说明书内容仅供信息查询,具体用药请遵医嘱或以企业/监管公开资料为准。
本品主要成份为:盐酸阿米洛利。化学名称:N —脒基-3,5—二氨基-6-氯吡嗪-2-酰胺盐酸盐二水合物。分子式:C6H8ClN7O·HCl·2 H2O分子量:302.1
2.5mg
主要治疗水肿性疾病,亦可用于难治性低钾血症的辅助治疗。
成人用量口服。一次 1 片,一日 1 次,必要时一日二次,早、晚各 1 片,与食物同服。
未进行该项试验且无可靠参考文献。
单独使用时高钾血症较常见。本药偶可引起低钠血症,高钙血症,轻度代谢性酸中毒。胃肠道反应可有口干、恶心、呕吐、腹胀等不良反应。还可见到头痛、头晕、胸闷、性功能下等不良反应。
皮疹甚至呼吸困难。
严重肾功能减退、高钾血症时禁用。
给药应个体化,从最小有效剂量开始使用,以减少电解质紊乱等副作用。
可使下列测定值升高:血糖(尤其是糖尿病患者),血肌酐,尿酸和尿素氮(尤其是老年人和已有肾功能损害者),血钾、镁及血浆肾素浓度。血钠浓度下降。
少尿;肾功能损害;糖尿病;酸中毒和低钠血症。用药前应了解血钾浓度,但在某些情况下血钾浓度并不能真正反应体内钾潴量,如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症,酸中毒纠正后血钾浓度即可下降。服药期间如发生高钾血症,应立即停药,并作相应处理。长期应用本品应定期查血钾、钠、氯水平。于进食时或餐后服药,以减少胃肠道反应。如每日给药 1 次,应于早晨给药以免夜间排尿数增多。
系保钾利尿药,作用于肾脏远端小管,阻断钠—钾交换机制,促使钠、氯排泄而减少钾和氢离子分泌。作用不依赖于醛固酮。其本身促尿钠排泄和抗高血压活性减弱,但与噻嗪类或髓袢类利尿剂合用有协同作用。
口服后经胃肠道吸收。作用半衰期 6~9 小时,单次口服起效时间为 2 小时,血清浓度达峰时间为 3~4 小时,有效持续时间为 6~10 小时,约 50% 以原型药从小便中排泄,40% 在 72 小时内随粪便排出。
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
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