特立帕肽注射液

第 1 页/共 11 页核准日期： 年 月 日欣复泰®（特立帕肽注射液）是复泰奥®（特立帕肽注射液）的生物类似药1

特立帕肽注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用对特立帕肽及其他成份过敏者禁用警告：骨肉瘤的潜在风险详细的警告信息请参见说明书 在大鼠研究中显示，使用特立帕肽可使骨肉瘤（一种恶性肿瘤）的发病率增加。 因为目前大鼠发生骨肉瘤与人类的关联性尚不确定，所以本品仅用于那些潜在获益大于潜在风险的患者。 本品不应用于基线骨肉瘤风险增加的患者（例如，Paget 骨病或不明原因的碱性磷酸酶升高，骨骺未闭合的儿童和青年患者，或之前骨骼接受过外部射线或植入放射治疗的患者） 。

通用名称：特立帕肽注射液商品名称：欣复泰®英文名称：Teriparatide Injection汉语拼音：Telipatai Zhusheye

本品主要成份为特立帕肽

1生物类似药是指支持此生物制品获得上市批准的数据已证明该生物制品与国家药品监督管理局批准的参照药高度相似，并且没有临床意义上的差异。本品说明书与原研产品说明书保持一致。

第 2 页/共 11 页分子式：C181H291N55O51S2分子量：4117.8 道尔顿辅料名称：冰醋酸、醋酸钠、甘露醇、间甲酚

本品为无色澄明液体。

适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 本品可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险，但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。

20μg∶80μl，2.4ml/支。

本品推荐剂量为每日皮下注射 20 微克，注射部位应选择大腿或腹部。应指导患者使用正确的注射方法。本产品为多剂量卡式瓶包装，每天必须使用指定的笔式注射器进行注射。本品总共治疗的最长时间为 24 个月。病人终身仅可接受一次为期 24 个月的治疗。如果膳食不能满足需要，患者应当补充钙和维生素 D。停止使用本品治疗后，患者可以继续其它骨质疏松治疗方法。肾功能不全患者： 本品不得用于严重肾功能不全患者，有中度肾功能不全患者应慎用本品。肝功能不全患者：未在肝功能不全患者中进行研究，应在医生指导下慎用。儿童及开放性骨骺的青少年：本品尚无在小于 18 岁的儿童和青少年中应用的经验。不得用于小于 18 岁的儿童、青少年和开放性骨骺的青年。老年用药：无需根据年龄调整剂量。

不良反应总结在接受特立帕肽治疗的患者中最常报告的不良反应有恶心， 肢体疼痛， 头痛和眩晕。不良反应列表在特立帕肽临床试验中，特立帕肽和安慰剂组中分别有 82.8%和 84.5%的患者

第 3 页/共 11 页报告至少一例不良事件。下表所列为在治疗骨质疏松的临床研究中和产品上市后，与使用特立帕肽相关的不良反应。 不良反应发生频率的定义如下：十分常见（≥1/10），常见（≥1/100且<1/10），偶见（≥1/1,000 且<1/100），罕见（≥1/10,000 且<1/1,000），十分罕见（<1/10,000）。检查偶见：体重增加、心脏杂音、碱性磷酸酶升高心脏异常常见：心悸偶见：心动过速血液和淋巴系统异常常见：贫血免疫系统异常罕见：过敏反应神经系统异常常见：眩晕、头痛、坐骨神经痛耳和迷走神经异常常见：眩晕呼吸，胸廓和纵隔异常常见：呼吸困难偶见：肺气肿胃肠道异常常见：恶心、呕吐、食管裂孔疝、胃食管返流疾病偶见：痔疾肾脏及泌尿系统异常偶见：尿失禁、多尿症、尿频、尿急罕见：肾衰竭/肾损害皮肤及皮下组织异常常见：出汗增加肌肉骨骼和结缔组织异常十分常见：肢体疼痛常见：肌肉痛性痉挛偶见：肌痛、关节痛、背部痉挛/疼痛*代谢及营养异常常见：高胆固醇血症偶见：血钙高于 2.76mmol/L，高尿酸血症罕见：血钙高于 3.25mmol/L血管病症常见：低血压全身性和注射部位异常常见： 疲乏、 胸痛、 无力， 注射部位一过性轻微反应， 包括： 疼痛、 肿胀、 红斑、 局部擦伤、瘙痒和注射部位轻微出血

