注射用盐酸丁咯地尔

盐酸丁咯地尔。

50 mg；0.1 g；0.2 g。

外周血管疾病：间歇性跛行，雷诺综合征，血管性痉挛。

眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力或注意力消退、定向障碍等。

缓慢静脉滴注，每天一次，每次 0.1～0.2 g，溶于 250-500 ml 葡萄糖溶液或生理盐水，或遵医嘱。

尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究资料。

偶有胃肠不适（胃灼热感、胃痛、恶心）、头痛、头晕、嗜睡、失眠、四肢灼热感、皮肤潮红或搔痒。罕有心悸、房颤、血清肌酐水平升高、尿量增加、月经量改变、动脉高血压（arterial hypertension）、鼻出血和银屑病的报道。

对本品和/或本品中任何成份过敏的患者禁用。急性心肌梗塞、心绞痛、阵发性心动过速的患者禁用。甲亢者禁用。脑出血、有出血倾向或近期内大量失血的患者禁用。孕妇（尤其是妊娠三个月内的妇女）及哺乳期妇女禁用。

肝、肾功能不全者慎用。正在服用降压药的患者慎用。驾驶员及操作机器者慎用。为避免其他药物产生配伍禁忌及相互作用，如要服用其他药物时，应预先通知医生或药剂师。

盐酸丁咯地尔为α-肾上腺素能受体抑制剂，并具有较弱的非特异性钙离子拮抗作用。通过抑制毛细血管前括约肌痉挛而改善大脑及四肢微循环血流。本品还具有抑制血小板聚集和改善红细胞变形性的功能。根据文献报道，慢性毒性研究，大鼠静脉给药的无毒性作用剂量为 12 mg/kg/day。根据文献报道，盐酸丁咯地尔无致突变和致畸作用。

根据文献报道，盐酸丁咯地尔静脉给药后广泛分布于体液和组织中，经肝脏代谢，血浆蛋白结合率为 60-80%，其消除半衰期约为 2-3 h，主要以原型药和代谢物由尿排出。肝肾功能不全影响丁咯地尔的排泄。

北京四环科宝制药有限公司