盐酸罂粟碱注射液

本品主要成份为：盐酸罂粟碱。其化学名称为：1-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-6.7-二甲氧基异喹啉盐酸盐。

分子式：C20H21NO4·HCI分子量：375.85其辅料为乙二胺四乙酸二钠和注射用水。

1 mL：30 mg

用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。

成人常用量1. 肌内注射，一次 30 mg（1 支），一日 90-120 mg（3-4 支）；2. 静脉注射，一次 30-120 mg（1-4 支），每 3 小时 1 次，应缓慢注射，不少于 1-2 分钟，以免发生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止时，两次给药要相隔 10 分钟。

肌内或静脉注射，一次按体重 1.5 mg/kg，每日 4 次。

1. 用药后出现黄疸，眼及皮肤明显黄染，提示肝功能受损。2. 胃肠道外给药可引起注射部位发红、肿胀或疼痛。快速胃肠道外给药可使呼吸加深、面色潮红、心跳加速、低血压伴眩晕。3. 过量时可有视力模糊、复视、嗜睡或（和）软弱。

完全性房室传导阻滞时禁用。震颤麻痹（帕金森氏病）时一般禁用。出现肝功能不全时应即行停药。

1. 对诊断的干扰：服药时血嗜酸性细胞、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶及胆红素可增高，提示肝功能受损。2. 由于对脑及冠状血管的作用不及对周围血管，可使中枢神经缺血区的血流进一步减少，出现“窃流现象”，用于心绞痛、新近心肌梗死或卒中时须谨慎。3. 心肌抑制时忌大量，以免引起进一步抑制。4. 青光眼患者要定期检查眼压。5. 静脉注射大量能抑制房室和室内传导，并产生严重心律失常。6. 需注意定期检查肝功能，尤其是患者有胃肠道症状或黄疸时。出现肝功能不全时应停药。

罂粟碱对血管、心脏或其它平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。

口服易吸收，但差异大，生物利用度约 54%。蛋白结合率近 90%。半衰期（t1/2）为 0.5-2 小时，但有时也长达 24 小时。主要在肝内代谢为 4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式经肾排泄。可经透析被清除。

江苏恒瑞医药股份有限公司

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