第 4 页/共 11 页偶见：注射部位红斑、注射部位反应罕见：注射后短时间内可能发生的过敏反应：急性呼吸困难/面部水肿、全身性荨麻疹、胸痛、水肿（主要为外周）疾病常见：抑郁*曾有在注射后数分钟内发生严重背部痉挛或疼痛的报告

选定的不良反应描述在临床试验中，下列反应的报告率与安慰剂相比≥1%：眩晕、恶心、肢体疼痛、头晕、抑郁、呼吸困难。特立帕肽升高血清尿酸浓度。在临床试验中，使用特立帕肽组中有 2.8%的患者血清尿酸浓度高于正常水平的上限， 安慰剂组中有0.7%的患者高于上限。 然而，高尿酸血症没有导致痛风，关节痛或尿石症发生率的增加。在一项大型的临床试验中，接受特立帕肽治疗的患者中，在 2.8%的女性中检测到与特立帕肽有交叉反应的抗体。通常情况下，在接受特立帕肽治疗 12 个月后初次检测到抗体并在治疗停止后抗体消失。没有超敏反应和过 敏性反应发生的证据，并且对血钙和骨矿物质密度（BMD）的反应也没有影响。在中国进行的临床试验研究是一项Ⅲ期的开放、 多中心、 活性药对照、 随机的非住院患者的临床研究，在 24 周的治疗期中对特立帕肽（20μg/天）和降钙素（200IU/天）治疗男性和绝经后妇女骨质疏松症进行比较， 共入组364 名患者 （女性329 名，男性 35 名） 。出现一例可能与药物有关的心肌梗死。疑似不良反应报告在药品获得授权后报告疑似不良反应很重要。这样能够继续 监測药品的收益/风险平衡。医疗专业人员可以通过国家报告系统报告任何疑似不良反应。

 对特立帕肽或本品任何辅料过敏者。 妊娠及哺乳期妇女。 高钙血症患者。 严重肾功能不全患者。 除原发性骨质疏松和糖皮质激素诱导的骨质疏松以外的其他骨骼代谢疾病（包括甲状旁腺功能亢进和 Paget's 病） 。 不明原因的碱性磷酸酶升高。

第 5 页/共 11 页 之前接受过外照射或骨骼植入放射性治疗的患者。 本品的治疗范围应排除骨恶性肿瘤或伴有骨转移的患者。

血钙和尿钙血钙正常的患者注射 特立帕肽后发现血钙浓度有一过性的轻微升高。血钙浓度在注射每剂特立帕肽后 4 到 6 小时之间达到峰值并在 16 到 24 小时内回到基线水平。因此如果为了监测血钙而采集血样，应在特立帕肽最近一次注射至少 16 小时后进行。在治疗过程中不需要进行血钙的常规监测。特立帕肽可能导致尿钙排泄量的轻微升高，但在临床试验中高钙尿的发生率与安慰剂相比没有差异。尿结石尚未进行特立帕肽在活动性尿石症患者中应用的研究。因为 特立帕肽有加重这种症状的可能，所以在活动性或新发尿石症患者中应慎用。直立性低血压在特立帕肽的短期临床研究中，有独立偶发的一过性直立性低血压发作的报告。典型的报告为在注射 4 小时内发生并在几分钟至数小时后自行恢复。一过性直立性低血压发生于最初几次给药时，患者处于俯卧位后可缓解并且不妨碍继续治疗。肾功能不全中度肾功能不全的患者应慎用。肝功能不全肝功能不全患者应在医生指导下慎用。青年人群包括绝经前妇女在内的青年人群中应用 特立帕肽的经验有限。在这类患者中只有获益明显大于风险时才考虑使用特立帕肽。有生育能力的妇女应在使用 特立帕肽时采取有效的避孕措施。如果怀孕则应停止使用特立帕肽。治疗期间对大鼠的研究提示特立帕肽长期给药会使骨肉瘤发生率增加。在上市后的阶段， 发生骨肿瘤和骨肉瘤的病例报道很少。 其与特立帕肽使用的因果关系尚不清楚。

