注射用穿琥宁

穿琥宁

0.2 g0.4 g。

用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。

临用前加氯化钠注射液适量溶解。肌内注射 一次 100 mg，一日 1～2 次。静脉滴注 一日 400～800 mg，用氯化钠注射液分 2 次稀释后滴注，每次不得过 400 mg。

目前尚无足够儿童用药的临床资料。

静脉滴注后可发生过敏性休克，血小板减少，也可发生皮肤过敏（如药疹等），小儿腹泻，肝功能损害，血管刺激疼痛，胃肠不适。呼吸困难，寒战，发热等。

对本品过敏者禁用。

近年在临床应用中，本品过敏反应有上升趋势，在使用过程中如有发热、憋气现象，应立即停止用药。一旦出现过敏性休克表现，立即采取相应的急救措施。药物性状改变时禁止使用。用药过程应定期检查血象，发现血小板减少应及时停药，并给予相应处理。

本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，能促进发热的消退，作用迅速并可维持 4 小时以上；本品有较好的抗炎作用，能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用；本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有一定的镇静作用；本品可促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力；经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）有一定灭活作用。亦有报道称穿琥宁的抗病毒作用可能与促进中性粒细胞、巨噬细胞的吞噬作用及提高血中溶菌酶含量有关。

肌内或静脉给药后，在体内迅速吸收、分布，其吸收相半衰期(t1/2Ka)为 18.90±12.12 min，分布相半衰期(t1/2α)仅为 1.3±0.3 min。用药 6 小时后血药浓度明显下降，其消除相半衰期(t1/2β)为 3.86±1.06 小时，用药 2 天后可排出给药量的 85% 以上。肌注的生物利用度达 94.2±32.9%，表明肌注后吸收利用较完全。

穿琥宁静脉滴注 LD50为 675±30 mg/kg。

北京四环科宝制药股份有限公司

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