盐酸罗匹尼罗缓释片

化学名：4-[2-（二正丙基氨基）-乙基]-1, 3-二氢-2 H-吲哚-2-酮盐酸盐

分子式：C16H24N2O HCl分子量：296.84

2 mg，4 mg，8 mg（以 C16H24N2O 计）

本品适用于与左旋多巴联用，治疗帕金森病的症状和体征。可用于左旋多巴疗效减退或治疗效果出现反复波动时（剂末现象或"开关"波动）

口服。建议根据有效性和耐受性进行个体化剂量滴定。本品应于每日相近时间服用 1 次。本品必须整片吞服，不得嚼碎、碾碎或掰开。本品可以与食物或不与食物同服。对于某些高脂饮食的患者，可能提高生物利用度，使 AUC 和 Cmax 加倍升高（详见

）。成人初始滴定本品的起始剂量为第 1 周 2 mg 每日 1 次；从治疗第 2 周开始将剂量上调至 4 mg 每日 1 次。本品在 4 mg 每日 1 次剂量下可能可以观察到治疗效果。治疗方案患者应维持在本品有效控制症状的最低剂量上。如果在 4 mg/日的剂量下不能有效控制或维持症状，则可以逐渐增加剂量，每次增加日剂量 2 mg，每次增加剂量的时间间隔为一周或更长，直至达到 8 mg/日。如果在 8 mg/日的剂量下仍然不能有效控制症状或维持症状，可以继续增加剂量，每次增加日剂量 2-4 mg，每次增加剂量的时间间隔为 2 周或更长。本品的每日最大剂量为 24 mg。建议使用最大规格的本品，以使患者达到所需日剂量时使用的片数最少。如果治疗被中断一天以上，需考虑依据剂量调整方案重新开始治疗。本品作为左旋多巴的辅助治疗给药时，可以根据临床反应逐渐降低左旋多巴的剂量。在临床试验中，同时服用本品的患者可以将左旋多巴剂量逐渐降低大约 30%。对于接受本品与左旋多巴联合治疗的晚期帕金森病患者，在本品初期滴定时可能会出现异动症。在临床试验中发现降低左旋多巴剂量可以改善异动症（见

）。从其他多巴胺受体激动剂向本品转换时，在开始使用本品前应参考相应产品说明书中的停药指导。与其他多巴胺受体激动剂一样，本品治疗必须逐步停药，用一周的时间逐步减少每日剂量。中断给药或停药如果需要停止本品治疗，则应以一周的间期逐渐降低每日剂量。肾功能损伤在有轻至中度肾功能损伤的帕金森病患者（肌酐清除率在 30～50 ml/min）体内没有观察到罗匹尼罗的清除率改变，说明对于该人群无需调整剂量。一项罗匹尼罗用于终末期肾病患者（透析患者）的研究显示这些患者的剂量需要进行以下调整：推荐本品的初始剂量为 2 mg/日。进一步需要根据耐受性和有效性递增剂量。对于接受常规透析的患者，推荐最大剂量为 18 mg/日。透析后不需要补充给药。尚未在没有定期透析的重度肾功能损伤患者（肌酐清除率低于 30 ml/min）中研究过罗匹尼罗的使用。肝功能损伤没有在肝功能损伤患者中研究过罗匹尼罗的使用。不推荐此类患者使用罗匹尼罗。老年人在 65 岁或以上的患者体内罗匹尼罗清除率降低大约 15%。虽然不需要调整剂量，但罗匹尼罗剂量应个体化滴定，同时严密监测耐受性，至达到最佳临床效果。对于年龄在 75 岁或以上的患者，可以考虑在治疗初期减慢滴定速度。儿童和青少年由于缺少安全性和有效性数据，故不推荐年龄在 18 岁或以下的儿童使用本品。