第 6 页/共 11 页骨肉瘤的长期监测研究正在进行。在获得更多的临床资料之前给药时间不应超过推荐的 24 个月。对驾驶和操作机器的影响未进行特立帕肽对驾驶和操作机器影响的研究。 然而， 在部分患者中观察到瞬时的直立性低血压或眩晕。这些患者应在症状消失后开车或操作机器。

一般建议家兔的研究显示特立帕肽具有生殖毒性。尚未进行 特立帕肽对人类胎儿发育影响的研究。对人的潜在风险尚不明了。不清楚是否会在人类乳汁中分泌。妊娠及哺乳期妇女禁用特立帕肽。对有可能生育的妇女应在使用本品时采取有效的避孕措施。如果怀孕则应停止使用本品。

尚未在任何儿童人群中确定 特立帕肽的安全性和有效性。在基线骨肉瘤风险增加的患者中不应该使用特立帕肽， 其中包括骨骺未闭合的儿童和青年人。 因此，特立帕肽不适用于骨骺未闭合的儿童和青年患者。

在接受特立帕肽治疗的 1637 例绝经后女性骨质疏松症患者的试验中，75%是65 岁以上的老年人，23%为 75 岁以上的老年人。 在这些受试者和年轻受试者之间，没有观察到安全性和有效性的总体差异，其他临床经验报告也没有发现老年患者和年轻患者之间的不同反应，但不能排除一些老年人对该药的敏感性更高。未观察到特立帕肽药代动力学在年龄方面的差异（31 至 85 岁） 。无需根据年龄调整剂量。

已进行特立帕肽与双氢氯噻嗪的药效相互作用研究，未发现有临床意义的相互作用。特立帕肽与雷洛昔芬或激素替代治疗合用不会改变 特立帕肽对血钙或尿钙的作用，也不改变其临床不良反应。在一项对 15 位每天使用地高辛至稳态水平的健康受试者的研究中，特立帕肽

第 7 页/共 11 页单剂量不会改变地高辛对心脏的作用。 然而， 有零星病例报告提示， 高血钙可能导致患者洋地黄中毒。 由于特立帕肽能瞬时提高血钙水平， 因此使用洋地黄的患者应慎用。

体征和症状在临床试验中没有药物过量的报告。特立帕肽曾单次给药高达 100 微克和重复给药高达 60 微克/天长达 6 星期。药物过量的效应可能包括迟发性高血钙症和直立性低血压风险。也可能发生恶心、呕吐、头晕和头痛。基于复泰奥上市产品报告的药物过量经验在上市产品报告中， 曾有数例给药错误——将注射笔中全部注射液 （高达800微克）一次性注射的报告。报告的一过性反应包括恶心、虚弱∕精神萎靡和低血压。在一些病例中， 药物过量没有导致不良反应。 没有复泰奥过量而导致死亡的报告。药物过量处置没有特立帕肽的特异性解毒药。 对于可疑的药物过量处置包括暂停使用， 检测血钙和给予适当的支持性治疗，例如水化治疗。

