9831 的最终 OS 分析结果表明，按年龄、激素受体状态、阳性淋巴结数、肿瘤大小和分级及手术/放疗分类的 OS 获益与总体人群中的治疗效应一致。在年龄 ≤ 50 岁的患者（n = 2197）中，OS 风险比为 0.65（95%Cl：0.52，0.81），在年龄 ＞ 50 岁的患者（n = 1866）中，OS 风险比为 0.63（95%Cl：0.51，0.78）。在疾病的激素受体状态为阳性（ER 阳性和/或 PR 阳性）的患者亚组中（n = 2223），总生存期的风险比为 0.63（95%Cl：0.51，0.78）。在疾病的激素受体状态为阴性（ER 阴性和/或 PR 阴性）的患者亚组中（n = 1830），总生存期的风险比为 0.64（95%Cl：0.52，0.80）。在肿瘤大小为 ≤ 2 cm 的患者亚组中（n = 1604），总生存期的风险比为 0.52（95%Cl：0.39，0.71）。在肿瘤大小为 ＞ 2 cm 的患者亚组中（n = 2448），总生存期的风险比为 0.67（95%Cl：0.56，0.80）。表 9. 辅助治疗乳腺癌的有效性结果（试验 NSABP B31 和 NCCTG N9831、BO16348 及 BCIRG006）Cl = 置信区间。a试验 NSABP B31 和 NCCTG N9831 方案：多柔比星和环磷酰胺序贯紫杉醇（AC→T）或紫杉醇加曲妥珠单抗（AC→TH）。b有效性可评估人群，AC→TH 组在中位 2.0 年随访后的主要 DFS 分析。c有效性可评估人群，在 707 例死亡（AC→TH 组中位 8.3 年随访）后的最终 OS 分析。d按临床试验、拟定紫杉醇方案、阳性淋巴结数量及激素受体状态分层，采用 Cox 回归分析估计的风险比。e分层的对数秩检验。f一年曲妥珠单抗治疗组的中位随访时间为 12.6 个月的最终 DFS 分析。g对数秩检验。hNS = 不显著。i试验 BCIRG006 方案：多柔比星和环磷酰胺序贯多西他赛（AC→T）或紫杉醇加曲妥珠单抗（AC→TH）；多西他赛和卡铂加曲妥珠单抗（TCH）。j每项比较的双侧α水平为 0.025。图 4. 接受乳腺癌辅助治疗的患者的无病生存期（试验 NSABP B31 和 NCCTG N9831）图 5. 接受乳腺癌辅助治疗的患者的总生存期（试验 NSABP B31 和 NCCTG N9831）图 6. 接受乳腺癌辅助治疗的患者的无病生存期（试验 BCIRG006）根据 HER2 过表达或基因扩增，对可获得中心实验室检测数据的试验 NCCTG N9831 和 BO16348 患者进行了 DFS 探索性分析。结果参见表 10。在试验 NCCTG N9831 中，除 IHC3 + /FISH + 亚组占有数据的患者比例为 81% 外，事件数较少。由于事件数少，不能得出有关其他亚组内的有效性的明确结论。试验 BO16348 中的事件数足以证明 IHC3 + /FISH 未知亚组及 FISH + /IHC 未知亚组中对 DFS 的显著效应。表 10. 试验 NCCTG N9831 和试验 BO16348 中，根据 HER2 过表达或基因扩增分类的治疗结局a在中心实验室进行的采用 HercepTest 法的 IHC 及采用 PathVysion 法的 FISH（HER2/CEP17 比值 ≥ 2.0）。b试验 BO16348 中此类别的所有病例均为 IHC 2+。c一年曲妥珠单抗治疗组的中位随访时间为 12.6 个月。BO16348 试验中包括来自中国的 122 例患者（观察组 54 例和曲妥珠单抗 1 年治疗组 68 例）。122 例中国患者平均年龄 46 岁（26-67 岁）。绝大多数患者（92%）原发肿瘤病理类型为浸润性导管癌。50% 的患者为淋巴结阳性，淋巴结阴性患者占 40%，还有 10% 的患者由于接受了新辅助化疗而无法评估淋巴结状况。雌激素受体阳性患者占 41%。91% 的患者辅助治疗中接受过蒽环类药物，26% 的患者接受了蒽环类联合紫杉类药物辅助治疗。