盐酸特拉唑嗪胶囊

本品主要成份为盐酸特拉唑嗪。

2 mg。

轻度或中度高血压的治疗，可单独用药或与其它抗高血压药物如噻嗪类利尿剂或β-受体阻滞剂合用。良性前列腺增生症(BPH)引起的尿潴留的症状治疗。

*高血压 *口服，初始剂量为睡前服用 1 mg，且不应超过，以尽量减小首剂量低血压事件的发生。一周后，每日单剂量可加倍以达预期效应。常用维持剂量为每日一次 2～10 mg。剂量超过 20 mg 未见效能增强，未对 40 mg 以上剂量进行研究。良性前列腺增生症（BPH）根据患者的反应来调整给药剂量。口服，初始剂量为睡前服用 1 mg，且不应超过，以尽量减小首剂量低血压事件的发生。一周或两周后每日单剂量可加倍以达预期效应。常用维持剂量为每日一次 5～10 mg。给药两周后症状明显改善。到目前为止，还没有足够的数据表明剂量超过每日一次 10 mg 会引起进一步的症状缓解。应当采用初始剂量开始治疗并在四周后进行疗效总结。每次调整剂量都可能发生暂时的不良反应。如果不良反应持续存在，应考虑减少给药剂量。

尚不明确

最常见的有：体虚无力、心悸、恶心、外周水肿、眩晕、嗜睡、鼻充血/鼻炎和视物模糊/弱视。此外下列不良反应尚有报道：背痛、头痛、心动过速、体位性低血压、晕厥、水肿、体重增加、肢端疼痛、性欲降低、抑郁、神经质、感觉异常、眩晕、呼吸困难、鼻窦炎、阳痿。临床试验中报道的其他不良反应及在市场反馈报道中与本品使用关系不太明确的不良反应：胸痛、面部水肿、发烧、腹痛、颈痛、肩痛、血管舒张、心律失常、便秘、腹泻、口干、消化不良、胃肠气胀、呕吐、痛风、关节痛、关节炎、关节失常、肌痛、焦虑、失眠、支气管炎、鼻出血、流感症状、咽炎、鼻炎、感冒症状、瘙痒、（皮）疹、咳嗽、出汗、视觉异常、结膜炎、耳鸣、尿频、尿道感染以及绝经后妇女早期尿失禁。使用本品至少报道了两类过敏反应。有报道使用本品出现血小板减少症和阴茎异常勃起，还报道有出现心房纤维性颤动，但尚未建立起因果关系。实验室检查：在临床对照试验中发现血球容积、血红蛋白、白血球、总蛋白及白蛋白有少量减少，但具有统计意义。这些实验室结果表明存在血浆稀释的可能。连续使用本品治疗 24 个月以上对于前列腺特异性抗原（PSA）水平无显著性影响。

已知对α1肾上腺素受体拮抗剂敏感者禁用。

肾功能损伤患者无需改变推荐剂量。加用噻嗪类利尿药或其他抗高血压药时应减少特拉唑嗪的用量，必要时重新调整剂量。特拉唑嗪与噻嗪类利尿药或其他抗高血压药合用时应注意防止发生低血压。与其他α1肾上腺素受体拮抗剂一样，建议特拉唑嗪不用于有排尿晕厥史的患者。直立性低血压在良性前列腺增生患者的发生率较高血压患者高，其中老年患者较年轻患者容易发生。如果用药中断数天，应当重新使用初始剂量方案进行治疗。首次用药或停止用药、停药后重新给药会发生眩晕、轻度头痛或嗜睡，建议在给予初始剂量 12 小时内或剂量增加时应当避免从事驾驶或危险工作。与其他α1肾上腺素受体拮抗剂一样，特拉唑嗪也会引起眩晕。眩晕常发生在初始用药 30 到 90 分内，偶尔也会发生在剂量增加过快或加用另一种抗高血压药物时。如果发生眩晕，应当将患者放置横卧姿势，在必要时采用支持疗法。虽然在晕厥前偶尔会出现心动过速（心率每分钟 120—160 次），但通常认为晕厥与过度的直立性低血压有关。当从卧位或坐位突然转向立位时可能会发生眩晕、轻度头痛甚至晕厥。出现这些症状时患者应躺下，然后在站立前稍坐片刻以防症状再度发生。多数情况下，治疗初期后连续用药阶段不会再发生该反应。前列腺癌与良性前列腺增生有许多相同的症状，且两者常可能伴生，故使用本品治疗良性前列腺增生前应排除存在前列腺癌的可能性。使用本品和其他相似的药物治疗均可能引起阴茎异常勃起，虽然该现象极少见，但医治不及时可导致永久性阳痿。

