盐酸右美托咪定鼻喷雾剂

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核准日期： 2023 年 3 月 15 日修改日期： 年 月 日

盐酸右美托咪定鼻喷雾剂说明书请仔细阅读说明书并在医师或药师指导下使用。

通用名称：盐酸右美托咪定鼻喷雾剂英文名称：Dexmedetomidine Hydrochloride Nasal Spray汉语拼音：Yansuan Youmeituomiding Bipenwuji

本品活性成份为盐酸右美托咪定。化学名称：(+)-4-(S)-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐

分子式：C13H16N2·HCl分子量：236.74辅料：苯扎氯铵、氯化钠、氢氧化钠、纯化水。

本品内容物为无色的澄明液体， 安装喷雾泵后揿压阀门， 药液即呈雾状喷出。

1、用于成人术前镇静/抗焦虑。2、用于 2-6 周岁儿童全麻手术前的镇静/抗焦虑。

1ml：300μg，8 喷，每喷 15µg （按 C13H16N2 计）1ml：500μg，8 喷，每喷 25μg （按 C13H16N2 计）

本品应由医务人员密切监护，并在具备医疗监护设备的条件下使用。全身麻醉手术前镇静过程中， 必须始终监测循环和呼吸功能， 气道辅助措施、2

人工通气及其他复苏装置也需要随时可及。

使用期间包括使用前、 喷药时及喷药间隔期间应始终保持产品直立， 不可水平放置、倒转或跌落。首次使用前，需要先预喷7 喷（仅有少量药液喷出，不影响后续正常使用）进行鼻喷泵的激活。 （见盐酸右美托咪定鼻喷雾剂使用说明）使用本品时患者取坐位，头部稍向前倾，保持产品直立。成人用量：成人使用 1ml：500μg 规格。由鼻腔喷入，两侧鼻孔各喷入 1 喷，停留约 30 秒后再于两侧鼻孔各喷入 1 喷，总共给药 4 喷，共计 100μg。建议给药在 2min 内完成。儿童用量：儿童按照体重分别使用 1ml：500μg 和 1ml：300μg 规格。根据

儿童体重给药剂量具体操作10.7kg≤体重<19.4kg 30μg使用 1ml：300μg 规格（每喷 15μg） ，由鼻腔喷入，两侧鼻孔各喷入 1 喷，共给药 2 喷，共计 30μg，建议给药在 2min 内完成。19.4kg≤体重≤28.0kg 50μg使用 1ml：500μg 规格（每喷 25μg） ，由鼻腔喷入，两侧鼻孔各喷入 1 喷，共给药 2 喷，共计 50μg，建议给药在 2min 内完成。特殊人群的使用

本品用于 2-6 周岁儿童全麻手术前的镇静/抗焦虑。尚缺乏 2 周岁以下及 6周岁以上儿童用药数据。

60 岁以上人群和低体重人群，应适当降低剂量，以降低发生心动过缓、低血压及其他可能的风险。

肝功能不全患者应用时可能需要考虑减少本品给药剂量。

肾功能不全患者无需调整本品剂量。

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以下描述了本品临床研究中观察到的判断为可能由盐酸右美托咪定鼻喷雾剂引起的不良反应及其发生率。 由于临床研究是在各种不同条件下进行的， 不同临床研究观察到的不良反应发生率不能直接比较， 也可能不能反映临床实践中的实际发生率。已知盐酸右美托咪定与循环系统严重不良反应有关，例如低血压、心动过缓、窦性停搏和一过性高血压。使用中请密切关注循环系统不良反应。 （见

）成人研究安全性特征总结本品成人Ⅰ、 Ⅲ期临床试验中， 共286 例受试者接受了本品给药。Ⅰ期健康受试者主要的不良反应包括舒张压降低、收缩压降低、呼吸率降低、心率降低、头晕和困倦等。Ⅲ期临床试验中十分常见（≥10%）的不良反应包括：低血压和心动过缓。 常见 （1%~10%） 的不良反应包括： 高血压、 窦性心动过缓、 血压降低、心电图 ST 段压低、 心律失常、 高胆红素血症、 恶心、 呕吐、 头晕、 镇静并发症。成人Ⅰ期临床试验中的不良反应表 1. 成人Ⅰ期试验治疗期间按系统分类的不良反应发生情况 (SS)系统器官分类(SOC)首选术语(PT)试验组(N=60)