尚未确立儿童患者用药的安全性和有效性。

罗匹尼罗的总体安全特征包括来自临床试验和上市后用药的所有适应症的不良反应。以下不良反应在

日常活动期间入睡晕厥症状性低血压、低血压、直立性低血压血压升高和心率变化幻觉异动症重症精神障碍多巴胺能治疗事件视网膜病理学改变下列不良事件按系统器官分类和频率总结。频率定义为：很常见（ ≥ 1/10）、常见（ ≥ 1/100，<1/10）、不常见（ ≥ 1/1000，<1/100）、罕见（ ≥ 1/10000，<1/1000）、极罕见（<1/10000，包括孤立事件报告）。临床试验数据以下为在临床试验中发生率高于安慰剂，或发生率与对照药相同或更高的罗匹尼罗药物不良反应。除非另有所述，下列数据来自速释和缓释剂型的报告。精神障碍常见：幻觉、意识模糊 1；神经系统疾病很常见：异动症 3；常见：嗜睡 2、头晕（包括眩晕）、突发睡眠；血管疾病常见：体位性低血压 2、低血压 2；胃肠道疾病常见：恶心、便秘 2；全身疾病和给药部位反应常见：外周水肿 2。速释剂型临床试验数据；缓释剂型临床试验数据；对于晚期帕金森病患者，异动症可以在本品初始滴定期出现。在临床试验中发现降低左旋多巴剂量可以缓解异动症（见

）。上市后数据在盐酸罗匹尼罗治疗帕金森病患者的上市后报告中还报告了以下事件：免疫系统疾病极罕见：过敏反应（包括荨麻疹、血管性水肿、皮疹、瘙痒）；精神障碍不常见：精神病性反应（除外幻觉）包括谵妄、妄想、偏执。冲动控制症状：性欲增强包括性欲亢进，强迫性购物，暴饮暴食，病理性赌博（见

）。攻击*；*攻击与精神病性反应和强迫症状相关。神经系统疾病极罕见：极度嗜睡，突发睡眠*；与其他多巴胺能药物一样，曾有过度嗜睡和突发睡眠病例报告，主要见于帕金森病的患者。出现突发睡眠的患者不能抵抗入睡，在入睡前可能不会感觉到疲劳。根据上市后报告的数据，患者在减量或撤药后恢复。在大多数情况下患者都同时服用了有镇静作用的药物。血管疾病常见：低血压、体位性低血压**；** 与其他多巴胺受体激动剂一样，在罗匹尼罗治疗中曾经观察到低血压包括体位性低血压。胃肠道疾病很常见：恶心；常见：烧心；肝胆疾病未知：肝脏反应，主要是肝酶升高。（未知：从现有数据中无法获得不良事件发生频率）

对罗匹尼罗或任何辅料过敏者。

1、日常活动期间入睡已报告使用本品治疗的患者在进行日常活动（包括操作机动车辆）期间入睡，有时导致事故发生。尽管使用本品的患者中有许多报告嗜睡，但有些患者没有如过度困倦等警示信号，认为在事件发生前能立即清醒。这些事件中的一部分是在开始治疗后超过一年报告。在临床研究中接受盐酸罗匹尼罗缓释片的 613 例患者中，有 5 例突发睡眠和 2 例机动车事故，尚不清楚入睡是否为事故原因。在为期 6 个月的晚期帕金森病临床研究中，盐酸罗匹尼罗缓释片组嗜睡发生率中 7%（14/202），安慰剂组为 4%（7 /191）。但是，因为尚未对盐酸罗匹尼罗缓释片进行剂量反应的系统研究，所以最高推荐剂量下的嗜睡发生率可能高于已报告的发生率（详见

）。许多临床专家认为在日常活动中入睡通常发生于预先存在嗜睡的情况下，尽管患者可能没有这样的病史。因此，医师应持续就困倦或瞌睡对患者进行重复评价，尤其是在开始治疗后发生一些事件的情况下。医师也应知道，在特定活动中，在被问及是否困倦或瞌睡前患者可能并未意识到自己困倦或瞌睡。开始盐酸罗匹尼罗缓释片治疗前，应告知患者可能发生困倦，尤其是询问患者是否存在可能增加盐酸罗匹尼罗缓释片风险的因素，如合并使用镇静类药物、存在睡眠障碍，以及合并使用可增加本品血浆水平的药物（如环丙沙星，详见

