盐酸四环素胶囊

本品主要成份为：盐酸四环素。

0.25 克（按 C22H24N2O8HCl 计算）

立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热，恙虫病和 Q 热。支原体属感染衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。回归热。布鲁菌病。霍乱。免热病。鼠疫。软下疳。治疗布鲁菌病和鼠疫时需与氨基糖苷类联合应用。由于目前常见致病菌对四环索类耐药现象严事，仅在病原菌本品呈现敏感时，方有指征选用该类药物。本品亦不宜用于治疗溶血性链球菌感染和任何类型的葡萄球菌球菌感染。本品可用于对青霉类过敏的破伤风、气性坏疽、雅司、梅毒、淋病和钩端螺旋体病以及放线菌属、单核细胞增多性李斯特菌感染的患者

口服，成人常用量：一次 0.25～0.5 g，每 6 小时 1 次。8 岁以上小儿常用量：一日 25～50 mg/kg，分 4 次服用。疗程一般为 7～14 日，支原体肺炎、布鲁菌病需 3 周左右。

胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等，偶尔引起胰腺炎，偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。本品可致肝毒性，通常为脂肪肝变性，妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生肝毒性，但肝毒性亦可发生于并无上述情况的患者。

多为斑丘疹和红斑，少数患者可见荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜、心包炎以及系统性红斑狼疮加重，表皮剥脱性皮炎并不常见。偶有过敏性休克和哮喘发生。某些用四环素的患者日晒时会有光敏现象，所以，应建议患者服用本品期间不要直接暴露于阳光或紫外线下，一旦皮肤有红斑则立即停药。

偶可引起溶血性贫血、血小板减少，中性粒细胞减少和嗜酸性粒细胞减少。

偶可致良性颅内压增高，可表现为头痛、呕吐、视神经乳头水肿等。

原有显蓍肾功能损害的患者可能发生氮质血症加重、高磷酸血症和酸中毒。

长期应用本品可发生耐药金黄色葡萄球菌，革兰阴性杆菌和真菌等引起的消化道、呼吸道和尿路感染，严重者可致败血症。四环素类的应用可使人体内正常菌群减少，导致维生素缺乏、真菌繁殖，出现口干，咽炎、口角炎、舌炎、舌苔色暗或变色等。

对四环素类药物过敏者禁用。

对一种四环素类药物呈过敏者对其他四环素类药物呈现过敏。

测定尿邻苯二酚胺(Hingerty 法)浓度时，由于四环素对荧光的干扰，可使测定结果偏高。本品可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶(AST、ALT)的测定值升高。长期用药期间应定期随访检查血常规以及肝、肾功能。应用本品时应饮用足量(约 240 ml)水，避免食管溃疡和减少胃肠道刺激症状。本品宜空腹口服，即餐前 1 小时或餐后 2 小时服用，以避免食物对吸收的影响。与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）合用时可加重肝损害。降血脂药考来烯胺或考来替泊可影响本品的吸收，必须间隔数小时分开服用。本品可降低避孕药效果，增加经期外出血的可能。本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。

本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。本品对肺炎链球菌、溶血性链球菌、草绿链球菌及部分葡萄球菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌、鼠疫杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、布鲁菌属、流感嗜血杆菌、弯曲杆菌属、霍乱弧菌均有一定抗菌作用，对立克次体、支原体属、衣原体属、螺旋体、某些原虫也有抑制作用。肠杆菌科细菌如大肠杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等对本品多数耐药。本品对革兰阳性菌的作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属等亦对本品敏感。本品对淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌对四环素也耐药。本品对铜绿假单胞菌无抗菌活性。对部分大厌氧菌属细菌具一定抗菌作用，但远不如甲硝唑、克林霉素和氯霉素，因此临床上并不选用。多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌包括葡萄球菌等革兰阳性菌及肠杆菌属等革兰阴性杆菌对四环素耐药现象严重，并且，同类品种之间存在交叉耐药。

药物能特异性地与细菌核糖体 30 S 亚基的 A 位置结合，阻止氨基酰 tRNA 在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。

本品口服可吸收但不完伞，约有 60%~70% 的给药量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响，后者与药物形成络合物使吸收减少。单剂口服本品 2 50 mg 后，血药峰浓度(Cmax)为 2~4 mg/L。多剂口服该药 2 50 mg 或 500 mg（每 6 小时服药 1 次后），稳态血药浓度分别可达 1~3 mg/L 和 1 5~5 mg/L。吸收后广泛分布丁体内组织和体液，易渗入胸水、腹水、胎儿循环，但不易透过血脑脊液屏障。本品易与骨和牙齿等组织结合，在胎儿循环中浓度可达母体的 20%~75%，本品可分泌至乳汁，乳汁中浓度可达母血浓度的 60%-80%。蛋白结合率为 55%-7O%，本品主要自肾小球滤过排出体外，肾功能正常者血消除半衰期(t1/2β)为 6~11 小时，无尿患者可达 57~108 小时，其未吸收部分自粪便以原形排出，少量药物 H 胆汁分泌至肠道排出，故肾功能减退时可明显影响药物的清除。本品可自血液透析缓慢清除，约可清除给药量的 10%-15%。

广西大力神制药股份有限公司

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