安慰剂(N=16)

例数(%) 例次 例数(%) 例次合计 36(60.0) 113 6(37.5) 6各类检查 30(50.0) 76 6(37.5) 6舒张压降低 20(33.3) 25 4(25.0) 4收缩压降低 14(23.3) 19 0(0) 0呼吸率降低 9(15.0) 13 1(6.3) 1心率降低 7(11.7) 11 0(0) 0血氧饱和度降低 3(5.0) 4 0(0) 0总胆汁酸增加 2 (3.3) 2 1(6.3) 1丙氨酸氨基转移酶升高 1(1.7) 1 0(0) 0心电图PR缩短 1(1.7) 1 0(0) 0各类神经系统疾病 15(25.0) 21 0(0) 0头晕 12(20.0) 12 0(0) 0困倦 6(10.0) 6 0(0) 0头痛 1(1.7) 1 0(0) 0嗜睡 1(1.7) 1 0(0) 0晕厥 1(1.7) 1 0(0) 0胃肠系统疾病 7(11.7) 11 0(0) 04

系统器官分类(SOC)首选术语(PT)试验组(N=60)

安慰剂(N=16)

例数(%) 例次 例数(%) 例次口干 5(8.3) 5 0(0) 0呕吐 2(3.3) 4 0(0) 0恶心 2(3.3) 2 0(0) 0全身性疾病及给药部位各种反应 3(5.0) 3 0(0) 0乏力 3(5.0) 3 0(0) 0心脏器官疾病 1(1.7) 1 0(0) 0心脏停搏 1(1.7) 1 0(0) 0代谢及营养类疾病 1(1.7) 1 1(6.3) 1高尿酸血症 1(1.7) 1 1(6.3) 1

成人Ⅲ期临床试验中的不良反应本品用于成人术前镇静/抗焦虑的Ⅲ期临床研究（HR0171401-301）采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、两阶段设计，第一阶段试验组给药剂量为 50μg 和 75μg，第二阶段试验组给药剂量为 75μg 和 100μg，100μg 为说明书推荐使用剂量。Ⅲ期临床研究的入选人群为全身麻醉下择期腹部手术患者（肝脏手术除外） ，每例受试者按照随机分入的剂量组接受鼻喷试验药物或安慰剂。下表为Ⅲ期临床试验治疗期间按系统分类发生率>2%的不良反应发生情况，所有不良反应均为轻中度（严重程度 1~2 级） ，无严重不良反应。表 2. 成人Ⅲ期试验治疗期间按系统分类发生率>2%的不良反应发生情况 (SS)系统器官分类(SOC)首选术语(PT)50μg 组（N=35） 75μg 组（N=112） 100μg 组（N=79） 安慰剂组（N=76）例数(%)严重程度例数(%)严重程度例数(%)严重程度例数(%)严重程度1级2级3级1级2级3级1级2级3级1级2级3级血管淋巴管类疾病低血压 5(14.3) 3 2 0 39(34.8) 19 20 0 36(45.6) 22 14 0 21(27.6) 11 10 0高血压 2(5.7) 1 1 0 2(1.8) 0 2 0 3(3.8) 2 1 0 1(1.3) 0 1 0心脏器官疾病窦性心动过缓 3(8.6) 3 0 0 5(4.5) 1 4 0 0(0.0) 0 0 0 5(6.6) 5 0 0心动过缓 2(5.7) 1 1 0 31(27.7) 22 9 0 29(36.7) 18 11 0 9(11.8) 7 2 0各类检查血压降低 2(5.7) 0 2 0 5(4.5) 1 4 0 0(0.0) 0 0 0 5(6.6) 3 2 0心电图 ST 段压低 1(2.9) 1 0 0 0(0.0) 0 0 0 0(0.0) 0 0 0 0(0.0) 0 0 0肝胆系统疾病高胆红素血症 0(0.0) 0 0 0 5(4.5) 5 0 0 0(0.0) 0 0 0 2(2.6) 2 0 0胃肠系统疾病5

