糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)；糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾

1

糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

通用名称：糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)；糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂(Ⅲ)商品名称：万瑞舒/RELVAR英文名称：Fluticasone Furoate and Vilanterol Trifenatate Powder for Inhalation (Ⅱ)；Fluticasone Furoate and Vilanterol Trifenatate Powder for Inhalation (Ⅲ)汉语拼音：Kangsuan Futikasong Weilanteluo Xirufenwuji (Ⅱ)；Kangsuan FutikasongWeilanteluo Xirufenwuji (Ⅲ)

本品为复方制剂，其活性成分为糠酸氟替卡松和三苯乙酸维兰特罗。活性成分：糠酸氟替卡松化学名称：(6,11,16,17)-6,9-二氟-17-{[(氟甲基)硫代]羰基}-11-羟基-16-甲基-3-氧代雄甾-1,4-二亚乙基三胺-17-糠酸甲酯

2

OOH OFFSOFOOHH21123456789101112131415161718192022 2324 25262728

分子式：C27H29F3O6S分子量：538.58

活性成份：三苯乙酸维兰特罗化学名称：三苯基乙酸-4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-二氯苄基)氧基]乙氧基}己基)氨基]-1-羟乙基}-2-(羟甲基)苯酚

OHNHOHOOClClOHPh3CCO2H

分子式：C24H33Cl2NO5·C20H16O2分子量：774.8辅料：乳糖（C12H22O11·H2O）、硬脂酸镁。

本品为多剂量粉吸入剂，糠酸氟替卡松和三苯乙酸维兰特罗分别以泡囊的形式密封于两条铝箔条内，置药粉吸入器（易纳器 ELLIPTA）中，泡嚢中的内容物为白色粉末。3

哮喘本品适用于成人哮喘患者的维持治疗，其中包括规律吸入糖皮质激素，并“按需”吸入短效 β2-受体激动剂治疗控制不佳的成人哮喘患者。

慢性阻塞性肺病（COPD）本品 100μg/25μg 适用于吸入支气管扩张剂后 FEV1 占正常预计值百分比<70%，且规律应用支气管扩张剂治疗情况下，仍有急性加重史的成人 COPD 患者的维持治疗。

（1）糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)：糠酸氟替卡松 100 μg 与三苯乙酸维兰特罗（以维兰特罗计）25μg；（2）糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂(Ⅲ)：糠酸氟替卡松 200 μg 与三苯乙酸维兰特罗（以维兰特罗计）25μg。

哮喘

每日一次吸入本品 100 μg /25μg {糠酸氟替卡松 100 μg 与三苯乙酸维兰特罗（以维兰特罗计）25μg} 或 200μg /25μg {糠酸氟替卡松 200 μg 与三苯乙酸维兰特罗（以维兰特罗计）25μg}。患者吸入本品后 15 分钟内通常有肺功能的改善。

但是，应告知患者为了维持控制哮喘症状，需每日规律用药，即便没有症状，也应继续使用。

如果在两次给药之间出现了哮喘症状，应该吸入短效 β2-受体激动剂用于迅速缓解症状。

对于需要吸入中低剂量糖皮质激素并联合应用长效 β2-受体激动剂的成人，应考虑使用 100μg/25μg 作为起始剂量。如果患者使用 100μg/25μg 治疗控制不佳，可考虑增加剂量至 200μg/25μg，从而进一步改善哮喘控制。

医生应定期对患者进行再评估，使患者保持一直使用最佳剂量的糠酸氟替卡松 /维兰特罗，必须根据医嘱进行剂量调整。应将剂量调整至可维持症状控制的最低剂量。

4

对于需要吸入较高剂量糖皮质激素并联合应用长效 β2-受体激动剂的成人患者，应考虑使用 200μg/25μg 作为起始剂量。最大推荐剂量可考虑增加至 200μg/25μg，每日一次。

