注射用脂溶性维生素（II）

本品为复方制剂，其组份为：每支含维生素 A 棕榈酸酯 1940 μg（3300IU）；维生素 D25 μg（200IU）；维生素 E 9100 μg（10IU）；维生素 K1150 μg。辅料为：聚山梨酯 80（II）、甘露醇。

复方，每支含维生素 A 棕榈酸酯 1940 μg（3300IU）；维生素 D25 μg（200IU）；维生素 E 9100 μg（10IU）；维生素 K1150 μg。

本品为肠外营养不可缺少的组成部分之一，用以满足成人每日对脂溶性维生素 A、维生素 D2、维生素 E、维生素 K1的生理需要。

成人和十一岁以上儿童每日使用 1 支。使用前在无菌条件下，用注射器取 2 mL 注射用水注入瓶中，缓慢振摇至冻干粉溶解，然后加入到 0.9% 氯化钠或 5% 葡萄糖注射液内，轻轻摇匀后即可输注，并在 8 小时内用完。亦可与注射用水溶性维生素联合使用。

11 岁以上儿童按上述“用法用量”用药；11 岁以下的儿童建议使用“注射用脂溶性维生素（I）”。

全身性损害：寒战，发热，胸痛，乏力。皮肤及其附件损害：皮疹，瘙痒，出汗，荨麻疹，斑丘疹。胃肠损害：恶心，呕吐，腹痛，消化不良。呼吸系统损害：呼吸困难，呼吸急促，咳嗽。心血管系统损害：心悸，心律失常，紫绀，血压升高。免疫功能素乱和感染：过敏性休克，过敏反应。神经系续损害：头晕，头痛，眩晕。血营损害和出凝血障碍：潮红，静脉炎。用药部位损害：注射部位疼痛。视觉损害：视物模糊，复视。肝胆损害：血清氨基转移酶升高，碱性磷酸酶升高，胆红素升高。

1. 本品含维生素 K1，可与香豆素类抗凝血药发生相互作用，不宜合用。2. 对本品任一成分过敏者禁用。3. 维生素过多症者禁用。

1. 必须稀释后静脉滴注。2. 本品应在使用前 1 小时在无菌条件下配制，轻摇混合后输注。3. 过敏体质者及肝，肾功能异常者慎用。4. 注意可能发生的严重过敏反应，使用时应加强监护。使用中出现呼吸困难、呼吸急促、胸闷。心慌、心率加快等，应立即停用，并采取相应的治疗措施。5. 对于长期接受胃肠外多种维生素作为体内维生素主要来源的患者，应定期监测维生素的浓度，以确定维生素缺乏或过量。6. 本品长期大量使用应注意产生脂溶性维生素过多综合征。

本品可提供人体每日生理需要的脂溶性维生素，包括维生素 A、维生素 D2、维生素 E、维生素 K1。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

华北制药股份有限公司

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