恶心 0(0.0) 0 0 0 4(3.6) 2 2 0 3(3.8) 0 3 0 4(5.3) 2 2 0呕吐 0(0.0) 0 0 0 3(2.7) 1 2 0 2(2.5) 0 2 0 3(3.9) 1 2 0儿童研究安全性特征总结本品 2-6 周岁儿童Ⅰ、Ⅲ期临床试验中，共 142 例受试者接受了本品给药。Ⅰ期儿童受试者主要的不良反应包括心动过缓、 心率降低、 窦性心动过缓和低血压等。Ⅲ期临床试验中十分常见（≥10%）的不良反应包括：心率降低、心动过缓、舒张压降低、血压降低和低血压。常见（1%~10%）的不良反应包括：收缩压降低、 血压升高、 术后躁动、 心率升高、 心动过速、 舒张压升高、 呼吸抑制、收缩压升高、血糖降低、呼吸急促和呕吐。儿童Ⅰ期临床试验中的不良反应见表 3。表 3. 儿童Ⅰ期试验治疗期间按系统分类的不良反应发生情况 (SS)系统器官分类(SOC)首选术语(PT）试验组(N=35) 对照组(N=12)例数 例次 例数 例次汇总 n(%) 19(54.3) 30 3(25.0) 4心脏器官疾病 n(%) 8(22.9) 10 2(16.7) 2心动过缓 n(%) 6(17.1) 7 1(8.3) 1窦性心动过缓 n(%) 2(5.7) 2 1(8.3) 1心律不齐 n(%) 1(2.9) 1 0(0) 0各类检查 n(%) 8(22.9) 17 1(8.3) 2心率降低 n(%) 7(20.0) 16 1(8.3) 2血压降低 n(%) 1(2.9) 1 0(0) 0血管与淋巴管类疾病 n(%) 2(5.7) 2 0(0) 0低血压 n(%) 2(5.7) 2 0(0) 0代谢及营养类疾病 n(%) 1(2.9) 1 0(0) 0低钠血症 n(%) 1(2.9) 1 0(0) 0儿童Ⅲ期临床试验中的不良反应本品用于儿童术前镇静/抗焦虑的Ⅲ期临床研究 （HR0171401-302） 采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计。试验组给药剂量按体重分层，10.7kg≤体重<19.4kg，使用 1ml：300μg 规格（每喷 15μg），由鼻腔喷入，两侧鼻孔各喷入1 喷，总共给药 2 喷，共计 30μg；19.4kg≤体重≤28.0kg，使用 1ml：500μg 规格（每喷 25μg），由鼻腔喷入，两侧鼻孔各喷入 1 喷，总共给药 2 喷，共计 50μg。本研究有 107 例受试者接受盐酸右美托咪定鼻喷雾剂进行术前镇静。 在全身麻醉手术前接受盐酸右美托咪定鼻喷雾剂镇静的儿童受试者中， 所有级别的不良6

对本品及其成分过敏者禁用。

1. 低血压、心动过缓和窦性停搏：由于本品已知的药理作用可引起血压降低和心率减慢，使用时应由医务人员密切监护，并在具备医疗监护设备的条件下进行。对于低血压的治疗，必要时可以使用升压药物。本品有可能加剧迷走神经刺激引起的心动过缓，全身麻醉手术前镇静过程中，必须始终监测循环和呼吸功能，气道辅助措施、人工通气及其他复苏装置也需要随时可及。可考虑静脉给予抗胆碱能药 (例如阿托品)来减轻迷走神经的紧张性。 在本品一项I 期临床研究中有报道 1 例次迷走神经张力高的健康成人志愿者给予本品较高剂量（150μg）后发生心脏停搏。晚期心脏传导阻滞和/或严重心功能不全的患者给予本品应谨慎。 本品可降低交感神经系统活性，血容量减少、糖尿病、慢性高血压和老年患者可能会更容易发生低血压和/或心动过缓。2. 一过性高血压：盐酸右美托咪定有外周血管收缩作用，使用本品可能发生一过性高血压。3. 鼻喷给药：使用本品前请评估患者是否适合鼻喷给药，例如患者是否有严重鼻炎、鼻腔畸形等。4. 循环系统基础病：对于既往病史中已知心肌梗死、不稳定心绞痛、严重心律失常、心功能不全的患者慎用本品。5. 呼吸系统基础病：有严重哮喘、严重肺气肿、严重支气管炎、严重慢性阻塞性肺病的患者慎用本品。6. 肝功能不全患者：慎用。8

