说明书内容仅供信息查询,具体用药请遵医嘱或以企业/监管公开资料为准。
本品主要成份为盐酸班布特罗,化学名称为:1-[双-(3',5'-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇盐酸盐。分子式:C18H29N3O5·HCl分子量:403.91
10mg
支气管哮喘,慢性喘息性支气管炎,阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
每晚睡前口服一次,成年人初始剂量为 10 mg,根据临床效果,在用药 1-2 周后可增加到 20 mg。肾功能不全(GFR50 ml/分肾小球滤过率)的病人,初始剂量建议用 5.0 mg。
小儿剂量尚未确定,婴幼儿应慎用。
有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛、心悸、心动过速等,但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关,在治疗最初 1-2 周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。
对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。肥厚性心肌病患者禁用。
对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者,应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本药。患有肾功能不全的患者使用本药,初始剂量应当减少。严禁用于食品和饲料加工。
本品在体内转化为特布他林,是肾上腺素,β<SUB>2受体激动剂,舒张支气管平滑肌,达到平喘效果。
文献报导,口服盐酸班布特罗片后,大约口服剂量的 20% 被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性的特布他林。盐酸班布特罗和中间代谢物对肺组织显示有亲和力,在肺组织内也进行盐酸班布特罗→特布他林的代谢。因此在肺中活性药物可以达到较高浓度。口服本药后,约 7 小时可以达到活性代谢物-特布他林的最大血浆浓度,半衰期为 17 小时左右。盐酸班布特罗及它的代谢物,主要由肾脏排出。
齐鲁制药有限公司
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