在 BO16348 试验进行 DFS 分析时，中国患者中观察组和曲妥珠单抗 1 年治疗组的 2 年无病生存率分别为 81.4% 和 92.9%，曲妥珠单抗 1 年治疗降低患者疾病复发转移或死亡风险（HR 0.29，95%Cl 0.08-1.08，p = 0.0489）。中国患者接受曲妥珠单抗辅助治疗后的临床获益趋势与 BO16348 试验总体疗效一致。见表 11。表 11. BO16348 试验中，中国患者亚组治疗效果a对数秩和检验。bNS = 无显著差异。乳腺癌新辅助治疗MO16432（NOAH）试验中，对共 10 个新辅助化疗联合曲妥珠单抗疗程（蒽环类抗生素和紫杉烷（AP + H），继之以 P + H，再继之以 CMF + H）的安全性和有效性进行了研究。研究纳入了新诊断的局部晚期（III 期）或炎症性 HER2 表达阳性的乳腺癌患者。实验组为新辅助-辅助治疗药物曲妥珠单抗合并用药，对照组为单独新辅助化疗，继之以曲妥珠单抗辅助疗法，共治疗 1 年。表 12. 疗效分析概述（MO16432/NOAH 试验）*是指乳腺和腋窝淋巴结处均未出现任何浸润癌对于主要研究终点 EFS，患者接受曲妥珠单抗 + 新辅助化疗后，继续曲妥珠单抗辅助治疗，共治疗 52 周，疾病复发/进展的风险下降 35%。风险比转化为绝对获益值，以 3 年无疾病生存率形式表示，结果显示曲妥珠单抗组获益，预估值高出 13 个百分点（65%vs52%）。转移性乳腺癌在一项随机对照、联合化疗的临床试验（H0648 g，n = 469）和一项开放的单药临床试验（H0649 g，n = 222）中，对曲妥珠单抗联合化疗应用于转移性乳腺癌的安全性和有效性进行了研究。2 个试验均针对 HER2 蛋白过度表达的转移性乳腺癌患者。中心实验室免疫组化评估肿瘤组织 2 或 3 级过度表达 HER2 蛋白（分为 0-3 级）的患者符合入组条件。转移性乳腺癌的一线治疗（H0648 g）H0648 g 为一项随机、开放的多中心临床试验，在 469 位未接受化疗的转移性乳腺癌妇女中进行。肿瘤标本经 IHC 检测（临床研究检测，CTA），按 0、1 + 、2 + 、3 + 评分，3 + 表示最强阳性。只有 2 + 或 3 + 阳性的肿瘤符合条件（大约占筛查者 33%）。患者随机接受单一化疗或联合曲妥珠单抗治疗。曲妥珠单抗给予首剂负荷剂量 4 mg/kg 静脉输注，之后每周 2 mg/kg 维持剂量治疗。对于在辅助治疗中曾接受蒽环类药物治疗的患者，化疗采用紫杉醇（175 mg/m2，静脉输注至少 3 小时，21 天为 1 疗程，至少 6 个疗程）；其他患者化疗采用蒽环类药物加环磷酰胺（AC：多柔比星 60 mg/m2或表柔比星 75 mg/m2＋环磷酰胺 600 mg/m2，21 天为 1 疗程，6 个疗程）。在此试验中，65% 随机分组接受单一化疗的患者在疾病进展时接受曲妥珠单抗治疗，作为独立的扩展研究一部分。根据独立审查委员会的结论，与仅接受化疗的患者相比，随机接受曲妥珠单抗和化疗的患者中位疾病进展时间显著延长，总缓解率（ORR）提高，中位缓解持续时间延长。随机接受曲妥珠单抗和化疗的患者中位生存期亦较长（见表 13）。这些治疗效果既见于接受曲妥珠单抗加紫杉醇患者，也见于接受曲妥珠单抗加 AC 患者，但是在联合紫杉醇组效果较好。表 13. H0648 g：转移性乳腺癌的一线治疗效果aAC = 蒽环类药物（多柔比星或表柔比星）和环磷酰胺。b由独立的评价委员会评估。cKaplan-Meier 评估。d对数检验eχ2 检验H0648 g 的数据显示，临床疗效受益主要限于 HER2 蛋白过度表达水平最高（3 + ）的患者（见表 14）。表 14. H0648 g 治疗效果与 HER2 阳性或扩增的关系*从参加试验的 469 名患者中的 451 名患者，获得的 FISH 检测结果。 **相对危险性代表与化疗组相比，曲妥珠单抗加化疗组进展或死亡风险。