7. 合并用药：与其他选择性 α2-肾上腺素受体激动剂或拮抗剂、镇静催眠药、两性霉素 B、酒精等合用需谨慎，可能影响本品作用效果。当给予其他血管扩张剂或负性频率作用药物时， 同时给予本品可能有附加的药效影响，应该谨慎给药。8. 儿童苏醒时间延长：本品 2-6 周岁儿童临床试验中观察到苏醒时间较安慰剂组延长。根据临床需要考虑调整合并使用的镇静镇痛药物用量。9. 儿童术后躁动：本品 2-6 周岁儿童临床试验中，观察到剂量超过 2μg/kg时，试验组术后躁动发生率有高于安慰剂组的趋势。10. 儿童体重：本品在 2-6 周岁儿童中开展的临床试验受试者 最低体重为10.7kg。当给予儿童本品剂量超过 2μg/kg 时，注意加强监测。

麻醉剂/镇静剂/催眠药/阿片类国外研究报道已经确定了盐酸右美托咪定与七氟烷、 异氟烷、 丙泊酚、 阿芬太尼和咪达唑仑的影响。 盐酸右美托咪定和异氟烷、 丙泊酚、 阿芬太尼和咪达唑仑之间没有药动学相互作用。然而， 由于可能的药效学相互作用， 当同时给予本品时， 可能要求降低本品或伴随的麻醉剂、 镇静剂、 催眠药和阿片类药物的剂量。密切关注患者术中反应，根据临床需要调整镇静、镇痛药物的用量。神经肌肉阻滞剂在一项盐酸右美托咪定注射液对于 10 个健康志愿者的国外研究中，盐酸右美托咪定给药 45 分钟，血浆浓度为 1ng/mL 时没有导致与罗库溴铵给药相关的神经肌肉阻断程度有临床意义的明显增加。

在孕妇未进行充分良好的临床研究。 盐酸右美托咪定只有在潜在的获益大于对胎儿潜在的危险时才可以在孕妇使用。本品对待产和生产孕妇的安全性尚未研究。 因此， 在待产和生产期间包括剖宫产术时不推荐本品。尚不清楚本品是否分泌到人乳中。 放射性同位素示踪的盐酸右美托咪定皮下给予哺乳的雌鼠后在乳汁中分泌。 考虑到许多药物在人乳中分泌， 哺乳期妇女应当慎用本品。9

本品用于 2-6 周岁儿童全麻手术前的镇静/抗焦虑。 尚缺乏2 周岁以下及 6 周岁以上儿童用药数据。

60 岁以上人群和低体重人群， 应适当降低剂量， 以降低心动过缓、 低血压及其他可能风险发生。

暂未对本品开展药物滥用和药物依赖相关的试验。

药物过量可能增强本品的药理作用， 从而产生不良反应。 本品一项Ⅰ期临床研究结果表明，健康成人志愿者给予本品较高剂量（150μg）后会提高心率降低、头晕、困倦不良反应的发生率，并可能出现头痛、恶心、呕吐和乏力等症状，此外在该项研究中有报道 1 例次迷走神经张力高的健康成人志愿者给予本品较高剂量（150μg）后发生心脏停搏。

药效学本品临床研究显示，在 50~100μg 剂量范围内镇静成功率呈剂量依赖性增加，本品 100μg 和 150μg 给药后 Ramsay 随时间的变化无明显差异，提示 100μg 可能已达到镇静作用的效应平台。临床研究结果显示，在 50 ~100μg 剂量范围内心血管相关不良事件（低血压、心动过缓）的发生率呈剂量依赖性增加。药代动力学吸收健康受试者单次经鼻喷给予本品后吸收迅速， 血药浓度达峰中位时间约在给药后 30 分钟。20~150μg 剂量范围内 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的增加比例略高于剂量增加比例，主要药动学参数详见表 5。健康受试者单次经鼻喷给予本品 20μg、100μg、150μg 后的绝对生物利用度分别为 74.1%、89.0%、85.6%。表 5 健康受试者单次给予本品 20~150μg 后的主要药动学参数10