）。如果患者在需要积极参与的活动（如驾驶机动车辆、交谈、进餐等）中发生重大日间嗜睡或睡眠发作，通常应停用盐酸罗匹尼罗缓释片。如果决定继续使用盐酸罗匹尼罗缓释片，应建议患者不要驾驶车辆并避免其他有潜在危险的活动。对于减少剂量是否会消除从事日常活动期间的睡眠发作，目前尚无充分的信息来确定。2 、晕厥本品治疗帕金森病患者期间观察到晕厥反应，有时与心动过缓相关。在晚期帕金森病患者中进行的安慰剂对照研究中，接受盐酸罗匹尼罗缓释片的 202 例患者有 2 例（1%）发生晕厥，191 例接受安慰剂的患者无一发生晕厥。因为临床研究中排除了严重心血管疾病患者，所以不能估计在临床实践中帕金森病患者的晕厥发生率。因此，严重心血管疾病患者应慎用本品。3 、低血压在临床研究和临床经验中，多巴胺激动剂可损害血压的系统调节，导致体位性低血压，尤其发生在剂量递增期间。此外，帕金森病患者通常对体位激发的应答能力受损。罗匹尼罗诱发体位性低血压的作用机制被认为是由于 D2 介导的对站立的去甲肾上腺素能应答钝化及随后的外周血管阻力降低所致。恶心是直立性体征和症状的常见伴随症状。鉴于这些原因，使用多巴胺受体激动剂治疗的患者一般应：（1）需要监测体位性低血压的体征和症状，尤其在剂量递增期间；（2）应告知患者该风险 。临床研究中一些患者的血压变化与出现直立性症状和心动过缓相关，并且 1 例健康受试者发生一过性窦性停搏伴晕厥。在涉及晚期帕金森病患者的安慰剂对照研究中，盐酸罗匹尼罗缓释片组的 202 例患者中有 5 例报告低血压不良事件，安慰剂组的 191 例患者未见报告。盐酸罗匹尼罗缓释片组有 5% 报告直立性低血压，安慰剂组为 1%。使用各种可能提示低血压的不良事件术语，包括低血压、直立性低血压、头晕、眩晕和血压降低，对晚期帕金森病患者参加的随机、双盲、安慰剂对照研究进行分析。该分析显示这些事件的发生率盐酸罗匹尼罗缓释片组（7%， 15/202）比安慰剂组（3%， 6/191）高。该发生率差异的背景是患者均接受了非常仔细的剂量滴定，且该研究排除了基线时具有临床相关心血管疾病或症状性直立性低血压的患者。在晚期帕金森病研究的整个过程中保持对直立性生命体征（斜卧到站立）的监测，并对盐酸罗匹尼罗缓释片（相比安慰剂）相关的较基线变化进行评价。关于研究过程中任何时间任何直立性低血压的发生频率：轻度到中度收缩压降低（ ≥ 20 mm Hg）发生率，盐酸罗匹尼罗缓释片组为 38%，安慰剂组为 31%；轻度到中度舒张压降低（ ≥ 10 mm Hg）发生率，盐酸罗匹尼罗缓释片组为 63%，安慰剂组为 58%；重度舒张压降低（ ≥ 20 mm Hg）发生率，盐酸罗匹尼罗缓释片组为 10%，安慰剂组为 7%；轻度到中度合并收缩和舒张压降低发生率，盐酸罗匹尼罗缓释片组为 23%，安慰剂组 19%。一些服用盐酸罗匹尼罗缓释片的患者也报告了与起立无关的重大血压降低。以斜卧位，重度收缩压降低（ ≥ 40 mm Hg）发生率，盐酸罗匹尼罗缓释片组为 10%，安慰剂组为 8%；重度舒张压降低（ ≥ 20 mm Hg）发生率，盐酸罗匹尼罗缓释片组为 25%，安慰剂组为 21%。在滴定和维持阶段以及滴定阶段后向维持阶段过渡的一些病例中，观察到低血压和/或直立性低血压的发生率增加。4、血压升高和心率变化在晚期帕金森病的安慰剂对照研究中，与安慰剂相比，盐酸罗匹尼罗缓释片对血压或心律的平均变化无显著影响。但是盐酸罗匹尼罗缓释片治疗患者发生异常的概率增加，如下所述。以斜卧位，重度收缩压升高（ ≥ 40 mm Hg）发生率，盐酸罗匹尼罗缓释片组为 8%，安慰剂组为 5%；以站立位，重度收缩压升高（ ≥ 40 mm Hg）发生率，盐酸罗匹尼罗缓释片组为 9%，安慰剂组 6%。以斜卧位，中度脉率升高（ ≥ 15 次/分钟）发生率，盐酸罗匹尼罗缓释片组为 23%，安慰剂组 18%；中度脉率降低（ ≥ 15 次/分钟）发生率，盐酸罗匹尼罗缓释片组为 19%，安慰剂组为 17%。以站立位，重度脉率升高（ ≥ 30 次/分钟）发生率，盐酸罗匹尼罗缓释片组为 2%，安慰剂组为 < 1%；中度脉率降低（ ≥ 15 次/分钟）发生率，盐酸罗匹尼罗缓释片组为 24%，安慰剂组为 19%。在滴定和维持阶段以及滴定阶段后向维持阶段过渡的过程中，观察到各种收缩压和/或舒张压升高发生率的增加，和/或脉率变化发生率的增加。治疗合并心血管疾病的患者时，应考虑服用盐酸罗匹尼罗缓释片的患者会发生血压升高和/或心率变化。5、幻觉在双盲、安慰剂对照、晚期帕金森病临床研究中，盐酸罗匹尼罗缓释片组有 8%（17/202）报告幻觉，安慰剂组为 2%（4/191）。幻觉导致中止治疗的发生率，盐酸罗匹尼罗缓释片组为 2%（4/202），安慰剂组为 1%（2/191）。65 岁以上患者的幻觉发生率增加。本品与恩他卡朋和左旋多巴同时服用也会增加幻觉风险。在安慰剂对照临床研究中，服用恩他卡朋加左旋多巴的 43 例患者无一例发生幻觉，服用盐酸罗匹尼罗缓释片 + 左旋多巴的 155 例患者有 9 例（6%）发生幻觉，服用盐酸罗匹尼罗缓释片 + 恩他卡朋 + 左旋多巴的 47 例患者有 7 例（15%）发生幻觉。6、异动症盐酸罗匹尼罗缓释片可增强左旋多巴的多巴胺能不良反应，并导致使用左旋多巴治疗帕金森病的患者发生异动症和/或加重已有的异动症。减少多巴胺药物剂量可减轻该不良反应。7、重症精神障碍患有重症精神障碍的患者通常不使用盐酸罗匹尼罗缓释片治疗，因为这有恶化精神病的风险。此外，许多抗精神病药物可降低盐酸罗匹尼罗缓释片的疗效（详见

