盐酸伐昔洛韦颗粒

本品主要成份为盐酸伐昔洛韦。化学名称：L-缬氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氢-9 H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯盐酸盐。

分子式：C13H20N6O4·HCI分子量：360.80

150mg

用于治疗水痘带状疱疹及 I 型、II 型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。

口服，一日二次，成人每次 0.3 g，饭前空腹服用。带状疱疹连续服药 10 天。单纯疱疹连续服药 7 天。

本品对二岁以下儿童的安全性、有效性资料尚未建立。

偶有轻度胃部不适，头晕等。

对本品及阿昔洛韦过敏者及孕妇禁用。

肾功能不全者及哺乳期妇女慎用。本品对二岁以下儿童的安全性、有效性资料尚未建立。服药期间宜多饮水。

本品是阿昔洛韦的前体，进入体内水解成阿昔洛韦而抑制病毒。对单纯疱疹病毒 I （HSV-I）和单纯疱疹病毒 II （HSV-II）的抑制作用强，对水痘疱疹病毒、EB 病毒及巨细胞病毒的抑制作用弱。其作用机制是限制病毒 DNA 的合成而抑制其复制。

盐酸伐昔洛韦颗粒 600 mg 口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦，血液中阿昔洛韦达峰时间为 1.90±0.21 小时，峰浓度约为 3.18±0. 88 μg/mL，本颗粒剂相对于盐酸伐昔洛韦片的人体生物利用度为 105. 6%±9. 83%。盐酸伐昔洛韦口服吸收后分布广泛，可分布到所有 14 个组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。盐酸伐昔洛韦口服吸收后在体内被迅速完全转化为阿昔洛韦，代谢产物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占 46%-59%，8-羟基-9-鸟嘌呤占 5%-30%，9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占 11%-12%。口服给药后阿昔洛韦的消除为单相，半衰期为 1.91±0.49 小时。

四川明欣药业有限责任公司

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