剂量(μg) N Tmax(h) Cmax(pg/ml) AUC0-t(h*pg/ml) AUC0-∞(h*pg/ml) t1/2z(h)20 12 0.50（0.25～4） 94.9± 49.3 410.8± 141.8 429.0± 141.4 3.4± 1.0100 12 0.50（0.25～2） 556.2± 178.1 2537± 592 2577± 598 4.2± 1.0150 12 0.88（0.33～3） 611.0± 131.9 3644± 730 3719± 729 3.8± 0.7分布健康受试者单次经鼻喷给予本品 20μg、100μg、150μg 后，右美托咪定的表观分布容积 VZ/F 分别约为 266.4L、263.5L、231.4L。在不同的浓度试验中右美托咪定平均蛋白结合率为 94%，男性和女性的蛋白结合率相似。 与健康受试者相比， 肝损伤受试者右美托咪定与血浆蛋白结合的功能明显下降。体外研究观察了芬太尼、 酮咯酸、 茶碱、 地高辛和利多卡因取代右美托咪定结合蛋白的可能， 结果未观察到右美托咪定血浆蛋白结合率的改变。 体外又研究了苯妥英钠、 华法林、 布洛芬、 普萘洛尔、 茶碱和地高辛的蛋白结合被本品取代的可能，结果表明没有药物的蛋白结合似乎被本品明显取代。代谢右美托咪定几乎完全被生物转化， 极少以原形从尿和粪便中排出。 生物转化包括直接葡萄苷酸化和细胞色素 P450 介导的代谢。右美托咪定的主要代谢途径是：直接 N-葡萄苷酸化成非活性代谢产物；脂肪羟基化作用（主要由 CYP2A6介导） 产生3-羟基右美托咪定、3-羟基右美托咪定葡糖苷酸和 3-羧基右美托咪定；右美托咪定 N-甲基化产生 3-羟基 N-甲基右美托咪定、3-羧基 N-甲基右美托咪定和 N-甲基 O-葡糖苷酸右美托咪定。清除健康受试者单次经鼻喷给予本品 20μg、100μg、150μg 后，右美托咪定的半衰期（t1/2z）约为 3.42~4.15h，清除率（CLz/F）约为 41.74~51.49L/h。质量平衡研究证实静脉输注放射性标记的右美托咪定 9 天后平均 95%的放射活性物质从尿中回收，4%在粪便中。尿中可以检测到右美托咪定原形。特殊人群尚未考察年龄、 体重对盐酸右美托咪定鼻喷雾剂药代动力学的影响。 一项群11

体药代动力学（PopPK）研究显示，体重可作为协变量影响药物的分布和清除，在考虑体重的基础上， 未发现年龄、 性别、 体表面积和体重指数对药代动力学的影响。性别单次经鼻喷给药的药代动力学研究显示， 男性暴露低于女性， 右美托咪定的AUC 降低＜30%，Cmax 降低＜10%， 但可能与体重有关。 预计该暴露差异不产生临床效应的显著差异。年龄老年患者盐酸右美托咪定注射液药代动力学特征不随年龄而改变。年轻（18-40 岁） 、中年（41-65 岁）和老年（＞65 岁）受试者中右美托咪定的药代动力学无差异。儿科患者一项在 2-6 周岁儿科患者中的药代动力学和临床疗效研究结果显示，10.7kg≤体重<19.4kg 的患儿经鼻喷给予本品 30μg，19.4kg≤体重≤28.0kg 的患儿经鼻喷给予本品 50μg 后，儿科患者的药代动力学特征以及暴露-效应关系与成人均具有相似性。肝功能损伤尚未在肝功能不全患者中开展盐酸右美托咪定鼻喷雾剂的临床研究。注射剂研究表明，在不同程度肝功能损伤受试者（Child-Pugh 分类 A、B 或C） ， 右美托咪定的清除率值比健康受试者低。 轻、 中和重度肝功能损伤受试者的平均清除率值分别为正常健康受试者的 74%、64%和 53%， 游离药物的平均清除率分别为正常健康受试者的 59%、51%和 32%。尽管本品给药需达到效果， 但是肝功能损伤患者或许需要考虑减少给药剂量（见用法用量、注意事项） 。肾功能损伤尚未在肾功能不全患者中开展盐酸右美托咪定鼻喷雾剂的临床研究。注射剂研究表明，严重肾功能损伤受试者（肌酐清除率：<30mL/min）右美托咪定的药代动力学（Cmax、Tmax、AUC、t1/2、CL 和 Vss）与健康受试者相比无明显差异。遗传药理学12