应根据疾病的严重程度，给予哮喘患者含恰当糠酸氟替卡松（FF）剂量的本品规格。

尚未确定 17 岁及以下的青少年和儿童应用本品治疗哮喘的安全性和有效性。目前尚无数据。

慢性阻塞性肺病（COPD）

成人每日一次吸入本品 100μg/25μg。患者吸入本品后 16-17 分钟内通常有肺功能的改善。

老年患者（>65 岁）：无需进行剂量调整（参见

项）。肾功能不全患者 ：无需进行剂量调整（参见

项）。肝功能不全患者：研究结果显示在轻度、中度和重度肝功能不全受试者中糠酸氟替卡松全身暴露量（包括 Cmax 和 AUC）升高（参见

项）。肝功能不全患者应谨慎使用本品，因其可能出现与皮质激素相关的全身不良反应风险较高。对于中度或重度肝功能不全患者，本品最大剂量为 100μg/25μg（参见

项）。

安全性特征总结根据哮喘和 COPD 大型临床试验的数据，以确定与糠酸氟替卡松/维兰特罗相关的不良反应发生率。在哮喘临床研发项目中，汇总的不良反应评估总共包括了 7034 名患者。在 COPD 临床研发项目中，汇总的不良反应评估总共包括了 6237 名受试者。使用糠酸氟替卡松 /维兰特罗后最常见的不良反应 为头痛和鼻咽炎。除肺炎和骨折外，哮喘患者和 COPD 患者的安全性特征是相似的。在临床研究中，肺炎和骨折是 COPD患者中最常见的不良反应。

5

不良反应的列表按照系统器官分类和发生频率总结了不良反应列表 。发生率定义为： 十分 常见（≥1/10）；常见（≥1/100 且 <1/10）；偶见（≥1/1,000 且 <1/100）；罕见（≥1/10,000 且<1/1,000）；十分罕见（<1/10,000）。在各发生率分类中，按照严重程度递减顺序列出不良反应。系统器官分类 不良反应 频率感染和侵染 肺炎*上呼吸道感染支气管炎流行性感冒口咽念珠菌病常见

免疫系统疾病 超敏反应，包括速发型过敏反应、血管性水肿、皮疹和荨麻疹罕见神经系统疾病 头痛震颤十分常见罕见眼科疾病 视力模糊 偶见精神类疾病 焦虑 罕见心血管疾病 早搏心悸心动过速偶见罕见罕见呼吸系统、胸廓及纵膈疾病 鼻咽炎口咽疼痛鼻窦炎咽炎鼻炎咳嗽发声困难矛盾性支气管痉挛十分常见常见

罕见胃肠道疾病 腹痛 常见肌肉骨骼和结缔组织疾病 关节痛背痛骨折***肌肉痉挛常见

一般疾病和给药部位疾病 发热 常见*, **, 参见以下“部分的不良反应详情”部分不良反应详情*肺炎（参见

）2 项重复为期 1 年的临床研究汇总分析（n = 3255）中，纳入了在中度到重度（使用支气管扩张剂后 FEV1 占预计值百分比均值 45%，标准偏差(SD)13%）且过去一年中发生过急性加重的 COPD 患者。结果显示，每 1000 患者年的肺炎事件例数，在糠酸氟替卡松/维6