转移性乳腺癌的二线或三线治疗（H0649 g）在一项多中心、开放的单组临床试验（H0649 g）中对 HER2 阳性的转移性乳腺癌患者进行了曲妥珠单抗的单药试验，这些患者先前针对转移性疾病接受过 1 或 2 次化疗。入选 222 位患者，66% 的患者先前接受过辅助化疗，68% 患者先前接受过 2 种化疗方案治疗转移疾病，25% 患者接受了预先清髓、造血重建治疗。患者接受曲妥珠单抗首剂负荷剂量 4 mg/kg 静脉输注，随后每周一次 2 mg/kg 维持剂量静脉输注治疗。由独立的评价委员会评估，ORR（完全缓解 + 部分缓解）为 14%，其中完全缓解率为 2%，部分缓解率为 12%。完全缓解仅见于肿瘤转移限于皮肤和淋巴结的患者。肿瘤检测为 CTA3 + 的患者整体缓解率为 18%，检测为 CTA2 + 的患者缓解率为 6%。转移性胃癌在一项随机（1：1）、对照、开放的多中心 III 期临床试验（BO18255 试验）中比较了曲妥珠单抗联合卡培他滨或 5-FU 和顺铂治疗 HER2 阳性的转移性胃癌患者的安全有效性。参加该试验的患者为此前未接受过治疗的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。主要的终点指标为总生存期。总共入组 594 例患者，从亚洲国家入组 314 例（53%）。在计划的第二次中期分析时结果具有统计学意义的改善，提前终止试验。分析时共 351 例随机入组的患者死亡：对照组 184 例患者（62.2%），试验组 167 例患者（56.0%）。多数死亡病例与患者的癌症疾病有关。按照以下参数进行随机化分层：疾病程度（转移与局部晚期）、原发部位（胃 vs.胃食管交界）、可测量肿瘤病灶（有 vs.无）、ECOG 体力状况（0、1vs.2）和氟尿嘧啶（卡培他滨 vs.5-氟尿嘧啶）。所有患者均为 HER2 基因扩增（FISH + ）或 HER2 过度表达（IHC3 + ），且要求患者具有适当的心脏功能（如 LVEF>50%）。在包含有曲妥珠单抗的治疗组中，以静脉滴注给予曲妥珠单抗，起始剂量 8 mg/kg，后续剂量 6 mg/kg，每 3 周一次，直至出现疾病进展。在两个试验组中，从第 1 天开始，将顺铂以 80 mg/m2剂量进行 IV 给药，滴注 2 小时，每 3 周一次，共 6 个周期。在两个研究组中，将卡培他滨以 1000 mg/m2剂量进行口服给药，每日两次（总日剂量 2000 mg/m2），治疗 14 天，每个周期 21 天，共 6 个周期。另外一种氟尿嘧啶的替代治疗方法是，从第 1 天至第 5 天，连续静脉滴注（CIV）5-氟尿嘧啶 800 mg/m2/天剂量，每 3 周一次，共 6 个周期。试验人群中位年龄 60 岁（范围：21-83 岁）；76% 为男性；53% 为亚洲人，38% 为高加索人，5% 为西班牙人，5% 为其它种族/人种；91% 的 ECOG PS 为 0 或 1；82% 患原发性胃癌，18% 患原发性胃食管交界腺癌。在这些患者中，23% 接受过胃切除手术，7% 接受过新辅助疗法和/或辅助疗法，2% 接受过放射疗法。采用非分层 log-rank 检验法分析主要终点指标（OS），基于 351 个死亡病例的最终 OS 分析结果具有统计学意义（名义显著性水平 0.0193），在最终分析一年之后，实施了 OS 更新分析。有关最终分析和更新分析的有效性结果总结，请见表 15 和图 7。表 15. BO18255 试验：ITT 人群总生存期*与名义显著性水平 0.0193 相比。图 7. 转移性胃癌患者中的总生存期更新结果（ToGA 试验）在意向性治疗人群中基于 HER2 基因扩增（FISH）和蛋白过表达（IHC）检测结果进行了 OS 探索性分析，结果显示 HER2 阳性（IHC2 + 且 FISH + 或 IHC3 + ）患者，化疗联合曲妥珠单抗组与单纯化疗组的中位生存期分别为 16 个月及 11.8 个月，HR0.65（95%CI 0.51-0.83）；中位无进展生存期分别为 7.6 个月及 5.5 个月，HR 0.64（95%CI 0.51-0.79）。