盐酸罗匹尼罗缓释片

罗匹尼罗

8mg

帕金森氏病REQUIP XL （罗匹尼利罗缓释片）的适应症为的迹象和特发性帕金森氏病的症状的治疗。

一般剂量考虑REQUIP XL 缓释片每日服用一次，或没有食物。以 REQUIP XL 食品可以减轻恶心的发生；这还没有建立在对照临床试验

片剂必须整个吞下，不能咀嚼，粉碎，或分开。如果出现在与 REQUIP XL 疗法显著中断，治疗的 retitration 可能有必要。计量为帕金森氏病的起始剂量为每天一次服用 1 至 2 周 2 毫克，接着在 1 周或 2 毫克/天增加更长的间隔适当，这取决于治疗反应和耐受性，可达到最大推荐剂量中的 24 毫克/天。

在日常活动入睡晕厥症状性低血压，低血压，体位性/体位性低血压的心脏率血压变化的高程幻觉运动障碍主要精神障碍与多巴胺能治疗活动性视网膜病变临床试验经验因为临床试验是在广泛不同条件下进行，在药物的临床试验中观察到的不良反应率不能与另一种药物（或同一药物的不同制剂的另一发展方案）的临床试验中评分被直接比较，并且可能不反应在实际中观察到的发生率。在 REQUIP XL 的上市前发展，晚期帕金森氏症收到 REQUIP XL 或安慰剂作为辅助治疗的 1 期临床试验。在第二个实验中，患者早期帕金森病 REQUIP XL 或 REQUIP 无左旋多巴立即释放制剂进行治疗。

在临床试验中，剂量在 2 mg/天发起并逐渐基于个体的治疗反应和耐受性滴定。剂量大于 24 毫克/天尚未研究在临床试验中。患者应评估在每个剂量递增 1 周后或更长时间的最小间隔的治疗反应和耐受性。应谨慎剂量滴定期间行使因为滴定过快的数率可能导致剂量的选择，可能不会提供额外的益处，但可能增加不良反应的风险

。由于在临床研究中使用的灵活给药的设计，特定的剂量响应的信息无法确定。当 REQUIP XL 作为辅助疗法左旋多巴施用左旋多巴的并发剂量可以逐渐耐受降低。在安慰剂对照的帕金森氏病的研究中，左旋多巴剂量减少一旦患者达到了一个剂量 8 毫克/天的 REQUIP XL 的。总体而言，左旋多巴剂量减少在与 REQUIP XL 治疗的患者 93%，在服用安慰剂的患者继转化为 REQUIP XL，剂量可根据治疗反应和耐受性

进行调整。

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