注射用阿莫西林钠氟氯西林钠

本品为阿莫西林钠与氟氯西林钠的复方制剂，每瓶含阿莫西林钠 0.25 g(以 C16H19N3O5 S 计)，含氟氯西林钠为 0.25 g（以 C19H17ClFN3O5 S 计）。

0.5 g（C16H19N3O5S0.25 g； C19H17CIFN3O5S0.25 g）

本品适用于敏感菌所致的呼吸道感染、消化道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、口腔及耳鼻喉感染等。

静脉滴注。先用 0.9% 氯化钠注射液稀释，并在 4 小时内用完。

常规剂量为每日 4~6 g，分次静脉滴注。病情严重时可增加剂量，每日最大量为 12 g。

常用量常规剂量为每日 50-200 mg/kg，分次静脉滴注。

新生儿慎用

过敏反应包括皮疹、药物热、哮喘等，偶可能引起过敏性休克。

包括恶心、呕吐、腹泻等反应，偶见伪膜性结肠炎。

少数患者用药后出现 ALT、AST 增高，也有急性肝脏胆汁淤积的报道。

偶有急性间质性肾炎的报道。

大剂量静脉注射氟氯西林可引起头痛、抽搐、惊厥等神经系统反应，此反应尤易见于肾功能衰退患者。偶有兴奋、焦虑或失眠的报道。

偶有中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血小板减少或溶血性贫血的报道。

大剂量用药可致菌群失调，出现由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。

对本药任一成分或其他青霉素类药物过敏者。传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞性白血病、淋巴瘤等患者。

对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素类药过敏，也可能对青霉素胺或头孢菌素类药过敏因此使用前必须详细询问青霉素过敏史、其他药物过敏史及过敏性疾病史如发生严重的过敏反应需立即用肾上腺素治疗，进行吸氧、静脉注射类固醇、喉管导气处理。有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。肝、肾功能严重损害者慎用。本药与氨基糖苷类药（如庆大霉素、卡那霉素）、环丙沙星、培氟沙星等等药呈配伍禁忌，联用时不可置于同一容器内。以硫酸铜法进行尿糖测定时可呈假阳性，用葡萄糖法测定则不受影响。用药时，可用 10 ml 静脉注射用水作为本药的稀释液。在粉末溶解时含药溶液会显示出一过性粉红色，但在 5 分钟内溶液会变成淡黄色，此种情况为正常现象。

本品为阿莫西林钠和氟氯西林钠按 1:1 比例组成的复合抗生素。阿莫西林钠为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类，对革兰阴性和阳性菌均有杀菌作用，其特点是广谱，不耐青霉素酶。氟氯西林钠为半合成的异唑类青霉素，其特点是不易被青霉素酶所破坏，对产青霉素酶的耐药金黄色葡萄球菌有杀菌作用。主要用于耐青霉素葡萄球菌感染，但革兰阴性菌对氟氯西林耐药。两者的抗菌作用机制与青霉素相同，均是通过与细菌青霉素结合蛋白（PBPS）结合，干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。阿莫西林钠和氟氯西林钠联合后，可起到对葡萄球菌产酶菌株和某些革兰阴性菌敏感菌株的抗菌作用。

静脉注射氟氯西林 500 mg 后，绝对表现分布容积为 16.792L,血清蛋白结合率为 92%-94%，消除半衰期为 0.75-1.5 小时。药物禁部分在肝内代谢，大部分（50%-65%） 以原形经肾随尿液排泄,血液透析不能清除氟氯西林。快速静脉推注 0.5 g 阿莫西林后 1 min 的血药浓度为 83-112 mg/L 消除半衰期约为 1.08 小时。血清蛋白结合率 17%,给药后 6 h 内尿中排出量为给药量的 45%-68%,部分药物经胆汁排泄。

化学名称为：阿莫西林：(2 S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-甲酸三水合物；氟氯西林：6-[[[3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑]羰基]氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3,2,0]庚烷-2-羧酸分子式：阿莫西林：C16H19N3O5 S·3(H2O)；氟氯西林：C19H17ClFN3O5 S分子量：阿莫西林：419.46；氟氯西林：453.87

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