兰特罗 200/25μg 组为 97.9，糠酸氟替卡松/维兰特罗 100/25μg 组为 85.7 和维兰特罗 25μg组为 42.3。对于重度肺炎，每 1000 患者年的相应事件例数分别为 33.6、35.5 和 7.6，而对于严重肺炎，每 1000 患者年的严重肺炎的相应事件例数在 糠酸氟替卡松 /维兰特罗200/25μg 组为 35.1，糠酸氟替卡松 /维兰特罗 100/25μg 组为 42.9，维兰特罗 25μg 组为12.1。最后，按照暴露量调整的致死性肺炎 例数在糠酸氟替卡松/维兰特罗 200/25μg 组为8.8，相比较糠酸氟替卡松/维兰特罗 100/25μg 组为 1.5 以及维兰特罗 25μg 组为 0。一项安慰剂对照研究（SUMMIT）中，在有心血管疾病病史或风险增加的中度 COPD（筛选时吸入支气管扩张剂后 FEV1 占预计值百分比平均值为 60%）受试者中，糠酸氟替卡松/维兰特罗、糠酸氟替卡松、维兰特罗和安慰剂 组中肺炎发生率 分别 为：不良事件（6%, 5%, 4%, 5% ）、严重不良事件（3%, 4%, 3%, 3% ）、判定为在治疗期间肺炎导致的死亡（0.3%, 0. 2%, 0.1%, 0.2% ）；暴露调整率（每 1000 患者年）为不良事件（39.5, 42.4,27.7, 38.4 ）、严重不良事件（ 22.4, 25.1, 16.4, 22.2 ）、判定为治疗期间 肺炎导致的死亡（1.8, 1.5, 0.9, 1.4）。在 11 项哮喘研究的汇总分析中（7,034 名患者），每 1000 患者年中肺炎发生率在糠酸氟替卡松/维兰特罗 200/25μg 组为 18.4，糠酸氟替卡松/维兰特罗 100/25μg 组为 9.6，安慰剂组中为 8.0。**骨折2 项重复的 12 个月研究中共 3,255 名 COPD 患者，所有治疗组的骨折发生率均低，糠酸氟替卡松/维兰特罗组（2%）发生率高于维兰特罗 25μg 组（<1%）。尽管糠酸氟替卡松/维兰特罗组的骨折多于维兰特罗 25μg 组，但糠酸氟替卡松/维兰特罗组和维兰特罗组中典型的与使用糖皮质激素相关的骨折发生率都<1%（例如，脊柱压缩性骨折/胸腰椎骨折、髋骨骨折和髋臼骨折）。SUMMIT 研究中所有骨折事件的发生率 在糠酸氟替卡松/维兰特罗、糠酸氟替卡松、维兰特罗和安慰剂各组中均为 2%，通常与使用糖皮质激素相关的骨折发生率 在各组中都<1%。所有骨折事件的暴露调整率（每治疗 1000 患者年）分别为 13.6, 12.8, 13.2, 11.5 ，通常与使用糖皮质激素相关的骨折发生率分别为 3.4, 3.9, 2.4, 2.1。在 11 项哮喘汇总分析（7,034 名患者）中，骨折发生率 <1%，且通常与外伤有关。

本品禁用于严重乳蛋白过敏的患者，禁用于已证明对糠酸氟替卡松、维兰特罗或任何辅料过敏的患者；禁用于哮喘持续状态或其他需要强化措施的 COPD 或哮喘急性发作的初步治疗。7

疾病加重本品不用于急性哮喘症状或 COPD 急性加重的治疗，这种情况下，需要采用短效支气管扩张剂治疗。为了缓解症状需要增加短效支气管扩张剂用量时，则表明疾病控制 不佳，医生应该对患者进行再评估。哮喘或者 COPD 患者不应在没有医生指导下停用 本品，因为停用药物后症状可能复发。在使用本品治疗过程中，可能出现与哮喘相关的不良事件和症状急性加重。应告知患者，如果在开始应用本品治疗后哮喘症状仍未控制或有加重，应该寻求医生建议并继续治疗。矛盾性支气管痉挛矛盾性支气管痉挛可能发生在用药后，并立即出现喘鸣增加。发生时应立即使用短效吸入性支气管扩张剂治疗，应立即停用本品，并进行患者评估，必要时使用替代治疗。心血管效应使用拟交感神经药物（包括本品）时，可能出现心血管效应，例如心律失常（室上性心动过速和早搏）。在一项安慰剂对照研究中，在有心血管疾病史或心血管疾病风险增高的中度 COPD 受试者中使用本品后，心血管事件、严重心血管事件或判定为心血管死亡的风险与安慰剂相比未见增高（参见

），尽管如此，严重心血管疾病或心律失常、甲状腺功能亢进、未纠正的低钾血症患者或容易出现低血钾的患者应慎用本品。肝功能不全患者中度至重度肝功能 不全患者，应使用 100μg/25μg 剂量，并应监测患者的全身糖皮质激素相关的不良反应（参见

