注射用阿魏酸钠

本品主要成份：阿魏酸钠化学名称：3-甲氧基-4-羟基桂皮酸钠盐二水合物

分子式：C10H9NaO4·2 H2O分子量：252.20

0.15 g（C10H9NaO4·2 H2O 计）；0.2 g（以 C10H9NaO4·2 H2O 计）；0.3 g

用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。

一次 0.1-0.3 g，一日一次，溶解后加入葡萄糖注射液、生理盐水或葡萄糖氯化钠注射液 100-500 mL 静滴。

一次 0.1 g，一日 1-2 次，临用前以生理盐水 2-4 mL 溶解。建议疗程为 10 天。

尚不明确。

上市后不良反应监测数据显示阿魏酸钠注射制剂可见以下不良反应/事件（发生率未知）：1. 皮肤及其附件损害：皮疹、瘙痒、斑丘疹、荨麻疹、皮肤发红、出汗增加。2. 全身性损害：寒战、胸闷、发热、乏力、疼痛、水肿。3. 神经系统损害：头晕、头痛、麻木、震颤。4. 免疫功能紊乱：过敏样反应、过敏性休克。5. 胃肠损害：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、口干。6. 心血管系统损害：心悸、血压升高、心动过速。7. 呼吸系统损害：呼吸困难、呼吸急促。8. 用药部位损害：注射部位皮疹、瘙痒、疼痛、红肿。9. 血管损害和出凝血障碍：潮红、静脉炎。

对本品过敏者禁用。

1. 生理盐水溶解时少许沉淀不影响使用，摇匀后即可。2. 上市后监测到阿魏酸钠注射制剂有过敏性休克等严重不良反应病例报告，建议用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，用药过程中注意观察，一旦出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。3. 用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始 30 分钟，发现异常，应立即停药，采取积极救治措施。

动物研究结果显示阿魏酸钠能抑制丙二醛及血栓素 B2的产生，减轻心肌水肿及乳酸脱氢酶的释放，并能促进 6-酮-前列腺 F1a的产生，具有抗血小板聚集、舒张血管及心肌保护作用。

大鼠按 40 mg/kg 静脉给予阿魏酸钠后，半衰期（t1/2）为 9.86 分钟，体内药代动力学属开放式单室模型。

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