盐酸氮䓬斯汀滴眼液

本品主要成份为：盐酸氮䓬斯汀。其化学名称为：(±)4-(4-氯苄基)-2-(六氢-1-甲基-1H-氮杂䓬-4-基)-1(2H)-2,3-二氮杂萘酮盐酸盐。

分子式：C22H24ClN3O·HCl分子量：418.37抑菌剂：5% 的苯扎溴铵溶液（每毫升含 0.0025 mL）。

0.05％

季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。

每日两次，早晚各一次，每眼一滴。症状严重者，剂量可增加至每日四次。在致敏原浓度特高的时期里，应在早上起床后立刻滴用本品滴眼液。在症状消失后，仍应持续滴用本品滴眼液直至致敏原（例如花粉）消失。

1. 用洁净纸巾轻柔地拭干眼睛周边的水分。2. 旋开瓶盖。3. 将头部略向后仰，轻轻地将下眼睑在靠中位置按下。4. 将一滴滴眼液滴在下眼睑中间位置，注意勿让瓶尖触及眼睛。5. 将按着下眼睑的指头转为轻按下眼睑内部靠近鼻梁的位置，保持轻按姿势并将眼睛眨数次，从而使滴眼液在眼球表面散开。拭干溢出眼眶的滴眼液。6. 在另外一只眼睛重复上述程序。

4 岁以下儿童不推荐使用盐酸氮䓬斯汀滴眼液。

偶然会产生轻微短暂的刺激反应（如灼热、眼痒、流泪）。少数人用药后有产生苦味的报道。若有苦味感觉，可饮用饮料（如果汁、奶类）予以消除。

对药品成分高度敏感的患者忌用。

1. 本品不适用于眼睛感染患者的治疗。2. 药品开启瓶封后，使用不可超过四周。

盐酸氮䓬斯汀为一种新结构 2，3-二氮杂萘酮的衍生物，该药物为潜在的长效、具有 H1受体拮抗剂特点的抗过敏化合物。眼部局部用药后，可以检测到其抗炎的效应。体内（临床前期）及体外试验数据表明盐酸氮䓬斯汀在过敏性反应的早期及晚期可以抑制某些化学介质的合成和释放，例如：白三烯、组胺、PAF 及血清素。截止至目前，对用大剂量口服盐酸氮䓬斯汀治疗的病人心电图评估表明，在双剂量研究中，盐酸氮䓬斯汀临床上对校正的 QT（QTc）间期无重大影响。3700 多个病人口服盐酸氮䓬斯汀治疗后，发现药物与室性心律失常或 torsade de pointes 无一定关系。

口服药物后，盐酸氮䓬斯汀迅速被人体吸收，其绝对生物利用度为 81％。食物对吸收无影响，药物分布的容量较大，主要集中于周围组织，蛋白质结合水平相对较低（80％-90％）。单剂量给予盐酸氮䓬斯汀后，其血浆半衰期大约为 20 小时，而其活性代谢产物 N-Desmethyl 氮䓬斯汀大约为 45 小时。排泄主要经粪便排除。粪便中少量药物的持久排泄表明药物可以进行肠肝循环。

患者反复眼部用盐酸氮䓬斯汀滴眼液（每天四次，每次每眼一滴），在定量限值水平或低于定量限值水平可以检测到盐酸氮䓬斯汀的稳态血浆水平 Cmax很低。

广东众生药业股份有限公司

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