甲苯磺丁脲片

本品主要成份为：甲苯磺丁脲。其化学名称为：4-甲基-N-[(丁氨基)羰基]苯磺酰胺。

0.5g

适用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度2 型糖尿病，病人胰岛 B 细胞有一定的分泌胰岛素功能，并且无严重的并发症。

口服常用量一次 0.5 g，一日 1～2 g。开始在早餐前或早餐及午餐前各服 0.5 g，也可 0.25 g，一日三次，于餐前半小时服，根据病情需要逐渐加量，一般用量为每日 1.5 g，最大用量每日 3 g。

可有腹泻、恶心、呕吐、头痛、胃痛或不适；较少见的有皮疹；少见而严重的有黄疸、肝功能损害、骨髓抑制、粒细胞减少（表现为咽痛、发热、感染）、血小板减少症（表现为出血、紫癜）等。

1 型糖尿病人；2 型糖尿病人伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况；肝、肾功能不全者；对磺胺药过敏者；白细胞减少的病人。

下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、甲状腺功能亢进、老年人。用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能，并进行眼科检查等。

本品为降血糖药。刺激胰腺胰岛 b 细胞分泌胰岛素，先决条件是胰岛 b 细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能；通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，肝生成和输出葡萄糖减少；也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用（可能主要通过受体后作用），因此，总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。

口服吸收快，一般口服 30 分钟内出现在血中，口服后 3～4 小时血药浓度达峰值，分布于细胞外液，蛋白结合率为 90%，作用持续 6～12 小时。半衰期为 4.5～6.5 小时。在肝内代谢氧化而失活，代谢物约 85% 由肾排出、约 8% 由胆汁排出。

分子式:C12H18N2O3 S分子量:270.35

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