注射用葛根素

本品主要成份为葛根素，其化学名称为：8-β-D 葡萄吡喃糖-4',7-二羟基异黄酮。

分子式：C21H20O9分子量：416.38本品辅料为甘露醇、碳酸氢钠、注射用水。

0.2g

冠心病、心绞痛、心肌梗塞，视网膜动、静脉阻塞，突发性耳聋。

使用前溶入 5％葡萄糖注射液或 0.9% 氯化钠注射液 250-500 mL 中，静脉滴注。用于心血管疾病时，一次 0.2 g（1 瓶），每日二次，10-15 天为一疗程；用于视网膜动、静脉阻塞和突发性耳聋时，一次 0.2-0.4 g（1-2 瓶），每日一次，10-20 天为一疗程，可连续使用 2-3 个疗程。

葛根素虽然具有体内吸收快、分布快、消除快的特点，但考虑到儿童的生理特点，在剂量减少的情况下，慎用。

1. 个别病人用药开始时有暂时性腹胀、恶心等胃肠道反应，继续用药自行消失；2. 极少数病人可出现皮疹及发热。3. 偶见急性血管内溶血：寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等。

1. 严重肝肾功能不全，心力衰竭及其他严重器质性疾病患者禁用。2. 对本药过敏或过敏体质者禁用。

1. 使用本品者应定期监测胆红素、网织红细胞、血红蛋白及尿常规。2. 出现寒战、发热、黄疸、腰痛、尿色加深等症状者，需立即停药，及时治疗。3. 有出血倾向者慎用。4. 血容量不足者应在短期补足血容量后使用本品。5. 本品使用前请详细检查，如有封口松动、瓶身裂纹，或稀释后溶液混浊者，请勿使用。

本品为血管扩张药，具有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量、改善微循环和抗血小板聚集的作用。

动物实验表明，小鼠静脉注射葛根素后，随着给药剂量的增加，药物的消除半衰期（t1/2β）依次降低（11.80、10.37、4.65hr），分布半衰期（t1/2α）依次增加（0.53、0.64、0.67hr）；葛根素静脉注射 5 mg/kg，健康志愿者的分布半衰期（t1/2α）、消除半衰期（t1/2β）分别为 10.3、74.0 min，平均滞留时间（MRT）为 1.28hr，稳态表观分布容积（Vss）为 0.298L/kg。属于开放二室模型。血浆蛋白结合率为 24.6%。药物在各组织的分布以肝、肾、心脏及血浆中较高；睾丸、肌肉和脾脏次之；并可通过血脑屏障进入脑内，但含量较低。

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