）。8、多巴胺能治疗报告的事件撤药引起的高热和意识模糊：尽管在本品的临床研发期间没有报告该类事件，但是报告了与快速减少剂量、撤药，或多巴胺治疗变化相关的类似神经阻滞剂恶性综合征（表现为体温升高、肌肉僵直、意识障碍和自主神经失调）的症候群，无其他明显病因。因此，作为预防措施，推荐在盐酸罗匹尼罗缓释片治疗结束时逐渐减少剂量（详见

）。纤维化并发症：一些使用麦角类多巴胺制剂治疗的患者报告了腹膜后纤维化、肺浸润、胸腔积液、胸膜增厚、心包炎和心脏瓣膜病变的病例。停药时这些并发症可能消退，但一般不会完全消退。尽管认为这些不良反应与复合物的麦角结构相关，但目前尚不清楚其他非麦角类多巴胺激动剂（如盐酸罗匹尼罗片或盐酸罗匹尼罗缓释片）是否会导致这些反应。在本品的研发计划和上市后经验中已收到可能为纤维化并发症的少数报告，包括胸腔积液、胸膜纤维化、间质性肺病和心脏瓣膜病变。在临床研发项目（N = 613）中，盐酸罗匹尼罗缓释片治疗的 2 例患者发生胸腔积液。虽然该证据不足以确立本品和这些纤维化并发症之间的因果关系，但也不能完全排除本品的相关性。黑色素瘤：一些流行病学研究已显示帕金森病患者发生黑色素瘤的风险高于一般人群。目前尚不清楚该观察到的风险增加是否由帕金森病或其他因素（如用于治疗帕金森病的药物）所致。本品是用于治疗帕金森病的多巴胺激动剂之一。尽管并非与黑色素瘤风险增加有特别的相关性，但尚未对其作为风险因素的潜在作用进行系统研究。在临床研发项目（N = 613）中，1 例使用盐酸罗匹尼罗缓释片并同时使用左旋多巴/卡比多巴的患者发生黑色素瘤。应告知盐酸罗匹尼罗缓释片使用者上述结果，并定期进行皮肤病学筛查。9、视网膜病理学改变人：由于在白化大鼠中的发现，在帕金森病患者中进行的速释罗匹尼罗片的为期 2 年、双盲、多中心、固定剂量、左旋多巴对照临床研究中进行了视网膜电图（ERG）评价。通过视网膜电图对总计 156 例患者（78 例服用速释罗匹尼罗片，平均剂量为 11.9 mg/日，另外 78 例服用左旋多巴，平均剂量为 555.2 mg/日）的视网膜功能障碍做了评价。研究期间治疗组间的视网膜功能没有临床显著性差异。大白鼠：在为期 2 年的致癌性研究中，在所有试验剂量（相当于基于 mg/m2 的最大推荐人用剂量（MRHD）24 mg/日的 0.6～20 倍）下的大白鼠中均观察到视网膜退化，但在最高剂量（50 mg/kg/日）时具有统计学显著性。但是在小白鼠中进行的为期 2 年的致癌性研究，或在猴子或大白鼠中进行的为期 1 年的研究中，3 个月后没有在有色大鼠中观察到视网膜退化。尚未在人体中确立该作用的显著性，但是这一点不容忽视，因为通常脊椎动物（如椎间盘脱落）中出现的机制破坏在人体中也会发生。10 、与黑色素结合在有色大鼠中发现本品与含黑色素的组织（如眼睛、皮肤）结合。单剂量给药后，证明药物在体内长期滞留，在眼中的半衰期为 20 天。11、冲动控制症状使用多巴胺能药物治疗的患者，包括使用罗匹尼罗治疗，已有包括强迫性行为（包括病理性赌博、性欲亢进、强迫性购物和暴饮暴食）在内的控制冲动症状报告（见