项）。全身糖皮质激素作用所有吸入性糖皮质激素都有可能发生全身性效应，特别是在长期应用高剂量时。发生这些效应的可能性远低于应用口服皮质激素。可能的全身效应包括库欣氏综合征 、库欣氏样特征、肾上腺功能抑制、骨密度降低、儿童和青少年生长发育迟缓、白内障和青光眼；更为罕见的 有心理或行为效应包括 兴奋、睡眠障碍、焦虑、抑郁或易激惹（主要见于儿童）。肺结核患者、慢性感染或未经治疗感染的患者应慎用本品。8

吸入性糖皮质激素的局部效应在临床试验中，接受 糠酸氟替卡松 /维兰特罗 治疗的受试者发 生过口腔和咽部白 色念珠菌局部感染。在发生这种感染时，应该在继续 糠酸氟替卡松 /维兰特罗治疗的同时，进行适当的局部或全身性（即口服）抗真菌治疗，但有时可能需要中断 糠酸氟替卡松 /维兰特罗治疗。请告知患者在吸入后用水漱口但不吞咽，以帮助降低口咽念珠菌病风险。视觉障碍在糖皮质激素的全身和局部使用中有可能报告视觉障碍。当患者出现视力模糊或其他视觉障碍症状时，应考虑建议患者至眼科医生处，对可能出现的包括白内障、青光眼或罕见疾病（如中心性浆液性脉络膜视网膜病变 ---CSCR，曾在糖皮质激素全身和局部使用后有报告）进行评估。高血糖有糖尿病患者血糖升高的报告，应考虑糖尿病史患者应用本品发生血糖升高的风险。COPD 患者中的肺炎在使用吸入糖皮质激素的 COPD 患者中，已观察到肺炎发生率增加，包括肺炎导致的住院。 有些许证据表明增加类固醇剂量会引起肺炎风险增加，但未能在所有研究中得到结论性的证实。吸入糖皮质激素类产品引发肺炎风险的程度存在内在差异，目前尚无结论性临床证据。由于肺炎临床表现与 COPD 急性加重的症状重叠，医生应该对 COPD 患者发生肺炎的可能性保持警觉。COPD 患者的肺炎风险因素包括：吸烟、老龄、体重指数低（BMI）和严重 COPD。本品 200μg/25μg 不适用于 COPD 患者。与 100μg/25μg 剂量相比，200μg/25μg 剂量并无额外获益，并可能有全身糖皮质激素相关不良反应的潜在风险升高（参见

项）。哮喘患者中的肺炎肺炎常见于应用较高剂量的 哮喘患者。使用本品 200μg/25μg 治疗的哮喘患者中肺炎风险在数值上大于使用本品 100μg/25μg 或者安慰剂的患者（参见

项）。尚无确定的风险因素。9

严重哮喘相关事件LABA 单药治疗 有可能增加哮喘相关死亡的风险。对照临床试验的现有数 据表明，LABA 单药治疗可增加儿童和青少年患者的哮喘相关住院风险。治疗哮喘患者时，医生对长期哮喘控制药物（例如吸入性糖皮质激素）不能充分控制的患者，或者根据疾病严重程度，需要起始联合使用吸入性糖皮质激素和 LABA 治疗的患者处方糠酸氟替卡松/维兰特罗。一项为期 28 周的美国安慰剂对照试验对常规哮喘治疗基础上增加另一种 LABA（沙美特罗）与安慰剂的安全性进行了比较，结果显示，在接受沙美特罗治疗的受试者中，哮喘相关死亡增加（13,176 名接受沙美特罗治疗的受试者中有 13 名，13,179 名接受安慰剂治疗的受试者中有 3 名；相对风险：4.37[95% CI ：1.25，15.34]）。这种哮喘相关死亡风险增加被认为是 LABA（包括维兰特罗，糠酸氟替卡松/维兰特罗中的活性成分之一）的同类效应。关于 ICS/LABA 复方制剂的临床研究为评价与 ICS 单药相比，LABA 与 ICS 合用是否减少严重哮喘相关事件的风险，在成人和青少年患者中开展了 3 项大型的，为期 26 周的多中心研究。其结果显示，与 ICS 单药相比，ICS/LABA 不增加严重哮喘相关事件的风险（包括哮喘相关死亡，气管插管和住院）。免疫抑制作用使用抑制免疫系统药物的病人比健康人更容易发生感染。例如，在使用糖皮质激素的易感儿童或成人中，水痘和麻疹的病程可能更严重甚至致死。在没有这些疾病或接受过适当免疫接种的这类儿童或成年人中，应特别注意避免暴露于本品。糖皮质激素的剂量、给药途径和持续时间如何影响播散性感染的形成风险尚不清楚。亦不清楚基础疾病和 /或既往糖皮质激素治疗对风险的作用。如果患者暴露于水痘，则可能有水痘带状疱疹免疫球蛋白（VZIG）预防治疗的指征。如果患者暴露于麻疹，则可能有肌内注射用混合性免疫球蛋白（IG）预防治疗的指征。（有关完整的 VZIG 和 IG 处方信息，请参见相应的药品说明书。）如果出现水痘，可以考虑抗病毒药物治疗。活动性或陈旧性肺结核感染；全身性真菌、细菌、病毒或寄生虫感染；或眼部单纯疱疹患者应谨慎使用（如需使用）吸入性糖皮质激素。10

