流感病毒裂解疫苗

本品是由世界卫生组织（WHO）推荐的甲型和乙型流行性感冒病毒（简称流感）病毒株，分别接种鸡胚，经培养、收获病毒液、纯化、裂解、再纯化及灭活后制成。

A/Victoria/2570/2019（H1N1）pdm09-like virus-7.5 μg 血凝素A/Darwin/9/2021（H3N2）-like virus-7.5 μg 血凝素B/Austria/1359417/2021（B/Victoria lineage）-like virus-7.5 μg 血凝素辅料：包括氯化钠；磷酸氢二钠；磷酸二氢钠。

每瓶（支）0.25 mL。每 1 次人用剂量为 0.25 mL，含各型流感病毒株血凝素为 7.5 μg。

易感者及易发生相关并发症的人群，如 6 个月至 3 岁儿童、体弱者、流感流行地区适龄儿童等

。接种本疫苗后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于预防本株病毒引起的流行性感冒。

于上臂外侧三角肌肌内注射。于流感流行季节前或期间进行预防接种。接种 2 针，每针接种剂量为 0.25 mL，间隔 2-4 周。

1. 一般接种后 24 小时内，注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒，多数情况下于 2-3 天内自行消失。2. 接种疫苗后可能出现一过性发热反应，短期内自动消失，不需处理。

1. 可出现一过性感冒症状和全身不适，可自动消失、不需特别处理2. 重度发热反应：应采用物理方法及药物对症处理，以防高热惊厥。

1. 过敏性皮疹：一般在接种疫苗后 72 小时内出现荨麻疹，出现反应时，应及时就诊，给予抗过敏治疗。2. 过敏性紫癜：出现过敏性紫癜反应时应及时就诊，应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗，治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。3. 过敏性休克：一般在接种疫苗后 1 小时内发生。应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。4. 上市后监测获得安全型数据：血管性水肿、血小板减少性紫癜、呕吐、腹泻、面部潮红、乏力、局部炎性反应、面部水肿、硬结、注射部位蜂窝组织炎、斑丘疹。

1. 已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料、鸡蛋、甲醛、聚山梨酯 80 及乙醚过敏者。2. 患急性病、严重慢性病、慢性疾病的急性发作期、感冒和发热者。3. 未控制的癫痫和患其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合征病史者。

以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗浑浊等外观异常者均不得使用。疫苗瓶开启后应立即使用。应备有肾上腺素等药物，以供偶有发生严重过敏反应时急救用，接受注射者在注射后应在现场观察至少 30 分钟。注射免疫球蛋白者应至少间隔 1 个月以上接种本疫苗，以免影响免疫效果。注射后出现任何神经系统反应者，禁止再次使用。严禁冻结。

复星雅立峰（大连）生物制药有限公司

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