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本品主要成分为盐酸三氟拉嗪。
5mg
用于各型精神分裂症,具有振奋和激活作用,适用于紧张型的木僵症状及单纯型与慢性精神分裂症的情感淡漠及行为退缩症状。
口服。从小剂量开始,一次 5 mg,一日 2~3 次。每隔 3-4 日逐渐增至一次 5~10 mg,一日 2~3 次。日剂量为 15~30 mg,高量为一日 45 mg。
6岁以下儿童禁用。6 岁以上儿童易发生锥体外系症状,酌情减量。
锥体外系反应多见,如静坐不能、急性肌张力障碍和类帕金森病。长期大量使用可发生迟发性运动障碍。可发生心悸、失眠、乏力、口干、视物模糊、排尿困难、便秘、溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经等。少见思睡、躁动、眩晕、尿潴留。偶见过敏性皮疹、白细胞减少及恶性综合征。偶可引起体位性低血压、心悸或心电图改变、肝酶水平升高或阻塞性黄疸、癫痫。
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。
1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、传导异常)应慎用。2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。3.出现过敏性皮疹及恶性综合症应立即停药并进行相应的处理。4.肝、肾功能不全者应减量。5.癫痫与脑器质性疾病患者慎用。6.应定期检查肝功能与白细胞计数。7.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
本品为吩噻嗪类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关,抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体及直接抑制呕吐中枢,产生强大镇吐作用,镇静作用和抗胆碱作用较弱。
口服吸收好,在肝脏代谢,主要活性代谢产物为硫氧化物,N-去甲基和 7-羟基代谢物,半衰期(t1/2β)约为 13 小时。
分子式:C21H24F3N3 S·2HCl分子量:480.42
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