流感病毒裂解疫苗

本品系用世界卫生组织（WHO）推荐的甲型和乙型流行性感冒病毒（简称流感）病毒株，分别接种鸡胚，经培养、收获病毒液、纯化、裂解、病毒灭活后制成。为微乳白色液体，含硫柳汞防腐剂。有效成份：当年使用的各型流感病毒株血凝素。A/California/7/2009（H1N1）-like virus(NYMCX-179A)A/Porth/16/2009（H3N2）-like virus(NYMCX-187)B/Brisbane/60/2008-like virus(B/Brisbane/60/2008)每 ml 所含各型流感病毒株血凝素应为 30 μg；辅料成份：氯化钠；磷酸氢二钠；磷酸二氢钠；硫柳汞。

每瓶（支）0.25 ml。每 1 次人用剂量为 0.25 ml（6 个月至 3 岁儿童用），含各型流感病毒株血凝素为 7.5 μg；或 0.5 ml（成人及 3 岁以上儿童），所含各型流感病毒株血凝素应为 15 μg。

接种本疫苗 2-3 周后，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力。用于预防本株病毒引起的流感。

于上臂外侧三角肌肌内注射。于流感流行季节前或期间进行预防接种。6 个月至 35 个月龄的儿童接种 2 针，间隔 2-4 周，每次注射 0.25 ml，3 岁以上儿童、成人及老年人接种 1 次，注射 0.5 ml，使用前充分摇匀。

接种后 24 小时内，在注射部位可能出现疼痛、触痛、红肿和瘙痒，多数情况下于 2～3 天内自行消失。接种者在接种疫苗后可能出现一过性发热反应，短期内自动消失，不需处理。

受种者可出现一过性感冒症状和全身不适，可自动消失、不需特别处理。重度发热反应（体温 > 39 ℃ ）：应采用物理方法及药物对症处理，以防高热惊厥。

个别接种者在接种疫苗后 72 小时内出现荨麻疹，出现反应时，应及时就诊，给予抗过敏治疗。

极个别接种者可出现过敏性紫癜，出现过敏性紫癜反应时应及时就诊，应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗，治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。

一般在接种疫苗后 1 小时内发生。应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。

已知对该疫苗所含任何成分，包括辅料、甲醛、TritonX-100.硫酸卡那霉素过敏者。患急性病、严重慢性病、慢性疾病的急性发作期、感冒和发热者。妊娠期妇女。未控制的癫痫和患其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合征病史者。

以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗浑浊等外观异常者均不得使用。疫苗瓶开启后应立即使用。应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生的严重过敏反应时急救用，接受注射者在注射后应在现场观察至少 30 分钟。注射免疫球蛋白者应至少间隔 1 个月以上接种本疫苗，以免影响免疫效果。注射后出现任何神经系统反应者，禁止再次使用。严禁冻结。

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