盐酸地尔硫䓬缓释片

本品主要成份为：盐酸地尔硫䓬。其化学名称为：顺-( + )-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5 H)-酮盐酸盐。

分子式：C22H26N2O4S·HCl分子量：450.99

90mg

钙通道阻滞药，适用于冠心病各型心绞痛，以及轻中度高血压症，对伴有冠心病的高血压患者尤为适用。

口服，一次 90-180 mg（1-2 片），一日 1 次，或遵医嘱。

尚不明确

主要有头痛、头晕、胃肠道不适及皮疹，可有脉缓、房室传导阻滞及一过性血清谷丙转氨酶升高等，停药后可恢复。

II 度以上房室传导阻滞、病态窦房结综合征，孕妇忌用。

I 度房室传导阻滞或明显心功能减退者，哺乳期妇女慎用。本品一般不宜与β受体阻滞剂合用。

本品为慢通道阻滞剂，在动作电位时相 2 与慢通道相结合，阻止钙离子进入细胞内，主要选择性作用于血管平滑肌，可扩张冠状动脉和侧枝血管，增加冠脉流量，从而改善缺血区血流并限止心肌梗塞范围的扩大；可扩张外周血管，使血压降低，减轻心脏负荷，减少心脏作功量和耗氧量，改善心肌能量代谢，但在治疗剂量时负性肌力作用轻微。盐酸地尔硫䓬对血管活性物质，如儿茶酚胺、乙酰胆碱、组胺等具有非竞争性拮抗作用。电生理方面，在治疗剂量下，盐酸地尔硫䓬可延长房室结的有效不应期和相对不应期，使 P-R 间期，A-H 间期延长。

本品口服给药后血药浓度达峰时间为 5-8 小时，半衰期为 7-9 小时，有效血药浓度为 40-200 ng/mL 蛋白结合率为 80%；肝脏首过效应为 70-80%，本品主要分布在心、肝、肾等脏器；60% 经肝，40% 经肾排泄。

化学名称为：顺-( + )-5-〔(2-二甲氨基)乙基〕-2-(4 一甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-4(5 H)-酮分子式：C22H26N2O4 S分子量：414.53

上海信谊万象药业股份有限公司

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