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本品主要成份为:盐酸多塞平。化学名称:N,N-二甲基-3-二苯并(b,e)-恶庚英-11(6 H)亚基-1-丙胺盐酸盐。
分子式: C19H21NO·HCl分子量:315.84
25 mg(以多塞平计)。
用于治疗抑郁症及焦虑性神经症。
口服。常用量:开始一次 25 mg(1 片),一日 2~3 次,以后逐渐增加至一日总量 100~250 mg(4-10 片)。
慎用。
治疗初期可出现嗜睡与抗胆碱能反应,如多汗、口干、震颤、眩晕、视物模糊、排尿困难、便秘等。其它有皮疹、体位性低血压,偶见癫痫发作、骨髓抑制或中毒性肝损害。
严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害、谵妄、粒细胞减少、对三环类药物过敏者。
肝、肾功能严重不全,前列腺肥大、老年或心血管疾病患者慎用,使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后 14 天,才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。用药期间应定期检查血象、心、肝、肾功能。
本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制中枢神经系统对 5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取,从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用,也具有抗焦虑和镇静作用。毒理研究未进行该项实验且无可靠参考文献。
口服吸收好,生物利用度为 13~45%,半衰期(t1/2)为 8~12 小时,表观分布容积(Vd) 9~33Ukg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄,老年病人对本品的代谢和排泄能力下降。
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