患者从全身型糖皮质激素治疗转换为本品从具有全身活性的糖皮质激素转换为吸入性糖皮质激素的患者需要特别注意，因为哮喘患者从全身型糖皮质激素转换为全身生物利用度较低的吸入性糖皮质激素期间及之后，发生过肾上腺功能不全导致的死亡。停用全身性糖皮质激素后，恢复下丘脑 - 垂体 - 肾上腺（HPA）功能需要数月。之前维持接受 20 mg 或更高剂量泼尼松（或其等效药物）的患者可能最容易受影响，特别是几乎完全停用其全身糖皮质激素时。在该 HPA 抑制期间，当暴露于创伤、手术或感染（特别是胃肠炎）或与重度电解质丢失相关的其他病症时，患者可能会出现肾上腺功能不全的症状和体征。尽管 糠酸氟替卡松/维兰特罗可能在 COPD 或哮喘发作期间控制这些症状，但在推荐剂量下， 糠酸氟替卡松 /维兰特罗提供的全身糖皮质激素量少于正常生理量，并且不提供应对这些紧急情况所必需的盐皮质激素活性。在应激、重度 COPD 急性加重或重度哮喘急性发作期间，应指导已停用全身型糖皮质激素的患者立即恢复口服糖皮质激素（大剂量），并联系其医师，以获得进一步指导。还应指导这些患者随身携带警示卡，注明在应激、重度 COPD 急性加重或重度哮喘急性发作期间，可能需要补充全身型糖皮质激素的。需要口服糖皮质激素的患者在转为 糠酸氟替卡松 /维兰特罗后，应缓慢戒断全身 型糖皮质激素用药。可以通过在糠酸氟替卡松/维兰特罗治疗期间每周减少 2.5 mg 泼尼松日剂量来实现泼尼松减量。在口服糖皮质激素戒断期间，应仔细监测肺功能（ FEV1 或最大呼气流量）、β 受体激动剂使用和 COPD 或哮喘症状。此外，应观察患者是否出现肾上腺功能不全的症状和体征，例如疲劳、乏力、虚弱、恶心、呕吐和低血压。将患者从全身 型糖皮质激素治疗转为 糠酸氟替卡松 /维兰特罗可能会显现先前被全身型糖皮质激素治疗抑制的过敏病症（例如鼻炎、结膜炎、湿疹、关节炎、嗜酸性粒细胞性病症）。在停用口服糖皮质激素期间，尽管呼吸功能得到维持，甚至改善，一些患者可能出现具有全身活性的糖皮质激素戒断症状（例如关节痛和/或肌肉痛、乏力、抑郁）。合并症同所有含有拟交感胺的药物一样， 糠酸氟替卡松 /维兰特罗应慎用于有惊厥性疾病或11

