盐酸布比卡因注射液

本品主要成份：盐酸布比卡因，其化学名为：1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物。

分子式：C18H28N2O·HCl·H2O辅料为：氯化钠（供注射用）、注射用水。

5 mL：37.5 mg（按 C18H28N2O·HCl 计）

用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。

1. 臂丛神经阻滞，0.25% 溶液，20-30 mL 或 0.375％，20 mL（50-75 mg）；2. 骶管阻滞，0.25%，15-30 mL（37.5-75.0 mg），或 0.5%，15-20 mL（75-100 mg）；3. 硬脊膜外间隙阻滞时，0.25%-0.375% 可以镇痛，0.5% 可用于一般的腹部手术等；4. 局部浸润，总用量一般以 175-200 mg（0.25%，70-80 mL）为限，24 小时内分次给药.一日极量 400 mg；5. 交感神经节阻滞的总用量 50-125 mg（0.25%，20-50 mL）；6. 蛛网膜下腔阻滞，常用量 5-15 mg，并加 10% 葡萄糖成高密度液或用脑脊液稀释成近似等密度液。

12 岁以下小儿慎用。

1. 少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留及心率减慢等。如果出现严重副反应，可静脉注射麻黄碱或阿托品。2. 过量或误入血管可产生严重的毒性反应，一旦发生心肌毒性几无复苏希望。

本品或其他酰胺类麻醉药过敏者禁用。

1. 本品毒性较利多卡因大 4 倍，心脏毒性尤应注意，其引起循环衰竭和惊厥比值较小（CC/CNS = 3.7±0.5），心脏毒性症状出现较早，往往循环衰竭与惊厥同时发生，一旦心脏停搏，复苏甚为困难。2. 局部浸润麻醉儿童用 0.1% 浓度。

为酰胺类长效局部麻醉药，其麻醉时间比盐酸利多卡因长 2-3 倍，弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小，对组织无刺激性，不产生高铁血红蛋白，常用量对心血管功能无影响，用量大时可致血压下降，心率减慢。对β-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的 4 倍。

一般在给药 5-10 分钟作用开始，15-20 分钟达高峰，维持 3-6 小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约 95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄。仅约 5% 以原形随尿排出。

上海朝晖药业有限公司

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