其余请见表 16。表 16. 采用更新的总生存期结果按 HER2 状况划分的探索性分析结果a本探索性亚组分析中，剔除了 FC 组中两例 FISH + （但 IHC 状况不详）的患者。b本探索性亚组分析中，剔除了含有曲妥珠单抗药物治疗组中 5 例 FISH + （但 IHC 状况不详）的患者。c包括了化疗组 6 例、曲妥珠单抗组 10 例 FISH-、IHC3 + 患者，化疗组 8 例、曲妥珠单抗组 8 例 FISH 状况不详的 IHC3 + 患者。中国亚组患者的有效性结果（临床截止日期 2009 年 1 月 7 日）中国有 15 家研究中心参与了该试验，有 614 例患者接受了 HER2 筛选，HER2 阳性率为 22.7%。在 HER2 阳性的中国患者中 85 例符合了入选标准进入本试验。曲妥珠单抗组 36 例，化疗组 49 例。但两个治疗组的患者人口统计学特征、疾病特征、以及随机化分层因素（疾病范围、原发疾病部位、可测量性、ECOG 体力状况和化疗情况）均平衡良好。约 95% 的患者具有转移疾病，主要原发部位在胃部（约 80%）。约 80% 的患者 ECOG 体力状况为 0-1，除 1 例患者外的所有患者都接受了卡培他滨治疗。结果显示，与单独化疗相比，化疗方案（氟尿嘧啶和顺铂）中增加曲妥珠单抗治疗 HER2 阳性转移性胃癌中国患者，总生存期得到改善（中位生存期 12.6 个月 vs9.7 个月），FP＋H 组的死亡风险较 FP 组降低了 28%（HR 0.72：95%CI

），与 BO18255 试验总体人群报告的结果保持了一致（中位生存期 13.8 个月 vs11.1 个月，HR 0.74；95%CI

）（表 17）。表 17. 总生存期总结（FAS）氟尿嘧啶：由研究者选择使用卡培他滨或 5- FU *已截尾#Kaplan-Meier 评估 ##包括已截尾的观测值 事件 = 任何原因导致的死亡 截尾 = “最后肿瘤评估”或“药物记录中的最后日期”或“试验期间最后记录的日期”或“试验后抗肿瘤治疗的最后日期”或“存活随访的最后日期”中最后的日期 FAS：全分析集，包括至少接受了一次试验药物的所有随机化患者总生存期的 Kaplan-Meier 曲线如图 8 所示，两条曲线在 4 个月后的观察期基本保持了分离状态。图 8. 中国亚组患者的总生存期的 Kaplan-Meier 曲线（FAS）所有其他次要疗效终点（如无进展生存期（PFS）、疾病进展时间（TTP）、缓解率、临床获益率和缓解持续时间）均得到了改善，也显示出与总人群分析结果一致的趋势（表 18）。表 18. 次要有效性终点总结（FAS）HER2 表达是曲妥珠单抗治疗的靶点，中国亚组患者中 HER2 阳性的患者分别为 FP 组 34 例，FP + H 组 28 例。HER2 阳性定义为 IHC2 + /FISH + 和 IHC3 + 。一项探索性分析发现，HER2 阳性患者中 FP＋H 组和 FP 组的中位生存期分别为 16 个月和 9.7 个月（HR 0.55；95%Cl

）。这一结果提示，HER2 阳性患者接受曲妥珠单抗治疗可能会获得更多的临床受益。在 BO18255 试验的总分析报告中也阐述了相似的结果。

致癌作用、遗传毒性、对生育的损害未检测曲妥珠单抗的致癌潜能。在标准 Ames 细菌和人外周血淋巴细胞致突变试验中，曲妥珠单抗浓度达到 5000 μg/mL 时，未观察到致突变反应。在体内微核试验中，快速静脉注射达到 118 mg/kg 的曲妥珠单抗后，未有观察到小鼠骨髓细胞染色体损害的证据。生育研究在雌性猕猴体内完成，曲妥珠单抗每周给药剂量高达人类维持剂量 2 mg/kg 的 25 倍，未发现生育受损。曲妥珠单抗对男性生育能力的影响未进行研究。

Roche Pharma (Schweiz) AG

Genentech Inc.