说明书内容仅供信息查询,具体用药请遵医嘱或以企业/监管公开资料为准。
活性成份纳络酮的化学名称、化学结构式、分子式、分子量如下:化学名称:17-烯丙基-4,5α-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。
分子式:C19H21NO4·HCl·2 H2O分子量:399.87
0.4mg
用于急性酒精中毒,限于步态不稳定、话多、不连贯、欣快、共济失调、感知迟钝、困倦、嗜睡,但不伴有昏迷及生命体征改变的急性酒精中毒的酩酊状态。
舌下含服。一次 0.4~0.8 mg(1~2 片),根据病情需要可重复用药。
未进行该项实验且无可靠参考文献。
本品有轻度嗜睡,偶见恶心、呕吐、心动过速、高血压及烦躁不安。
对本品过敏者禁用。
高血压、低血压、心律不齐及心功能障碍者慎用。酒精中毒伴严重呕吐者,应改用盐酸纳洛酮注射液或常规治疗。本品应严格遵医嘱使用。
本品为阿片受体特异性拮抗剂,对四种阿片受体亚型(μ-受体、δ-受体、κ-受体、б-受体)均有拮抗作用。对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8 mg)肌内或静脉注射,可迅速翻转吗啡的作用,1~3 分钟就可消除吗啡中毒引起的呼吸抑制、镇静、瞳孔缩小以及严重中毒引起的血压降低、昏迷等作用。对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断综合征。盐酸纳洛酮还有抗休克作用,对抗休克时内啡肽的作用。对动物酒精中毒有促醒作用。
本品舌下含服吸收速度较快,易透过血-脑屏障,10 分钟即可产生作用,吸收半衰期为 11 分钟,消除半衰期 t1/2β为 164 分钟。口服吸收效果差,主要在肝内代谢,代谢物与葡萄糖醛酸结合后由尿中排出。
北京华素制药股份有限公司
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