注射用醋酸奥曲肽

1. 本品主要成分为：醋酸奥曲肽2. 化学名称：D-苯丙氨酰-L-半胱氨酰-L-苯丙氨酰-D-色氨酰-L-赖氨酰-L-苏氨酰-L-半胱氨酰-L-苏氨醇环(2→7)二硫化物醋酸盐

●分子式：C49H66N10O10S2·xC2H4O2●分子量：1019.26·x60.02●辅 料：甘露醇、枸橼酸。

0.3 mg

1.肝硬化所致食管-胃静脉曲张出血的紧急治疗，与特殊治疗（如内窥镜硬化剂治疗）合用2. 预防胰腺术后并发症。3. 缓解与胃肠内分泌瘤有关的症状和体征，有充足的证据显示，本品对以下肿瘤有效：具类癌综合症的类癌瘤；VIP 瘤、胰高糖素瘤。本品对下列肿瘤的有效率约为 50%（至今应用本品治疗的病例有限）；胃泌素瘤/Zollinger-Ellison 综合征、胰岛瘤、生长激素释放因子瘤。4. 经手术、放射治疗或多巴胺受体激动剂治疗失败的肢端肥大症患者，可控制症状，降低生长激素（GH）及生长素介质 C 的浓度。也适用于不能或不愿手术的肢端肥大症患者，以及放射治疗尚未生效的间歇期患者。

1. 食管-胃静脉曲张出血持续静脉滴注 0.025 mg/小时。最多治疗 5 天，可用生理盐水稀释或葡萄糖液稀释。2. 预防胰腺术后并发症0.1 mg 皮下注射，每天 3 次，持续治疗 7 天，首次注射应在手术前至少 1 小时进行。3. 胃肠胰内分泌肿瘤初始剂量为 0.05 mg 皮下注射，每天一至二次，然后根据耐受性和疗效可逐渐增加剂量至 0.2 mg，每天三次。4. 肢端肥大症初始量为 0.05-0.1 mg 皮下注射，每 8 小时一次，然后根据对循环 GH 浓度、临床反应及受性的每月评估而调整剂量。多数患者的最适剂量为 0.2-0.3 mg/天。最大剂量不应超过 1.5 mg/天。在监测血浆 GH 水平的指导下治疗数月后可酌量。本品治疗 1 个月后，若 GH 浓度无下降、临床症状无改善，则应考虑停药。

●本品用于儿童的经验有限。

1. 注射局部反应，包括疼痛，注射部位针刺、麻刺或烧灼感，伴红肿。这些现象极少超过 15 分钟。注射前使药液达室温，则可减少局部不适。2. 胃肠反应，包括食欲不振、恶心、眍吐、痉挛性腹痛、胀气、稀便、腹泻和脂肪痢。在罕见的病例中，胃肠道反应可类似急性肠梗阻伴进行性严重上腹痛、腹部触痛、肌紧张和腹胀。3. 长期使用可能导致胆结石的形成。4. 由于本品可抑制 GH、胰高血糖素和胰岛素的释放，故本品可能引起血糖调节紊乱，由于可降低患者餐后糖耐量，少数长期给药者可引起持续的高血糖症，也曾观察到低血糖的出现。5. 其他：少数报导出现急性胰腺炎，停药后可逐渐消失；罕见情况下，曾报道醋酸奥曲肽治疗引起患者脱发；长期应用本品且发生胆结石者也可能出现胰腺炎；个别患者发生肝功能失调，包括缓慢发生的高胆红素血症伴碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶和转氨酶轻度增高。

●对奥曲肽或本品中任一赋形剂过敏者禁用。

1. 由于分泌 GH 的垂体瘤有时可能扩散而引起严重的井发症（如视野缺损），故应仔细观察患者，若有肿瘤扩散的迹象，则应考虑转换其它治疗。2. 长期使用，应每隔 6-12 个月作胆囊超声波检查。3. 胰岛素依赖型糖尿病或已患糖尿病患者，应密切监测血糖水平。4. 对接受胰岛素治疗的糖尿病患者，给予本品后，其胰岛素用量可能减少。5. 避免短期内在同一部位多次注射。6. 在治疗胃肠胰内分泌瘤时，偶尔发生症状失控而致严重症状迅速复发。

奥曲肽是人工合成的八肽化合物，为十四肽人生长抑素类似物，奥曲肽的药理作用与天然素相似，但其抑制生长激素、胰高血糖素、胰岛素的作用较强。与生长抑素相似，奥曲肽也可抑制 LH 对 GnRH 的反应、降低内脏血流，抑制 5-HT、胃泌素、血管活血肠肽、糜蛋白酶、胃动素、胰高血糖素的分泌。

1. 吸收：奧曲肽皮下注射后吸收迅速而完全，30 分钟内血浆浓度达峰值。2. 分布：分布容积是 0.27L/kg，总体廓清率是 160 mL/分。血浆蛋白质结合率达 65%。与血细胞结合的奥曲肽可忽略不计。3. 消除：皮下给药的清除半衰期为 100 分钟。静脉注射后其消除呈双相，半衰期分别为 10 分钟和 90 分钟。大部分经羹便排泄，约 32% 在尿中以原型排出。4. 特殊人群肾功能衰竭：肾功能损害对皮下给药的奥曲肽总暴露水平（AUC）无影响。肝功能衰竭：肝硬化，而非脂肪肝，会使奥曲肽的消除降低 30%。

遗传毒性：实验室研究中未见遗传毒性。生殖毒性：大鼠和家兔给予奥曲肽，剂量按体表面积推算相当于人用最高剂量的 16 倍，未见对生育力和胎仔的影响。致癌性：小鼠皮下注射给予奥曲肽，剂量高达 2 mg/kg/天（按体表面积推算约为人暴露量的 8 倍），连续 85-89 周，未见致癌性，大鼠皮下注射给予奥曲肽，在最高剂量为 1.25 mg/kg/天（按体表面积推算约为人暴露量的 10 倍）时可见注射部位出现肉瘤和鳞状细胞瘤，雄、雌动物的发生率分别为 27% 和 12%，溶剂对照组的发生率为 8%-10%，这些肿瘤的发生率升高很可能与皮下同一部位重复给药所致的局部刺激和大鼠的高敏感性有关，人连续使用奥曲肽 5 年，注射部位未见肿瘤发生。在 1.25 mg/kg/天剂量组中，雌性动物子宮腺瘤的发生为 15%，而生理盐水组为 7%，溶剂对照组为 0%。雌性动物发生子宫腺瘤可能与老年动物中雌激素水平有关。

长春金赛药业股份有限公司