盐酸氨溴索葡萄糖注射液

氨溴索

100 ml：盐酸氨溴索 30 mg 与葡萄糖 5 g；100 ml：盐酸氨溴索 15 mg 与葡萄糖 5 g。

适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸系统疾病例如：慢性支气管炎急性加重，喘息型支气管炎、支气管哮喘的祛痰治疗；术后肺部并发症的预发性治疗；早产儿及新生儿婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗。

成人及 12 岁以上儿童：每天 2-3 次，每次 1/2 瓶，缓慢静脉滴注，严重病例可以增至每次 1 瓶。6-12 岁儿童：每天 2-3 次，每次 1/2 瓶，缓慢静脉滴注。2-6 岁儿童： 每天 3 次，每次 1/4 瓶，缓慢静脉滴注。2 岁以下儿童：每天 2 次，每次 1/4 瓶，缓慢静脉滴注。

每日用药总量以婴儿体重计算 30 mg/kg，分 4 次给药，缓慢静脉滴注。

参照用法用量中儿童用量。

盐酸氨溴索葡萄糖注射液通常能很好耐受，轻微的上部胃肠道副作用偶有报道（主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现的恶心、呕吐）。过敏反应极少出现，主要为皮疹，极少病例报道出现严重的急性过敏性反应，但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定，其中的某些病人通常对其它物质亦产生过敏。

对本品过敏者禁用。

本品不能与 pH 大于 6.3 的其它溶液混合，因为 pH 值增加会导致产生氨溴索游离碱沉淀。

本品具有粘液排除促进作用及溶解分泌物的特性，它可促进呼吸道内部粘稠分泌物的排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。应用本品治疗时，病人粘液的分泌可恢复至正常状况。咳嗽及痰量通常显著减少，呼吸道粘膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。

本品静脉滴注后，较多分布于肺肝肾，血浆蛋白结合率为 90%，半衰期 7-12 小时，主要通过肝脏代谢，从尿中排泄。

急性毒性试验中盐酸氨溴索的毒性指数非常低。Ames 试验和微核试验表明，盐酸氨溴索无致突变性。小鼠及大鼠的致癌性研究显示，盐酸氨溴索无致癌性。

化学名称为：反式 4-〔(2-氨基-3,5 二溴苄基)氨基〕环己醇分子式：C13H18Br2N2O分子量：378.1

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