注射用盐酸米托蒽醌

本品活性成份为盐酸米托蒽醌，化学名称：1，4-二羟基-5，8-双[[2-[（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基]-9，10-蒽醌二盐酸盐

分子式：C22H28N4O6·2HCl分子量：517.41辅 料：甘露醇

5 mg(以米托蒽醌计)。

用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和各种急性白血病。

将本品溶于 50 ml 以上的生理盐水或 5％葡萄糖注射液中静脉滴注，时间不少于 30 分钟。成人：单用本品一次 12～14 mg/m2体表面积，每 3～4 周一次；或 4～8 mg/m2，一日一次，连用 3～5 天，间隔 2～3 周。联合用药：按体表面积一次 5～10 mg/m2。

未进行该项试验且无可靠参考文献。

1.中度骨髓抑制，主要是白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。2.心脏毒性，可有心悸、早搏及心电图异常等，其发生与总剂量有关，总剂量超过 140～160 mg/m2时，心肌损害加重。在用过阿霉素，纵隔部位接受过放射治疗或原有心脏疾病的患者，总剂量不宜超过 100～120 mg/m2。文献报道本品发生心力衰竭的最低剂量为 55～255 mg/m2，发生在左心室排血量减少的最低剂量为 21～150 mg/m2。在使用阿霉素总剂量超过 350 mg/m2的患者，应在严密观察下使用本品，总剂量超过 450 mg/m2 的患者不宜再用本品。3.可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。4.偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎、尿道感染等。5.静脉滴注药液外溢时，会发生严重的局部反应。

1.对本品过敏者禁用。2.妊娠及哺乳期妇女禁用。3.有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。4.呈恶液体质，伴有心、肺功能不全的病人禁用。

1.用药期间应密切随访血象、肝肾功能、心电图，必要时还需测定左心室排血量、超声心动图等，当白细胞<1500/mm3应停药。2.有心脏疾病、用过蒽环类药物或胸部放射治疗的患者，应密切注意心脏毒性的发生。用药过程中，注意有无咳嗽、气急、浮肿等提示心力衰竭的症状。3.与其它抗肿瘤药物联用时，可能会加重对骨髓的抑制，应减量。4.不宜作鞘内注射，可能会引起截瘫。5.本品不能与其它药物共同滴注。静滴时，注意局部药液有无渗漏，如有发生，停止滴注，选另一静脉滴入。6.本品遇低温可能析出晶体，可将输液瓶置热水中加温，晶体溶解后使用。7.本品由尿排出，可使尿呈蓝色，不需处理。

米托蒽醌为蒽醌类抗肿瘤药，通过与 DNA 反应而产生抗肿瘤作用，但其作用机理尚未完全阐明。本品对体外培养的增殖性和非增殖性人细胞均有杀细胞作用，这提示其缺乏细胞周期特异性。

本品静脉滴注后，迅速分配到各组织中与其结合，以后缓慢释放，以肝脏、骨髓、心肺等为多，分布容积为 522L/m2，血药浓度很快下降。在多数病例中，药时曲线符合三室模型。静脉给药 15～90 mg/m2，给药剂量与血药浓度呈线性关系。本品在血浆中的浓度为 26-455 ng/ml 时，血浆蛋白结合率为 78%。本品主要经肝脏代谢，通过胆汁从粪排出，6～11% 经肾脏排泄。排出物主要为原药，亦有少量的代谢物。本品 T1/2为 40～120 小时，有腹水等增加药物分布容积因素者，T1/2 可进一步延长。此时药物应减量。本品在老年人群的清除率比年轻人降低（前者 21.3L/hr/m2，后者 28.3L/hr/m2）。肝功能不全者，排除减少，其 AUC 值是肝功能正常者的 3 倍。通过血透和腹透不能使本品完全排除。

动物试验提示本品具有致突性和致癌作用。尚无充分的和严格对照的孕妇临床研究资料，若患者在孕期使用本品或使用本品时怀孕，应被告知对胎儿的潜在危害。有生育可能的女性患者应避免怀孕。本品可在人乳中排泄，有报道本品末次给药后 28 天乳汁中仍可明显检出（18 ng/ml）。鉴于本品可引起婴儿严重的不良反应，给药前应停止哺乳。

化学名称为：1,4-二羟基-5,8-双〔〔2-〔(2-羟乙基)氨基〕乙基〕氨基〕-9,10-蒽醌分子式：C22H28N4O6分子量：444.5

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