注射用法莫替丁

主要成份：法莫替丁，辅料为甘露醇、门冬氨酸。化学名称：3-[[[2-[(二氨基亚甲基)-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒。

分子式：C8H15N7O2S3分子量：337.45

20 mg。

1.消化性溃疡出血。2. 应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和非甾体类抗炎药引起的消化道出血。

（1）静脉注射：一次 20 mg，每日 2 次，用 0.9% 氯化钠注射液或 5-10% 葡萄糖注射液 20 mL 进行溶解，缓慢静脉注射或与输液混合进行静脉点滴。（2）肌内注射：一次 20 mg，每日 2 次，用注射用水 1-1.5 mL 溶解，肌肉注射。2. 儿童：剂量一般为一次 0.4 mg/kg，每日 2 次，用法同上。

婴幼儿慎用。

少数患者可有口干、头晕、失眠、便秘、腹泻、皮疹、面部潮红、血压上升、月经失调、白细胞减少。偶有轻度转氨酶增高等。

对本品过敏者禁用。

1. 对于严重肾功能障碍的患者，会出现本品血中浓度的蓄积，所以应调整给药剂量。2. 出现皮疹或荨麻疹、红斑等不良反应时，应停药就医。

本品是呱基噻唑类的 H2受体拮抗剂，具有对 H2受体亲和力高的特点，对胃酸分泌有明显的抑制作用，对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。本品不改变胃排空速率，不干扰胰腺功能，对心血管系统和肾脏功能也无不良影响。本品不同于西咪替丁，但与雷尼替丁有相似之处，即长期大剂量治疗时不并发雄激素拮抗的不良反应如男性乳房发育、阳萎、性欲缺乏及女性乳房胀痛、溢乳等，无致畸、致癌、抑制药酶和抑制雄性激素作用。

本品静注后静脉注射总血浆清除率为（25/29）/h，肾清除率为 18L/h，t1/2为 3 小时。在体内分布广泛，消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺有高浓度分布；但不透过胎盘屏障。主要以原形及代谢物（S-氧化物）自肾脏（80%）排泄，胆汁排泄量少，也可出现于乳汁中。

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