未进行相关研究。

药理作用盐酸右美托咪定是一种相对选择性2 肾上腺素受体激动剂， 具有镇静作用。动物缓慢静脉输注 10~300 g/kg 时可见对2 受体的选择性作用，在较高剂量下（≥ 1000 g/kg）缓慢静脉输或快速静脉注射给药时对1 与2 受体均有作用。毒理研究遗传毒性右美托咪定 Ames 试验、 小鼠淋巴瘤细胞试验结果为阴性。 右美托咪定体外人淋巴细胞染色体畸变试验在大鼠 S9 代谢活化条件下结果为阳性，但在无大鼠S9 代谢活化条件下结果为阴性，在有或无人 S9 代谢活化条件下结果均为阴性。NMRI 小鼠体内微核试验结果为阳性，而 CD-1 小鼠体内微核试验结果为阴性。生殖毒性雄性和雌性大鼠分别于交配前 10 周和 3 周直至交配期间皮下注射给予右美托咪定剂量达 54 g/kg，未见对生育力的影响。大鼠于妊娠第 5~16 天皮下注射给予右美托咪定剂量高达 200 g/kg、 兔于妊娠第 6~18 天皮下注射剂量高达 96 g/kg，未见致畸作用。但是，大鼠在皮下注射剂量为 200 g/kg 时可见胎仔毒性，表现为着床后丢失增加、活胎数减少，无影响剂量为 20 g/kg。大鼠自妊娠第 16 天至哺乳期皮下注射右美托咪定， 剂量为8、32 g/kg 时子代体重减轻，32 g/kg 剂量组 F2 代还可见胚胎与胎仔毒性， 以及运动发育迟滞。妊娠大鼠皮下注射给予放射性标记的右美托咪定，可见胎盘转运。其他犬单次给予右美托咪定，对促肾上腺皮质激素（ACTH）刺激的皮质醇反应无明显影响；但是，犬连续一周皮下输注右美托咪定 3、10 μg/kg/h，ACTH 刺激的皮质醇反应比生理盐水对照组分别减少约 27%和 40%，提示剂量依赖性肾上腺抑制。

成人临床试验本品在国内开展的Ⅲ期临床试验采用多中心、 随机、 双盲、 安慰剂平行对照、13

两阶段设计。两阶段分别评价了本品 50μg、75μg 和 75μg、100μg 用于成人术前镇静的有效性和安全性。本品推荐剂量依据第二阶段的研究结果确定。第二阶段研究共纳入 201 例受试者，按 2:2:1 的比例随机进入 75μg 组、100μg组、安慰剂组。研究结果如下：FAS 人群中，75μg 组与安慰剂组相比用药后 45min内至少一次达到 Ramsay 镇静评分≥3 分的受试者的比例差值（97.5% CI）为 39.42%（19.50%，59.33%），100μg 组与安慰剂组相比用药后 45min 内至少一次达到Ramsay 镇静评分≥3 分的受试者的比例差值（97.5% CI ）为 47.41%（28.55%，66.26%）；在 PPS 人群中，75μg 组与安慰剂组相比用药后 45min 内至少一次达到Ramsay 镇静评分≥3 分的受试者的比例差值（97.5% CI ）为 38.98%（18.83%，59.13%）；100μg 组与安慰剂组相比用药后 45min 内至少一次达到 Ramsay 镇静评分≥3 分的受试者的比例差值（97.5% CI）为 47.18%（28.16%，66.20%）。（见表 6 和表 7）。表 6. 三组至少一次达到 Ramsay 镇静评分≥3 分的受试者人数百分比的比较 – 第二阶段 (FAS)75μg 组 100μg 组 安慰剂组例数 77 79 40至少一次达到Ramsay 镇静评分≥3 分人数 65 73 18至少一次达到Ramsay 镇静评分≥3 分率(%) 84.42 92.41 45.0095%CI (74.36,91.68) (84.20,97.16) (29.26,61.51)统计量 确切概率P 值 <0.0001

75μg 组-安慰剂组 100μg 组-安慰剂组率差 39.42 47.4197.5%CI (19.50,59.33) (28.55,66.26)统计量 χ219.84 33.17P 值 <0.0001 <0.0001注：给予研究药物后 45min 内至少一次达到 Ramsay 镇静评分≥3 分的受试者人数百分比的 95%CI 采用 Clopper-Pearson 方法计算，组间差异采用 Fisher 确切概率法进行比较。组间率差的 97.5%CI 采用正态近似法。表 7. 三组至少一次达到 Ramsay 镇静评分≥3 分的受试者人数百分比的比较 – 第二阶段 (PPS)75μg 组 100μg 组 安慰剂组例数 74 75 39至少一次达到Ramsay 镇静评分≥3 分人数 63 70 1814

