盐酸妥卡尼片

本品主要成份及其化学名称为：N-(2,-二甲苯基)-2-氨基丙酰胺盐酸盐。

0.2g

用于严重的室性心律失常的治疗。包括室性早博，室性心动过速。

口服：一次 0.2～0.4 g，每 8 小时～12 小时 1 次。或先用 0.4 g，3～4 小时后再重复一次，以后以一次 0.2～0.4 g，每 8～12 小时 1 次维持。或遵医嘱。

儿童口服用量每次 7.5 g/kg，1 日 3 次。儿童用药的安全性和有效性尚无定论。

多轻微、短暂，一般不影响治疗。常见者胃肠道系统有厌食、恶心、呕吐、便秘等；神经系统有眩晕、头痛、嗜睡、出汗、耳鸣、震颤等。偶见皮疹。上述反应在停药后均可自行消失。

对妥卡尼、胺酰酶类局麻药过敏者禁用。未安装起博器的 II 至 III 度房室传导阻滞患者禁用。不用于治疗有致死性室性心律失常的病人。

有报道发生粒细胞缺乏，骨髓抑制，白细胞减少症，嗜中性白细胞减少症，再生障碍性贫血，血小板减少症等，多在用药 12 周内发生。因此建议用药三个月内每周查血常规。有报道发生肺纤维化，间质性肺炎，纤维性肺泡炎，肺水肿等，多发生于重症患者，有致死报道。因此要经常做胸部 X 线检查。如果肺部疾病加重，要及时停药。在房扑或房颤病人中应用时，该药有时可加快心室率。

属 Ib 类抗心律失常药，为利多卡因同系物，主要作用于浦氏纤维和心室肌，抑制 Na + 内流，促进 K + 外流；降低 4 相除极坡度，从而降低自律性；明显缩短动作电位时程，相对延长有效不应期及相对不应期；降低心肌兴奋性；减慢传导速度；提高室颤阈。不影响窦房结功能；不影响心室除极和复极时间。小鼠中口服妥卡尼的 LD50 为 800 mg/kg，大鼠中为 1000 mg/kg，豚鼠中为 230 mg/kg。

口服吸收迅速，经 0.5～1.5 小时达最高血浓度，半衰期为 15 小时，治疗量血浓度为 4～10mcg/ml（18～45 mmol/l）。血浆蛋白接合率约为 10%。生物利用度接近 100%。

分子式:C11H16N2O·HCl分子量:228.72

山西仟源医药集团股份有限公司