注射用炎琥宁

本品主要成份：炎琥宁化学名称：14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯钾钠盐一水物

分子式.：C28H34KNaO10·H2O分子量：610.68辅料：碳酸氢钠、甘露醇

40 mg；80 mg

适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。肌内注射。一次 40-80 mg，一日 1-2 次。静脉滴注。用 5% 葡萄糖注射液或 5% 葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注。一日 0.16-0.4 g、一日 1-2 次。小儿酌减或遵医嘱。

小儿酌减或遵医嘱。根据国家药监局关于修订炎琥宁注射剂说明书的公告（2025 年第 23 号），增订以下内容：6 岁及以下儿童禁用。

炎琥宁临床应用偶见皮疹等过敏反应或类热原样反应。炎琥宁与穿琥宁在体内活性代谢物为同一物质，文献报道穿琥宁上市后观察到的不良反应有：过敏反应 可表现为皮疹、瘙痒、严重甚至呼吸困难、水肿、过敏性休克，多在首次用药出现；消化道反应 恶心、呕吐、腹痛、腹泻，也有肝功能损害的报道；血液系统反应 可见白细胞减少、血小板减少、紫癜等；致热原样反应 寒战，发热、甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。根据国家药监局关于修订炎琥宁注射剂说明书的公告（2025 年第 23 号），增订以下内容：

皮肤及皮下组织：瘙痒、皮疹（包括斑丘疹、红斑、水疱、皮肤红肿等）、荨麻疹、过敏性皮炎、过敏性紫癜、多形性红斑。胃肠系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、腹部不适、口干、口苦、口唇麻木、消化不良。全身及给药部位反应：寒战、发热、水肿（包括面部水肿、眼部水肿、口咽水肿、全身水肿等）、注射部位反应（包括疼痛、瘙痒、皮疹、肿胀等）。免疫系统：过敏反应、类过敏反应、过敏性休克。呼吸系统：呼吸困难、胸部不适、呼吸急促、咳嗽、窒息感、喉部不适、喉水肿、口咽疼痛。神经及精神：头晕、头痛、震颤、抽搐、嗜睡、烦躁不安、意识模糊、晕厥。心血管系统：心悸、心动过速、潮红、紫绀、静脉炎、血压下降。眼部：视觉损害、视物模糊。血液系统：血小板减少、白细胞减少、粒细胞减少。其他：肝功能异常、肌痛、关节痛、耳鸣、排尿困难。

对本品过敏者禁用。孕妇禁用。根据国家药监局关于修订炎琥宁注射剂说明书的公告（2025 年第 23 号），增订以下内容：1.对本品及所含成分过敏者禁用。2.孕妇禁用。3.6 岁及以下儿童禁用。

本品需输注前新鲜配制，药物性状发生改变时禁用。本品忌与酸、碱性或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧化剂的药物配伍，如维生素 B6注射液、葡萄糖酸钙注射液、氨茶碱、氨基糖甙类、喹诺酮类药物。在使用过程中如有发热、气短现象，应立即停止用药。一旦出现过敏性休克表现，立即采取相应的急救措施。使用本品期间，如出现任何不良反应事件和/或不良反应，请咨询医生。同时使用其他药品，请告知医生。请放置于儿童不能够触及的地方。根据国家药监局关于修订炎琥宁注射剂说明书的公告（2025 年第 23 号），增订以下内容：1.本品有发生严重过敏反应的风险，包括过敏性休克，严重者可导致死亡。建议在有抢救条件的医疗机构使用，用药前应仔细询问患者情况、用药史和过敏史。在给药期间应对患者密切观察，一旦发生严重过敏反应如出现呼吸困难、血压下降、意识丧失等症状和体征，应立即停药，并采取适当的紧急救治措施。2.本品应单独使用，不宜与其他药品配伍使用。与其他药品序贯使用时应更换输液器。3.本品有与 10% 葡萄糖注射液配伍后出现混浊的报告，避免配伍使用。

本品能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿，能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质功能，促进 ACTH 释放，增加垂体前叶中 ACTH 的生物合成；体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒的作用。动物实验有抗早、中孕作用。

尚不明确。

本品静注和腹腔注射 LD50分别为（600±20）mg/kg 和（675±30）mg/kg。给大白鼠腹腔注射本品，剂量分别为 36 mg/kg 和 84 mg/kg。每日 1 次，连续 10 日，结果在上述剂量下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病理检查等均无明显影响，是安全的。

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