注射用水溶性维生素

本品为复方制剂，主要成份是多种水溶性维生素，其组份为（每瓶）：硝酸硫胺：3.1 mg核黄素磷酸钠：4.9 mg烟酰胺：40 mg盐酸吡哆辛：4.9 mg泛酸钠：16.5 mg维生素 C 钠：113 mg生物素：60 μg叶酸：0.4 mg维生素 B12：5.0 μg本品辅料为：甘氨酸，乙二胺四醋酸二钠。

复方

本品系肠外营养不可缺少的组成部分之一，用以满足成人和儿童每日对水溶性维生素的生理需要。

成人和体重 10 kg 以上儿童，每日一瓶；新生儿及体重不满 10 kg 的儿童，按体重一日十分之一瓶/kg。在无菌条件下，在可配伍性得到保证时本品可用下列溶液 10 mL 加以溶解：1. 脂溶性维生素注射液 （II）（供成人和十一岁以上儿童使用）；2. 脂溶性维生素注射液 （I）（供十一岁以下儿童使用）；3. 脂肪乳注射液；4. 无电解质的葡萄糖注射液；5. 注射用水；用上述方法 1、2 或 3 配制的混合液须加入脂肪乳注射液后再经静脉输注，而用方法 4 或 5 配制的混合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再经静脉输注。本品溶解后应在无菌条件下立即加入输液中，并在 24 小时内用完。

新生儿及体重不满 10 kg 的儿童，需按体重计算给药剂量。

对本品中任何一种成份过敏的患者，使用时均可能发生过敏反应。

对本品中任何一种成份过敏的患者禁用。

某些高敏病人可发生过敏反应。本品加入葡萄糖注射液中进行输注时，应注意避光。干扰临床实验室检查生物素可能干扰基于生物素/链霉亲和素相互作用的实验室检查，从而导致检查结果假降低或假升高，具体取决于分析方法。在儿童和肾功能损害患者中，干扰风险较高，剂量越高，干扰风险也随之增加。对实验室检查结果进行解释时，必须考虑到可能的生物素干扰，尤其是在缺少一致的临床表现时（例如使用生物素的无症状患者出现类似 Graves 疾病的甲状腺检查结果，或者使用生物素的心肌梗死患者出现假阴性肌钙蛋白检查结果）。如果怀疑存在干扰，应选择不易受生物素干扰的替代检查（如有）。对于使用生物素的患者，在进行实验室检查时应咨询实验室人员。

本品是肠外营养的一部分，用以补充每日各种水溶性维生素的生理需要，使机体各有关生化反应能正常进行。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

费森尤斯卡比华瑞制药有限公司

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