硝苯地平缓释片（I）

本品主要成份为：硝苯地平。其化学名称为：2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯

分子式：C17H18N2O6分子量：346.34

10 毫克。

各种类型的高血压及心绞痛。

口服。一次 10～20 mg（1～2 片），一日 2 次。极量，一次 40 mg（4 片），一日 0.12 g（12 片）。

儿童禁用。

偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。

偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。

偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。

偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。

可能出现牙龈肥厚。

偶尔出现高血糖症状。

尚不明确。

中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。低血压患者慎用。严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。

硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。药理学本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。

NF 口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成 NF 的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在 1.6～4 小时之间，血药浓度～时间曲线平缓长久，每服用一次能维持最低有效血药浓度(10 ng／m1)以上时间达 12 小时。NF 组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。NF 在人体内血浆蛋白结合率高过 92％～98％，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为 54％。NF 在体内经肝微粒体酶系统(包括细胞色素 P450单氧化酶)作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70％～80％药物以水溶性代谢物从尿中排出，24 小时后 90％的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中排泄，原型药物仅 0.1％经尿排泄，体内无蓄积作用。

毒理学(致癌、致突变及生殖毒性)无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产（胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用 2/3～2 倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠 3 倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。

国药集团广东环球制药有限公司

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