甲钴胺胶囊

甲钴胺

0.5mg

周围神经病变。

口服。通常成人一次 0.5 mg，一日 3 次，可根据年龄、症状酌情增减。

遵医嘱。

过敏 偶有皮疹发生（发生率﹤0.1%），出现后请停止用药。其它 偶有（发生率 0.1%～5%）食欲不振、恶心、呕吐、腹泻

禁用于对甲钴胺或处方中任何辅料有过敏史的患者。

如果服用一个月以上无效，则无需继续服用。从事汞及其化合物的工作人员，不宜长期大量服本品。本品开封后，应避光、避湿保存。

甲钴胺是一种内源性的辅酶 B12，参与一碳单位循环，在由同型半胱氨酸合成氮氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现，本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器，参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成，促进叶酸的利用和核酸代谢，且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强；能促进轴突运输功能和轴突再生，使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的输送正常化，对药物引起的神经退变，如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的小鼠轴突退变及自发高血压大鼠神经疾病，具有抑制作用；能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常，通过提高神经纤维兴奋性，恢复终板电位诱导，使饲以胆碱缺乏饲料大鼠的脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。体外研究表明，甲钴胺可促进培养的大鼠组织中卵磷脂的合成和神经元髓鞘形成。

一次性给药健康人一次口服 120 μg、1500 μg，无论哪个剂量，均在给药后 3 小时达到最高血药浓度，其吸收呈剂量依赖性。服药后 8 小时，尿中总 B12的排泄量为用药后 24 小时排泄量的 40～80%。连续给药观察健康人连续 12 周每天口服 1500 μg，至停药后 4 周的血清中总 B12 的变化值。给药 4 周后其值为用药前的约 2 倍，以后逐渐增加，到 12 周后达约 2.8 倍，即使中止给药 4 周后仍显示为给药前的约 1.8 倍。

生殖毒性：在大鼠和小鼠致畸敏感期经口给予甲钴胺 0.2，2.0，20.0 mg/kg/d，胎仔和新生仔中未见异常和致畸征象。

北京春风药业有限公司

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