说明书内容仅供信息查询,具体用药请遵医嘱或以企业/监管公开资料为准。
本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。本品辅料为:甘露醇。
25 mg;50 mg
适用于治疗各种类型高血压,尤其是高血压危象。也适用于伴有冠心病的高血压及伴有心绞痛或心衰史的高血压。适用于外科手术前控制血压。适用于嗜铬细胞瘤的降压治疗。适用于妊娠高血压。
一次 25-50 mg,加 10% 葡萄糖注射液 20 ml,于 5-10 分钟内缓慢推注,如降压效果不理想可于 15 分钟后重复一次,直至产生理想的降压效果。总剂量不应超过 200 mg,一般推注后 5 分钟内出现最大作用,约维持 6 小时。
本品 100 mg,加 5% 葡萄糖注射液或 0.9% 氯化钠注射液稀释至 250 ml,静脉滴注速度为 1-4 mg/分,直至取得较好效果,然后停止滴注,有效剂量为 50-200 mg,但对嗜铬细胞瘤患者可能需 300 mg 以上。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
患者偶有头昏、胃肠道不适、疲乏、感觉异常、哮喘加重等症。个别患者有体位性低血压。
支气管哮喘患者禁用。心源性休克、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)禁用。重度或急性心力衰竭、窦性心动过缓等患者禁用。对本品过敏者禁用。
过敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病、肾功能减退。静脉用药应于卧位,滴注时切勿过速,以防降压过快。注射毕静卧 10-30 分钟。运动员慎用。
本品具有选择性性α受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,静脉时两种作用之比约为 1:6.9,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。
在血浆中与蛋白的结合率约 50%。大多数药物在肝中被代谢。半衰期(t1/2)为 6~8 小时,其原形药物和代谢产物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。Vd 为 11.2L/Kg。
本品小白鼠静注的半数致死量(LD50)为 51.8±1.9 mg/kg。兔每天 1-10 mg/kg 静注,长期观察均未见有明显毒性反应。
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