盐酸特拉唑嗪胶囊

化学名称：（±）－1－（4－氨基－6，7－二甲氧基－2－喹唑啉基）－4－（四氢呋喃－2－甲酰）哌嗪盐酸盐二水合物。分子式：C19H25N5O4·HCl·2 H2O分子量：459.98

2 mg。

用于治疗高血压，可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状，如尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、夜尿增多、排尿不尽感等。

口服。一日 1 次，首次睡前服用。开始剂量 1 mg、停药后需重新开始治疗者，亦必须从 1 mg 开始渐增剂量。高血压：常用剂量为一日 1-10 mg（1-5 粒），最大剂量为一日 20 mg（10 粒），剂量逐渐增加直到出现满意的疗效。良性前列腺增生：一日一次，每次 2 mg（1 粒）、每晚睡前服用。

头痛、头晕、无力、心悸、恶心、体位性低血压等。这些反应通常轻微，继续治疗多可自行消失，必要时可减量。

对本品过敏者禁用。

病人在开始及增加剂量时应避免可导致头晕或乏力的突然性姿势变化或行动。

本品为选择性α1受体阻滞剂，能降低外周血管阻力，对收缩压和舒张压都有降压作用。通常不伴有心动过速，对电解质、血糖、肝肾功能无不良影响，对血脂有一定改善作用。本品也可选择地阻断膀胱颈，前列腺体内以及被膜上的平滑肌α1受体，从而降低平滑肌张力，减少下尿路阻力，缓解因前列腺增生所致的尿频、尿急、排尿困难等症状。

盐酸特拉唑嗪口服吸收好，服药后 1 小时血浆浓度达到峰值，其血浆蛋白结合率为 90-94%，消除半衰期约为 12 小时。本品药物原型自尿中排出约占口服量的 10％，粪便中排出约占 20%，代谢产物自尿中排出约 40％，自粪便中排出约 60％。本品的药代动力学参数与肾功能无关，食物对生物利用度无影响。

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