注射用苦参素

本品主要成份是苦参素，为氧化苦参碱与极少量氧化槐果碱的混合碱。分子式：C15H24N2O2分子量：264.36

0.2 g；0.4 g ；0.6 g（以氧化苦参碱计）

用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。

肌肉注射或静脉点滴。肌肉注射时每瓶用灭菌用水 2 ml 溶解。静脉点滴时先用灭菌水溶解后再加入葡萄糖或氯化钠输液中。每日一次，每次 0.4～0.6 g。

尚无儿童用药经验。

肌肉注射时，个别患者注射后出现局部疼痛，改为深部注射后可减轻。常见的不良反应有头晕、恶心、呕吐、口苦、腹泻、上腹不适或疼痛，偶见皮疹、胸闷、发热、症状一般可自行缓解，个别病人可出现注射部位发红。

对本品过敏者禁用。有严重血液、心、肝、肾及内分泌疾患者禁用。

请在医生指导下使用本品。严重肝功能不全者慎用。长期使用应密切注意肝功能变化。严重肾功能不全者，不建议使用本品。用药后出现药疹者应停药。

在四氯化碳所致肝损伤模型上，本品可降低动物的血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量，减轻肝脏的病变程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鸭的血清 DHBV-DNA 水平。

动物实验显示：静脉注射苦参素后，血药浓度一时间曲线呈双指数型，符合二房室模型，口服后反应与浓度之间的关系符合 S 型 Emax 模型。为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。尚无人体药代动力学资料。

：大鼠连续 24 周苦参素经口给药，剂量分别为 48、120、300 mg/kg，结果给药后动物短期内出现先兴奋后抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢，血清生化学的谷丙转氨酶(GPT)和尿素氮(BUN)数值均明显升高。中、高剂量组动物的肝脏和肾脏的脏器系数明显增加，病理检查各给药和停药后高剂量组大鼠肝脏细胞有点状或灶性坏死，肺细胞肺泡壁增厚，细支气管周围有淋巴细胞浸润，其他组织未见明显损伤及病理改变，停药后 4 周肝脏的毒性反应未恢复。

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