甘草酸二铵胶囊

本品主要成份为甘草酸二铵。化学名称：20β羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-O-β-D-葡萄呲喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄呲喃糖苷醛酸二胺盐。

分子式：C42H68N2O16分子量：857.01

50 mg。

本品适用于伴有谷丙氨基转移酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。

口服，一次 150 mg（一次 3 粒），一日 3 次。

新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定，暂不用。

主要有纳差、恶心、呕吐、腹胀，以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿，心脑血管系统有头痛、头晕、胸闷、心悸及血压增高，以上症状一般较轻，不必停药。上市后监测到甘草酸二铵口服制剂以下不良反应（发生率未知）：胃肠系统：腹泻、腹痛、腹部不适。皮肤及皮下组织：皮疹、瘙痒。全身及给药部位反应：胸部不适、水肿（外周水肿、面部水肿、全身性水肿）、乏力。代谢及营养：低钾血症。肌肉骨骼及结缔组织：肌痛、肌肉抽搐、肌无力。

严重低钾血症、高钠血症、高血压、心衰、肾衰竭患者禁用。

治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度，如出现高血压、血钠潴留、低钾血等情况应停药或适当减量。本品为甘草提取物，用药后有出现假性醛固酮增多症表现的可能，包括低钾血症、血压升高、水钠潴留、乏力等症状，治疗过程中需定期监测血压和血清钾，如发现异常，应及时处理。

本品是中药甘草有效成分的提取物，具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。该药在化学结构上与醛固醇的类固醇环相似，可阻碍可的松与醛固酮的灭活，从而发挥类固醇样作用，但无皮质激素的不良反应。

本品口服后从胃肠道吸收，其生物利用度不受胃肠道食物影响，本品具有肠肝循环，其体内过程复杂，给药 8-12 小时血药浓度达峰值。该药及其代谢产物与蛋白结合力强，且其结合率受血浆蛋白的浓度影响，故血药浓度变化与肠肝循环和蛋白结合有密切关系。约 70% 通过胆汁从粪便中排出，20% 从呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中原形排出约为 2%。

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