虽然到目前为止还没有建立起本品降压作用的确切机理，但外周血管的松弛主要是由于突触后α1肾上腺素受体的竞争拮抗作用引起的。本品开始时产生缓慢的降低血压作用，随后发挥持续抗高血压效应。临床经验表明血浆总胆固醇降低 2-5% 和 LDLc + VLDLc 结合部分降低 3-7% 与特拉唑嗪治疗剂量有关。临床试验中可观察到服用本品后总胆固醇及结合低密度和极低密度脂蛋白的血浆浓度轻度降低。合用其他能升高血浆总胆固醇的抗高血压药未见总胆固醇的升高。研究表明α1肾上腺素受体的拮抗作用有益于改善慢性膀胱阻滞患者（如良性前列腺增生，BPH）的尿道功能。BPH 症状主要是由前列腺增生及尿道出口和前列腺平滑肌张力增加（主要由α1肾上腺素受体调节）引起。体外试验表明本品可拮抗去氧肾上腺素诱导的人前列腺组织的收缩。在临床试验中还显示了本品可以改善 BPH 患者的尿道功能和症状。

原形药物血浆浓度最大值出现在给药后约 1 小时左右，半衰期大约为 12 小时。食物很少甚至不会影响本品生物利用度。给药量的大约 40% 经尿排泄，60% 经粪便排出。本品具有较高的血浆蛋白结合率。

遗传毒性Ames 试验、在体细胞遗传学试验、小鼠显性致死试验、在体中国仓鼠染色体畸变试验和 V79 细胞正向突变试验均未见潜在致突变性。生殖毒性大鼠每日灌胃 8、30 和 120 mg/kg 特拉唑嗪以研究对生育力/生殖的影响。结果显示 30 mg/kg 组（240 mg/m3，人最大推荐剂量的 20 倍）20 只雄性大鼠中有 4 只、120 mg/kg 组（960 mg/m3，人最大推荐剂量的 80 倍）19 只雄性大鼠中有 5 只丧失生育能力。睾丸的重量和形状未受影响。交配后阴道涂片显示 30 和 120 mg/kg 组较对照组精子数少，精子数目与怀孕的胎仔数有良好的相关性。大鼠连续 1 或 2 年每日经口给予特拉唑嗪 40 和 250 mg/kg（人最大推荐剂量的 29 和 175 倍）睾丸萎缩明显增加，但每日 8 mg/kg（大于人最大推荐剂量的 6 倍）未见该现象。犬连续 3 月每日给予特拉唑嗪 300 mg/kg（大于人最大推荐剂量的 500 倍）也可见睾丸萎缩，但连续 1 年每日给予特拉唑嗪 20 mg/kg（人最大推荐剂量的 38 倍）未见睾丸萎缩。Minipress（一种选择性α1受体阻滞剂）也可导致该损伤。大鼠和家兔每日经口给予分别为人最大推荐剂量 280 倍和 60 倍的特拉唑嗪未见致畸作用。大鼠每日给予 480 mg/kg（人最大推荐剂量的 280 倍）可见吸收胎。家兔每日给予人最大推荐剂量 60 倍的特拉唑嗪，可见吸收胎增加、胎儿体重减轻和子代多肋。该现象可能为母体毒性的继发反应。大鼠每日给予 120 mg/kg（大于人最大推荐剂量的 75 倍）特拉唑嗪幼仔死亡数较对照组增加。致癌作用雄性大鼠长时间给予大剂量特拉唑嗪可引起肿瘤的生成，但在雄性大鼠和小鼠未见该现象。该现象与人临床用药的相关性尚未知。

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