绝经后妇女特立帕肽的关键性研究包含了 1637 位绝经后妇女（平均年龄 69.5 岁） 。90%的患者在基线时有一处或多处椎骨骨折，平均椎骨 骨矿物质密度（ BMD）为0.82g/cm2（相当于 T 值=-2.6）。为所有的患者每天提供 1000 毫克和至少 400U 维生素 D。采用特立帕肽治疗最长 24 个月（中位期：19 个月）表明骨折减少统计学显著（见表 1）。表 1 绝经后妇女骨折发生率安慰剂（N=544）（%）特立帕肽（N=541）（%）相对风险（95%CI）vs.安慰剂新发骨折（≥1）a 14.3 5.0b 0.35（0.22，0.55）多重椎骨骨折（≥2）a 4.9 1.1b 0.23（0.09，0.60）非椎骨脆性骨折 c 5.5 2.6d 0.47（0.25，0.87）主要非椎骨脆性骨折 c（髋部，桡骨，肱骨，肋骨和骨盆） 3.9 1.5d 0.38（0.17，0.86）缩写：N=随机分组的患者数；CI=置信区间a 椎骨骨折发生率根据患者基线和随访的脊椎放射照片进行评估。安慰剂组 448 名患者，特立帕肽治疗组 444 名患者。

第 8 页/共 11 页b 与安慰剂相比 p≤0.001。c 尚未证实特立帕肽能显著性降低髋骨骨折。d 与安慰剂相比 p≤0.025。

在经过 19 个月（中位期）治疗后，腰椎和全髋处骨矿物质密度（BMD）与安慰剂相比分别升高 9%和 4%（p＜0.001）。治疗期后处置：在使用特立帕肽治疗后，来自关键性研究的 1262 位绝经后妇女参加了一项治疗后随访研究。这项研究的主要目的为收集 特立帕肽的安全性数据。在观察期内允许使用其它的骨质疏松治疗方法并且进行了椎骨骨折的附加评估。在停止特立帕肽治疗后接下来的 18 个月（中位期）内，有一处新发骨折的患者数量相比安慰剂组减少了 41%（p=0.004）。在一项开放试验中，503 名在近 3 年中患有严重骨质疏松症及脆性骨折的绝经后妇女（83%的患者之前接受过骨质疏松症的治疗）接受了特立帕肽为期 24 个月的治疗。在这 24 个月中，与基线相比，腰椎，全髋和股骨颈的平均骨矿密度分别增加了 10.5%，2.6%和 3.9%。从第 18 个月到第 24 个月，腰椎，全髋和股骨颈的平均骨矿密度分别增加了 1.4%，1.2%和 1.6%。

药理作用内源性甲状旁腺激素（PTH）由 84 个氨基酸组成，是骨骼和肾脏中钙和磷酸盐代谢的主要调节因子。PTH 的生理学作用包括调节骨代谢、调节肾小管钙和磷酸盐的重吸收，肠道钙的吸收。PTH 和特立帕肽的生物学效应是通过介导特异性高亲和力细胞表面受体结合。特立帕肽和 PTH 的 34 个 N-端氨基酸与相关受体结合具有相同的亲和力， 对骨骼和肾脏产生相同的生理学作用。 预计特立帕肽在骨和其他组织中无蓄积。特立帕肽对骨骼的作用依赖于其系统暴露模式。特立帕肽每日一次给药可通过优先刺激成骨细胞活性，增加新骨在松质骨和皮质骨（骨膜和/或骨内膜）表面的积聚。 猴研究显示， 特立帕肽通过刺激松质骨和皮质骨中新骨形成， 改善骨小梁微结构并增加骨量和骨强度。特立帕肽在人体中的促骨形成作用表现为骨量增加、骨形成和吸收的标志物增加以及骨强度增加。 与之相比， 持续的过量的内源性PTH如甲状旁腺功能亢进一样， 可能对骨骼有损害， 因为骨吸收可能比骨形成受到更多

