盐酸氯普鲁卡因注射液

盐酸氯普鲁卡因本品主要主要成份为盐酸氯普鲁卡因。

氯化钠

10 ml：200mg

临床用于浸润麻醉、神经阻滞麻醉、骶管和硬膜外麻醉。浸润麻醉和外周神经阻滞麻醉用 1% 或 2% 溶液，骶管及硬膜外麻醉用 2% 或 3% 溶液。

本品可一次注射或通过留置的导管持续应用。其应用剂量随着麻醉方法、麻醉区域的血管分布状态、需要麻醉的深度和肌肉松弛的程序、期望的麻醉时间和病人的身体状况等而不同。应该用产生期望结果所需的最小剂量和浓度。儿童、老年人、衰弱的病人和有心、肝病者剂量应减小。

加入肾上腺素（1：200000）时，一次最大剂量为 14 mg/kg，总剂量不超过 1000 mg；不加入肾上腺素时，一次最大剂量为 11 mg/kg，总剂量不超过 800 mg。当进行骶尾部和腰部硬膜外麻醉时，为防止误入蛛网膜下腔所致的不良反应，推荐以下方法：在引起完全阻断前，采用适当的试验剂量（3% 盐酸氯普鲁卡因注射液 3 ml 或 2% 注射液 5 ml）。若因病人移动而导致硬膜外导管移出须再次置管，则应重复试验剂量。每次试验剂量应用后，应给予足够的起效时间。应避免大剂量的局麻药注射液经导管一次快速注入，在可能的情况下，可将一次剂量分几次给更为安全。在已知大剂量的局麻药注射液注入蛛网膜下腔的情况下，经适当的复苏后，如果导管在位，可考虑通过硬膜外导管抽出适量的脑脊液（例如 10 ml）回收药物。当作为常规方法使用时，建议的剂量如下：浸润和外周神经阻断：用 1% 或 2% 的溶液（见下表）麻醉部位溶液浓度（%）容量（ml）总剂量（mg）下颌的22~340~60眶下的20.5~110~20臂神经丛230~40600~800指的、趾的（不加肾上腺素）13~430~40阴部的2每侧 10400子宫颈周围14 处、每处 3达 120全屏查看表格

用 2% 或 3% 的溶液。骶管麻醉，开始用 2% 或 3% 溶液 15~25 ml，经 40~60 分钟间隔后可再给同量；腰部硬膜外麻醉，可用 2% 或 3% 溶液，每次 2~2.5 ml，通常总量 15~25 ml，需重复使用可间隔 40~50 分钟，再给量要少于起始量的 2~6 ml。上述推荐的剂量用于一般成人，但根据病人的体格大小，身体状况和药液从特定部位的全身吸收率不同，最大剂量应区别对待。

取 1：1000 肾上腺素注射液 0.1 ml 加入 20 ml 盐酸氯普鲁卡因注射液中，即制成 1：200000 肾上腺素--盐酸氯普鲁卡因注射液。

任何药物推荐儿童的最大剂量是困难的，因为这是随着年龄和体重而不同的。3 岁以上正常发育、瘦体质的儿童，最大剂量从其年龄和体重来测定，应不超过 11 mg/kg。为防止全身吸收，应该用最低有效浓度和剂量。建议儿童用药时浸润麻醉用 0.5～1.0% 药液，神经阻滞用 1.0～1.5% 药液，临用时用 0.9% 氯化钠注射液稀释至所要求的浓度。