-上市后数据）。通常药物减量或停药时，这些冲动控制症状是可逆的。在一些使用罗匹尼罗的病例中，显示了其他的诱发因素，例如强迫行为的病史或同时进行多巴胺能的治疗。12 、对驾驶和机械操作能力的影响尚无罗匹尼罗影响驾驶或机械操作能力的数据。患者在服用本品期间有嗜睡和头晕（包括眩晕）的可能，故应注意自己的驾驶或机械操作能力。应告知患者可能会在没有任何预兆的情况下出现突发睡眠或明显的日间嗜睡现象（见

），主要见于帕金森病患者，患者应注意如果在驾驶或操作机械时发生这类事件将威胁到自己和他人的安全。如果患者在需要主动参与的活动中出现明显的日间睡眠或入睡发作，则应该告诉患者不得驾驶并避免其他有潜在风险的活动。13 、本品中还含有乳糖。患有罕见遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖 – 半乳糖吸收不良的患者不得使用本品。14、4 mg 片中含有偶氮着色剂日落黄（E110），可能造成过敏反应。15、盐酸罗匹尼罗缓释片可以持续 24 小时释放药物。如果发生本品在胃肠道快速通过，则有药物释放不完全和药物残渣经粪便排泄的风险。

罗匹尼罗是一种非麦角林结构的多巴胺受体激动剂，在体外具有高相对特异性，对 D2 和 D3 多巴胺受体亚型具有完全内在活性，与 D3 受体亚型结合的亲和力高于 D2 或 D4 受体亚型。罗匹尼罗在体外对阿片受体具有中度亲和力。罗匹尼罗及其代谢物在体外对多巴胺受体 D1、5-HT1、5-HT2、苯二氮、GABA、毒蕈碱、α1-、α2-和β-肾上腺素能受体的亲和力可忽略不计。目前尚不清楚罗匹尼罗治疗帕金森病的确切作用机制，但认为是因为对大脑尾壳核内的突触后多巴胺 D2 受体的刺激作用。该结论在各种帕金森病动物模型的研究中得到支持，显示罗匹尼罗可改善运动功能。尤其是，罗匹尼罗可降低灵长类动物中神经毒素 1-甲基-4-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶（MPTP）诱发的黑质纹状体多巴胺能通路损害所导致的运动缺陷。尚不清楚帕金森病中 D3 受体结合的相关性。

