盐酸塞利洛尔片

本品主要成份盐酸塞利洛尔。

0.1 g

轻、中度高血压。

口服：一次 0.1～0.3 g（1～3 片），一日一次，早上服或遵医嘱。

尚不明确。

可有头痛、头晕、乏力、困倦、嗜睡及恶心，一般反应轻微，偶见心悸、震颤，通常无需停药，罕见抑郁症及过敏反应。如果出现支气管痉挛、皮疹等与β-阻滞剂有关的副反应时应停药。

1．窦性心动过缓者及严重心动过缓者禁用。2．继发于肺动脉高压的右心室衰竭者禁用。3．Ⅱ度以上的房室传导阻滞者禁用。4．心源性休克及严重心衰者禁用。5．正在服用能增强肾上腺素能活性的抗精神病药物和停用此类药物不满两周者禁用。6．哮喘急性发作期禁用。7．肌酐清除率低于 15 ml/分的肾功能不全者禁用。

1．肝肾功能不全慎用。2．充血性心力衰竭患者慎用。3．支气管痉挛患者慎用4．糖尿病患者慎用。5．甲状腺功能低下患者慎用。6．建议在大手术前几天停用本品。7．儿童、孕妇及哺乳期妇女不推荐使用本品。8．心绞痛和缺血性心脏病患者长期服用本品时，忽然停药可能会出现心绞痛加重和心肌梗死。因此，对于类病人，应在 1～2 周内在严密监测下逐渐减量，直至停止服用。

本品是一种高选择性β-受体阻滞剂，通过阻滞β1 受体，扩张血管，降低血压。本品高选择性地和心肌细胞膜上β1 受体结合，其亲和力比支气管和血管平滑肌β2 受体强 20～30 倍。能降低休息和运动时的心率与心输出量，降低运动时的收缩压，抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。对健康人，本品不能逆转β2 受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。本品有内在拟交感活性，不增加呼吸道阻力，扩张外周血管，改善血液循环。本品无膜稳定化作用也不抑制心肌收缩力，比其它无内源拟交感活性的β受体阻滞剂引起窦性心动过缓的可能性要小。本品能通过胎盘屏障。

本品口服后大约有 30% 能被吸收，服药后 2～4 小时血药浓度达峰值。约 30% 的本品以可逆方式和血浆蛋白结合，消除半衰期为 2～3 小时。本品能通过胎盘屏障，在体内不被代谢，以原形排出，其中 10% 从尿中、85% 从粪便中排出。

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