75μg 组 100μg 组 安慰剂组至少一次达到Ramsay 镇静评分≥3 分率(%) 85.14 93.33 46.1595%CI (74.96,92.34) (85.12,97.80) (30.09,62.82)统计量 确切概率P 值 <0.0001

75μg 组-安慰剂组 100μg 组-安慰剂组率差 38.98 47.1897.5%CI (18.83,59.13) (28.16,66.20)统计量 χ219.12 32.44P 值 <0.0001 <0.0001注：给予研究药物后 45min 内至少一次达到 Ramsay 镇静评分≥3 分的受试者人数百分比的 95%CI 采用 Clopper-Pearson 方法计算，组间差异采用 Fisher 确切概率法进行比较。组间率差的 97.5%CI 采用正态近似法。儿童临床试验本品在国内开展的儿童Ⅲ期临床试验采用多中心、 随机、 双盲、 安慰剂平行对照设计。 旨在评价盐酸右美托咪定鼻喷雾剂用于儿童术前镇静的有效性和安全性。本研究共纳入 159 例儿童受试者，按照 2：1 的比例随机纳入试验组（n =107）和安慰剂组（n = 52 ） ，其中157 例受试者使用了试验用药品（试验组 107例；安慰剂组 50 例）。试验组右美托咪定鼻喷雾剂给药剂量按体重分层，10.7kg≤体重<19.4kg，使用 1ml：300μg 规格（每喷 15μg），由鼻腔喷入，两侧鼻孔各喷入 1 喷，总共给药 2 喷，共计 30μg；19.4kg≤体重≤28.0kg，使用 1ml：500μg 规格（每喷 25μg），由鼻腔喷入，两侧鼻孔各喷入 1 喷，总共给药 2 喷，共计 50μg。基于全分析集（FAS）中主要疗效指标结果显示，开始给予研究药物后 45min 内盐酸右美托咪定鼻喷雾剂组和安慰剂组中， 亲子分离成功且至少一次达到Ramsay 镇静评分≥3 分的受试者人数百分比（95% CI）分别为 94.4%（88.2, 97.9）和 32.0%（19.5, 46.7）。试验组与安慰剂组组间率差（率差的 95% CI）为 62.4%（48.7，76.1） ， 该差异有统计学意义 （P<0.0001） （见表8）。基于符合方案集（PPS）对主要疗效指标的统计结论与 FAS 集一致。结论与 FAS。基于 FAS，根据体重（10.7 kg≤体重<19.4 kg 和 19.4 kg≤体重≤28.0 kg）和15

给药剂量（≤2 μg/kg 和>2 μg/kg）对主要疗效指标进行亚组分析。研究结果显示主要疗效结果在各个亚组中的结果与在所有受试者中的结果一致（见表 9） ，亚组分析结果提示各亚组中试验组主要疗效指标均较安慰剂组显著升高， 且具有统计学意义，与在所有受试者中的有效性结果一致。表 8. 两组受试者给药开始后 45 min 内，亲子分离成功且至少一次达到 Ramsay 镇静评分≥3 分的受试者情况(FAS)试验组(N=107) 安慰剂组(N=50)例数 107 50给药开始后45 min 内，亲子分离成功且至少一次达到Ramsay 镇静评分≥3 分的人数101 16给药开始后45 min 内，亲子分离成功且至少一次达到Ramsay 镇静评分≥3 分的百分比(%)94.4 32.0百分比的95%CI (88.2,97.9) (19.5,46.7)组间比较统计量CMHχ268.99P 值 <0.0001两组率差(试验组-安慰剂组) 62.495%CI (48.7,76.1)注：组间比较采用 Cochran-Mantel-Haenszel (CMH) χ2 检验进行比较，分层因素为体重（10.7 kg≤体重<19.4kg 和 19.4 kg≤体重≤28.0 kg） ，率差的95% CI 采用 Mantel-Haenszel 法。表 9. 两组受试者不同剂量给药开始后 45 min 内，亲子分离成功且至少一次达到 Ramsay 镇静评分≥3分的受试者的亚组分析(FAS)指标 亚组 试验组 安慰剂组体重 10.7kg≤体重<19.4kg（给药30μg）例数 63 28给药开始后45 min 内，亲子分离成功且至少一次达到Ramsay 镇静评分≥3 分的人数58 10给药开始后45 min 内，亲子分离成功且至少一次达到Ramsay 镇静评分≥3 分的百分比(%)92.1 35.7百分比的95%CI (82.4,97.4) (18.6,55.9)组间比较统计量 确切概率P 值 <0.0001两组率差(试验组-安慰剂组) 56.395%CI (37.4,75.3)19.4kg≤体重≤28.0kg（给药 50μg）例数 44 22给药开始后45 min 内，亲子分离成功且至少一次达到Ramsay 镇静评分≥3 分的人数43 616