P450 酶体外代谢研究显示 CYP1A2 是负责罗匹尼罗代谢的主要酶。因此该酶的诱导剂或抑制剂具有改变罗匹尼罗清除率的可能性。在帕金森病患者中进行的一项药代动力学研究显示环丙沙星（CYP1A2 抑制剂）使罗匹尼罗的 Cmax 和 AUC 分别提高 60% 和 84%。因此，对于已接受本品的患者，当使用或停用已知能抑制 CYP1A2 的药品（环丙沙星、依诺沙星、西咪替丁或氟伏沙明等）时，可能需要调整本品剂量。在帕金森病患者中进行的药代动力学相互作用试验研究了罗匹尼罗与 CYP1A2 代表性底物茶碱的相互作用，结果显示罗匹尼罗或茶碱的药代动力学都没有改变。因此与其他 CYP1A2 底物同时给药不会改变罗匹尼罗的药代动力学。因为已知 CYP1A2 受吸烟诱导，所以吸烟预期可增加本品的清除率。一项在不宁腿综合征患者中进行的研究中，当对参数进行剂量归一化时，吸烟者比不吸烟者的 Cmax 降低约 30%，AUC 降低约 38%。本品及其循环代谢物并不抑制或诱导 P450 酶；因此，本品不可能影响其他经 P450 代谢的药物的药代动力学（详见

）。左旋多巴盐酸罗匹尼罗（2 mg，每天 3 次）与卡比多巴＋左旋多巴（SINEMET® 10/100 mg，每天 2 次）联合用药时，对罗匹尼罗的稳态药物代谢动力学行为没有影响（n = 28）。口服盐酸罗匹尼罗（2 mg，每天 3 次）会使左旋多巴的平均稳态 Cmax 增加 20％，但其 AUC 不受影响（n＝23）（详见

）。雌激素群体药物代谢动力学研究显示：雌激素（主要为炔雌醇：摄入 0.6 mg～3 mg，历经 4 个月到 23 年）使患者口服罗匹尼罗的清除率减少 36％（n = 16）。在用雌激素治疗时不必调整盐酸罗匹尼罗缓释片的剂量，因为会根据耐受性和是否达到最佳治疗效果来审慎递增患者的剂量。然而，如果在用盐酸罗匹尼罗缓释片治疗期间，停用雌激素或开始用雌激素，就需要对盐酸罗匹尼罗缓释片的剂量进行调整。多巴胺拮抗剂由于罗匹尼罗是一种多巴胺激动剂，多巴胺拮抗剂如精神安定类药（酚噻嗪类、苯丁酮类和硫杂蒽类）或甲氧氯普胺可降低盐酸罗匹尼罗缓释片的疗效。严重精神病患者使用精神安定类药治疗期间，如果要使用多巴胺激动剂，需要充分评估其获益/风险。其他罗匹尼罗与左旋多巴或多潘立酮没有药代动力学相互作用，故无需调整这些药物的剂量。罗匹尼罗与其他治疗帕金森病的常用药物也没有相互作用。在一项对合并使用地高辛的帕金森病患者的试验中，两药物没有相互作用，因而不需要剂量调整。目前尚无关于罗匹尼罗与酒精之间潜在相互作用的信息。与其他有中枢活性的药物一样，患者服用本品时饮酒应谨慎。