第 9 页/共 11 页的刺激。毒理研究遗传毒性特立帕肽 Ames 试验、 小鼠淋巴瘤细胞试验、 中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验、小鼠体内微核试验结果均为阴性。生殖毒性雄性大鼠交配前和雌性大鼠从交配前至妊娠第 6 天，皮下注射特立帕肽 30、100、300μg/kg/日（以体表面积 μg/m2 计，为人用量 20μg 的 16～160 倍），未见对生育力的影响。妊娠小鼠于器官发生期皮下注射 8～267 倍人用量（以体表面积 μg/m2 计）的特立帕肽， 当剂量≥人用量的60 倍时， 可见胎仔骨骼变异或异常的发生率增加 （肋骨中断、椎骨或肋骨增多） 。妊娠大鼠于器官发生期皮下注射16～540 倍人用量的特立帕肽，胎仔未见异常。围产期试验中， 妊娠大鼠于器官发生期皮下注射特立帕肽至哺乳期， 当剂量≥人用量的 120 倍时，雌性子代可见轻度生长迟滞； 母体剂量为人用量的540 倍时，雄性子代可见轻度生长迟滞， 雄性和雌性子代均可见活动降低； 当小鼠或大鼠的剂量分别为人用量的 8 或 16 倍时，未见对发育或生殖的影响。致癌性以 Fischer344 大鼠进行了两项致癌性试验。第一项：2 月龄雄性和雌性大鼠皮下注射特立帕肽 5、30、75μg/kg/日，连续给药 2 年，3 个剂量分别高于人皮下注射剂量 20μg 的 3、20、60 倍的全身暴露（按AUC 计算） 。 雄性和雌性大鼠出现明显的与特立帕肽剂量相关的骨肉瘤 （一种罕见的恶性骨肿瘤）发生率显著增加。 所有剂量组均观察到骨肉瘤， 高剂量组的骨肉瘤发生率达 40%～50%。特立帕肽在两种性别大鼠中引起剂量相关性的骨母细胞瘤和骨瘤增加。 对照组大鼠则未发生骨肉瘤、 骨母细胞瘤或者骨瘤。 大鼠发生的骨肿瘤伴随骨量和局灶性造骨细胞增生的大幅增加。第二项： 该试验的目的是确定给药时间和动物年龄对骨肿瘤形成的影响。 雌性大鼠在 2～26 月龄间皮下注射 5、30μg/kg（按 AUC 计算，分别相当于人 20μg 暴露量的 3、20 倍） ，可见骨肉瘤、骨母细胞瘤、骨瘤的发生率具有剂量和暴露时间依赖性。未成熟的 2 月龄大鼠剂量为 30μg/kg/日给药 2 年，或剂量为 5、30μg/kg/

第 10 页/共 11 页日给药 6 个月，可见骨肿瘤。发育成熟的 6 月龄大鼠给予 30μg/kg/日连续 6 个月或20 个月，也可见骨肿瘤。发育成熟的 6 月龄大鼠给予 5μg/kg/日连续 6 个月或 20个月未见肿瘤。本试验未见成熟和未成熟的大鼠给予重组特立帕肽后骨肿瘤形成易感性存在差异。不能确定上述动物试验结果与人之间的相关性。骨骼成熟的去卵巢雌猴每日皮下注射特立帕肽 5μg/kg 连续 18 个月，停药后观察 3 年。5μg/kg 剂量的全身暴露约为人皮下注射 20μg 全身暴露量的大约 6 倍（按AUC 计算） ，所有动物进行影像学和组织学评估，均未见骨肿瘤。

特立帕肽经肝脏消除并且可在肝外清除 （女性约为62L/hr， 男性约为94L/hr）。分布容积约为 1.7L/kg。皮下给药时特立帕肽的半衰期约为 1 小时，这反映了从注射部位吸收所需要的时间。 尚未进行特立帕肽代谢和排泄的研究， 但甲状旁腺激素的外周代谢主要是在肝脏和肾脏中进行。

产品应在 2～8℃的冷藏条件下避光保存。装有药品的注射笔应在使用后立即放回冰箱。不得冷冻。不得将注射笔在安装有针头的状态下贮藏。

采用预灌封卡式瓶组合件。包装规格为：1 支/盒。

18 个月。本品在使用期内的化学、物理及微生物稳定性试验的数据，支持在 2～8℃贮藏，使用 30 天的有效期。一旦开始使用， 本品于2～8℃可贮存 30 天。 如超出上述储存时间和储存条件下使用本品，由使用者负责。

注册标准

暂无

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