密闭，不超过 25℃保存。

硼硅玻璃模制药瓶， 药用聚丙烯瓶盖和低密度聚乙烯密封垫片。 配备药用喷雾剂定量泵。1 瓶/盒。

24 个月

1ml：300μg，8 喷，每喷 15µg （按 C13H16N2 计）：YBH120520231ml：500μg，8 喷，每喷 25μg （按 C13H16N2 计）：YBH02712023

1ml：300μg，8 喷，每喷 15µg （按 C13H16N2 计）：1ml：500μg，8 喷，每喷 25μg （按 C13H16N2 计）：国药准字 H20230006

名称：上海恒瑞医药有限公司注册地址：上海市闵行区经济技术开发区文井路 279 号邮政编码：200245联系方式：800-8283900 400 -8283900传真： 021-54759108网址：http://www.shhrp.com/

企业名称：上海恒瑞医药有限公司生产地址：上海市闵行区经济技术开发区文井路 279 号邮政编码：200245联系方式：800-8283900 400 -8283900传真： 021-5475910818

网址：http://www.shhrp.com/

本包装包含盐酸右美托咪定鼻喷雾剂 1 瓶和药用喷雾剂定量泵（以下简称为喷雾剂泵）1 个

使用步骤如下：依次完成安装喷雾剂泵、使用前准备、使用。安装喷雾剂泵

步骤一：拧开瓶盖。将玻璃瓶放置在平坦的桌面上。紧握玻璃瓶， 旋开瓶盖， 以避免喷洒出任何药液。

步骤二：打开喷雾剂泵。打开包装， 将喷雾剂泵从包装中取出。 小心不要切割、 弯曲或触摸泵底部的药液输送管。

步骤三： 将喷雾剂泵安装到玻璃瓶上。 将玻璃瓶放在桌面上， 抓住泵的螺纹凹槽， 药液输送管深入玻璃瓶药液中， 顺时针旋转旋到玻璃瓶上， 直至玻璃瓶与喷雾剂泵紧密密封。

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使用前准备

步骤四：拔下帽盖。

步骤五：将本品直立拿起。将喷嘴远离人的口鼻、 眼睛等部位， 瓶身保持直立。 用食指和中指分别放在喷雾剂泵顶部的两侧， 拇指放在瓶底， 食指、 中指同时均匀地用力， 向下压喷雾剂泵， 向下压7 次，7 次内至少看到一个完整的喷雾。使用

步骤六：使用鼻喷雾剂。使用前需清洁鼻孔， 务必保持鼻腔干燥清洁。 使用本品时患者取坐位， 头部稍向前倾， 保持产品直立。将鼻喷雾剂喷嘴插入鼻孔， 保持与鼻腔相同的角度。 食指和中指同时均匀地用力向下按压喷雾剂泵， 将泵一次性压到底，为 1 喷。

步骤七： 成人用药： 两侧鼻孔各喷完 1 喷后， 头稍向后倾， 轻轻吸气。停留约 30s（停留期间，需保持药品直立放置， 不可水平放置、 倒转或跌落） 后， 再对两侧鼻孔按步骤六各喷 1 喷。

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共给药 4 喷，给药注意事项同上。儿童用药：两侧鼻孔各喷完 1 喷后， 头稍向后倾， 轻轻吸气。 共给药 2 喷。给药注意事项同上。本产品单次使用，使用后即使有药液剩余也应将产品丢弃。