对 PABA（对氨基苯甲酸）酯类药过敏的病人禁用本药。

应用本品时，注射要慢，注射前和注射时要经常回抽，避免注入血管内。在用持续（间断的）插管技术时，每次补充注射前和注射时，也要进行注射器的回抽。在用硬膜外麻醉时，推荐先用试验剂量（盐酸氯普鲁卡因注射液 3%3 ml 或 2%5 ml），监视病人的中枢神经系统毒性和心血管毒性以及非有意鞘内注入的体征。在临床情况允许时，应考虑应用含有肾上腺素的盐酸氯普鲁卡因注射液作预试剂量，因为肾上腺素可以快速改变循环系统情况，可以用于判断是否有药液误入血管情况的存在。即使在给药时进行注射器回抽，并未发现回血存在也还在一定程度上存在着误入血管的可能性。在应用持续插管技术给药时，推荐每次增补剂量的一部分作为试验剂量，以证实插管的适当定位。每次注射给药后，对心血管和呼吸（通气量是否充足）的生命体征以及病人的意识状态应作仔细持续的监测。应该了解此时的不安、焦虑、耳鸣、眩晕、视力模糊、震颤、抑郁或思睡可能是中枢神经系统毒性早期警示。体衰、高龄、急性病者和儿童给药剂量应减少，使与其年龄和身体状态相当。低血压或心脏传导阻滞的病人应用局麻药也要谨慎。神经性疾病、脊柱畸形、败血症、重度高血压等患者，采用腰、骶硬膜外麻醉时，要非常谨慎。含有血管收缩剂的局麻注射液应小心使用，并用在终末动脉分布的局限身体部位，否则会危及血液供应。患有周围血管病和高血压的人可出现过分的血管收缩反应，以至发生缺血性损伤或坏死。由于该药是被肝脏产生的存在于血浆中的胆碱酯酶所水解，因此给肝脏病人应用时要谨慎。局麻药用于心血管功能受损的病人也要小心，因为这些药产生的房室传导延时所伴随的功能改变，可使病人的代偿能力减小。眼手术的应用：局麻注射液用于眼球后阻断时，不能依据角膜感觉的消失来决定是否可以对病人施行手术。这是因为角膜感觉的完全丧失通常是在临床满意的眼外肌麻醉（不能运动）之前。本品置于低温处时，可析出盐酸氯普鲁卡因的结晶，再放回室温或微温经振摇溶解后，可继续使用。若发现药液中含有不能溶解的物质时，则不能应用。本品开封后，应单次使用。

盐酸氯普鲁卡因属苯甲酸酯类的局部麻醉药。它可能通过提高神经产生电冲动的阈值和减慢神经冲动的生成速度及降低动作电位的生成率，阻碍神经冲动的产生和传递而起作用。和其它局麻药一样，本品全身吸收后，可产生心血管和中枢神经系统的影响。血药浓度在正常治疗剂量内，对心肌传导性、兴奋性、收缩力和周围血管阻力的影响很小，但是，在中毒血药浓度时，可明显抑制心肌的传导和兴奋，甚至导致房室传导阻滞和心跳停止。在中毒血药浓度时，可抑制心肌收缩，周围血管扩张，导致心脏输出量减少，动脉压降低，还可引起中枢神经系统的兴奋或抑制或两者兼有。

局麻药全身吸收的速率取决于所给药的总量和浓度、给药途径、给药部位的血管状态以及药液中有无肾上腺素。肾上腺素可减少其吸收速率和血浆浓度，还可延长作用时间。氯普鲁卡因作用开始快（通常 6～12 分钟），麻醉持续时间达 60 分钟，由于给药的剂量和途径不同，作用时间可略有不同。肝或肾的疾病、加入肾上腺素、影响尿 pH 的因素、肾血流量、给药途径和病人的年龄，都能显著改变局麻药的药代动力学参数。体外试验氯普鲁卡因的血浆半衰期成人男性为 21±2 秒，女性为 25±1 秒，新生儿为 43±2 秒。局麻药分布于机体各组织的多少，也受给药途径的影响，血液大量灌注的器官如肝、肺、心、脑，具有较高的浓度。氯普鲁卡因在血浆中被假胆碱酯酶迅速代谢，使其酯键水解，水解后产生β-二乙胺基乙醇和 2-氯-4-氨基苯甲酸。氯普鲁卡因及其代谢产物主要经肾脏排泄，尿量和影响尿 pH 的因素影响其尿排泄。

尚未在动物上进行盐酸氯普鲁卡因的长期潜在致癌性和生殖毒性试验以评价本品的致突变性或对生育力的损害，也未进行本品对动物生殖功能影响的研究。本品给予怀孕妇女，是否引起胎儿损伤或影响生殖能力尚不清楚，所以只有明确需要时才能给予怀孕妇女，但是不排除本品在产程中作为产科麻醉使用。

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