最初在 3 项随机、双盲、安慰剂对照临床研究中确立了罗匹尼罗速释片治疗早期和晚期帕金森病的疗效。盐酸罗匹尼罗缓释片治疗晚期帕金森病的疗效得到了 1 项随机、双盲、多中心临床研究和临床药代动力学研究的支持。晚期帕金森病患者研究（与左旋多巴合用）在一项为期 24 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行组临床研究中确立了盐酸罗匹尼罗缓释片辅助左旋多巴治疗帕金森病患者的疗效。该研究在 393 例未充分使用左旋多巴控制症状的患者中（Hoehn & Yahr 标准分期 II～IV）进行。允许患者合用司来吉兰、金刚烷胺、抗胆碱能类和儿茶酚- O -甲基转移酶（COMT）抑制剂，前提是筛选前和整个研究期间这些药物的剂量已稳定至少 4 周。评价的主要疗效终点是总清醒“关期”时间较基线的平均变化。本研究中患者的平均疾病持续时间是 8.6 年，使用左旋多巴的平均持续时间是 6.5 年，经历过至少 3 小时的清醒“关期”时间，基线时清醒“关期”时间平均约为 7 小时，平均基线 UPDRS 运动检查评分约为 30 分，且各治疗组的平均数据相似。盐酸罗匹尼罗缓释片组中左旋多巴的基线平均剂量为 824 mg/日，安慰剂组为 776 mg/日。患者以 2 mg/日的剂量开始治疗，持续一周，随后每周递增 2 mg/日，直至达到 6 mg/日的最低剂量。之后可进一步增加盐酸罗匹尼罗缓释片的每日总剂量（基于治疗反应和耐受性）至 8 mg/日。达到 8 mg/日的日剂量后，减少背景治疗的左旋多巴剂量。因此，可以大约每 2 周增加最多 4 mg/日的剂量，直至达到最佳剂量（基于治疗反应和耐受性）。在第 24 周结束时盐酸罗匹尼罗缓释片的平均剂量是 18.8 mg/日。剂量滴定是基于症状控制等级、计划的左旋多巴剂量减少和/或耐受性。盐酸罗匹尼罗缓释片的最大允许日剂量是 24 mg/日。主要疗效终点是第 24 周时总清醒“关期”时间较基线的平均变化。在第 24 周时，盐酸罗匹尼罗缓释片组的总清醒“关期”时间平均减少了约 2 小时，安慰剂组平均减少了约 1 小时。盐酸罗匹尼罗缓释片组与安慰剂组之间的总清醒“关期”时间的校正后平均差异为-1.7 小时，具有统计意义（ANCOVA， p<0.0001）。表明盐酸罗匹尼罗缓释片统计学优于安慰剂的该终点结果，参见下表。有利于盐酸罗匹尼罗缓释片的组间差异，即关于总“关期”时间（小时）的减少，主要和无异动症的总“开期”时间（小时）增加相关。盐酸罗匹尼罗缓释片治疗患者的左旋多巴剂量平均减少了 278 mg/日（34%），而安慰剂治疗患者平均减少了 164 mg/日（21%）。减少左旋多巴剂量的患者中，盐酸罗匹尼罗缓释片治疗患者有 93% 维持了其减量，而安慰剂治疗患者为 72%（p<0.001）。

遗传毒性罗匹尼罗在 Ames 试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细胞（L1578Y 细胞）试验以及小鼠微核试验中未见致突变性或致染色体断裂活性。生殖毒性雌性大鼠于交配前和交配期间以及整个妊娠期间给予罗匹尼罗，在 20 mg/kg/日剂量（以 mg/m2 计，相当于最大人体推荐剂量 MRHD（24 mg/日）的 8 倍）或更高剂量下会破坏着床。该影响被认为是罗匹尼罗的降泌乳素作用所致。在人体中，对女性着床起重要作用的是绒毛膜促性腺激素而非泌乳素。大鼠于妊娠早期（妊娠期第 0~8 天）的泌乳素依赖阶段给予低剂量（5 mg/kg）罗匹尼罗，在剂量达 100 mg/kg/日（以 mg/m2 计，相当于 MRHD 的 40 倍）时未见罗匹尼罗影响雌性生育力。在给药剂量达 125 mg/kg/日（以 mg/m2 计，相当于 MRHD 的 50 倍）时，未见罗匹尼罗对雄性大鼠生育力有影响。在动物生殖毒性研究中，显示罗匹尼罗对胚胎—胎仔发育有不良影响，包括致畸作用。妊娠大鼠在胎仔器官形成期给予 24、36、和 60 倍 MRHD 剂量的罗匹尼罗，分别发生胎仔体重减少、胎仔死亡率增加和足趾畸形。妊娠家兔在胎仔器官形成期给予 8 倍 MRHD 剂量的罗匹尼罗并与临床相关剂量的左旋多巴联合用药，结果显示与单用左旋多巴相比，胎仔畸形（主要为足趾缺陷）的发生率更大、程度更严重。在大鼠围产期毒性研究中，亲代给予 4 倍 MRHD 时，观察到哺乳期子代的生长和发育受损以及雌性子代的神经系统发育改变。致癌性在 CD-1 小鼠中以 5、15 和 50 mg/kg/日剂量、在 SD 大鼠中以 1.5、15 和 50 mg/kg/日剂量（以 mg/m2 计，最高剂量分别相当于 MRHD 的 10 倍和 20 倍）进行了 2 年的致癌性研究。雄性大鼠在所有受试剂量下，即 ≥ 1.5 mg/kg（以 mg/m2，相当于 MRHD 的 0.6 倍），睾丸间质细胞腺瘤显著增加。因为参与了大鼠睾丸间质细胞增生和腺瘤形成的内分泌机制与人类不相关，所以上述动物结果对人类的提示意义不大。雌性小鼠在 50 mg/kg/日剂量（以 mg/m2 计，相当于 MRHD 的 10 倍）时良性子宫内膜息肉增加。

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