注射用藻酸双酯钠

藻酸双酯钠

50mg

缺血性心、脑血管病(脑血栓、脑栓塞、冠心病等)和高脂血症。

静脉滴注。成人，按体重一次 1～3 mg/kg，临用前溶于 250～500 ml 生理盐水中，缓慢滴注(滴速应不 大于 0.75 mg/kg 小时)，一日一次。每日最大用量不能超过 150 mg(3 瓶)。

的发生率为 5%～23%，主要表现为：循环系统的不良反应：主要表现为心悸、心绞痛、低血压及心电图异常。血液系统的不良反应：有白细胞减少，血小板降低，牙龈、子宫或结合膜下出血，也有引起脑出血和上消化道出血并休克的报道。消化系统的不良反应：主要表现为口干、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘及纳差等；有时出现肝脏异常，表现为 TTT 增高或增高。过敏反应：有皮肤发红、瘙痒、皮疹、环形红斑、剥皮性皮炎、肢端静脉扩张、四肢末梢神经水肿、急性喉头水肿和过敏性休克等。神经系统不良反应：头痛、头晕、嗜睡、烦躁不安等。其他不良反应：有乏力、发热、关节肌肉疼痛、听力下降等。

有出血性疾病或出血倾向者、严重肝、肾功能不全者禁用。

1．应用本品前，应明确诊断，严格排除出血性疾病，测试有关实验室指标，如血液黏度、血小板聚集度、凝血酶原时间等。

1. 低血压、血容量不足。2. 血小板减少症。3. 非高粘滞血症、非血小板聚集亢进。4. 过敏性体质。3.本品禁用静脉注射或肌肉注射。

本品静脉给药在小鼠体内的药代动力学符合开放三房室模型，静脉注射 3 mg/kg，第一分布相血药浓度下降速度，t1/2为 1.21 分钟，第二分布相 t1/2为 15.6 分钟，说明药物在体内分布较快，消除相 t1/2为 37.95 小时，表观分布容积 Vd为 3.90L/kg，表明药物在组织分布较广。给药 30 分钟后，药物在各组织得分布达峰值，其中以肝、肾最高，肺、脾、肠次之，脂肪、脑、骨骼含量较低。本品主要经尿液排泄，静脉给药后 3 小时排泄达注射量的 40%，12 小时排泄 70%，72 小时排泄 80%。人血浆蛋白结合率为 98.1%。

藻酸双酯钠是以海藻提取物为基础原料，属多糖类化合物，类肝素药。本品能降低血液黏度，改善微循环。另外，本品能使凝血酶失活，抑制由于血管内膜受损、腺苷二磷酸(ADP)和凝血酶激活等所至的血小板聚集，具有抗凝血的作用。本品应用后还能使血浆中总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白(LDL)的含量降低，高密度脂蛋白(HDL)D 水平升高，具有降血脂的作用。

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