甲状腺功能亢进的患者以及对拟交感神经胺发生异常反应的患者。据报告，相 关 β2 肾上腺素受体激动剂沙丁胺醇静脉内给药时，会加重既存糖尿病和酮症酸中毒。辅料具有半乳糖不耐症、Lapp 乳糖酶缺乏症或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的罕见遗传性疾病的患者不应使用本品。其他尚未进行本品对驾驶或操作机械能力影响的研究。由于糠酸氟替卡松或维兰特罗的药理学特性，预期对这些工作能力没有不良影响。

运动员慎用。本品含糠酸氟替卡松和维兰特罗（三苯乙酸盐形式），需核对世界反兴奋剂组织（WADA）的年度禁用成分列表以确定其是否为运动员允许服用药物。

妊娠动物研究已经显示有非临床相关暴露量的生殖毒性（参见

项）。尚无或仅有有限的在妊娠女性中使用糠酸氟替卡松和维兰特罗的数据。只有在预期对母亲的获益超过对胎儿的任何潜在风险时，才考虑在妊娠女性中使用 本品。哺乳糠酸氟替卡松或维兰特罗和 /或代谢产物经人乳分泌的信息有限。但其他糖皮质激素和 β2-受体激动剂可在人乳中检测到（参见

项）。不能排除哺乳对新生儿/婴儿的风险。在考虑了儿童哺乳的益处和母亲治疗的受益后，必须决定是停止哺乳还是停用本品 治疗。生育力尚无人生育力数据。动物研究表明本品对生育力没有影响（参见

项）。

本品不适用于儿童和青少年。尚未确定 17 岁及以下的青少年和儿童应用本品治疗哮喘的安全性和有效性。

12

生长影响经口吸入性糖皮质激素用于儿童和青少年时，可能导致生长速度减慢。哮喘控制不佳或使用糖皮质激素（包括吸入性糖皮质激素）可能引起儿童和青少年生长速度减慢。儿童和青少年使用吸入性糖皮质激素（包括糠酸氟替卡松）长期治疗对最终成年身高的影响尚不清楚。

参见

在临床应用的剂量水平时，由于吸入给药后血浆浓度低，因此，本品不太可能产生具有临床意义的药物相互作用。与 β 受体阻滞剂的相互作用β2-肾上腺素受体阻滞剂可能减弱或拮抗 β2-肾上腺素受体激动剂的作用。除非有重要的理由，应避免同时使用非选择性和选择性 β2-肾上腺素受体阻滞剂。与 CYP3A4 抑制剂的相互作用糠酸氟替卡松和维兰特罗都具有广泛的首过效应，通过肝酶 CYP3A4 介导而快速清除。由于强效 CYP 3A4 抑制剂（例如，酮康唑、利托那韦）可能使糠酸氟替卡松和维兰特罗的全身暴露量增加，应避免联合应用，除非获益高于全身糖皮质激素副反应，此情况下应监测患者的全身糖皮质激素副反应 。在健康受试者中开展了 本品（200μg/25μg）吸入给药和口服强效 CYP3A4 抑制剂酮康唑（400mg）重复给药的药物相互作用研究。联合应用可使糠酸氟替卡松的平均 AUC（0-24）和 Cmax 分别增加 36%和 33%，糠酸氟替卡松的暴露量增加引起 血清皮质醇的 0-24 小时加权平均降低 27%。联合应用可使维兰特罗的平均AUC（0-t）和 Cmax 分别增加 65%和 22%。维兰特罗的暴露量增加没有引起 β2-受体激动剂相关的全身作用（心率、血钾或 QTcF 间期）增加。与 P-糖蛋白抑制剂的相互作用糠酸氟替卡松和维兰特罗都是 P-糖蛋白（P-gp）底物。在一项健康受试者临床药理学研究中，维兰特罗联合应用强效 P-gp 和中效 CYP3A4 抑制剂（维拉帕米），结果表明对维兰特罗药代动力学没有明显影响。尚未进行特 定 P-gp 抑制剂联合应用糠酸氟替卡松的临床药理学研究。拟交感神经药物与其他拟交感神经药物（单用或作为联合治疗一部分）联合应用可能增加本品的不良反应。本品应避免与其他长效 β2-肾上腺素受体激动剂或含有 β2-肾上腺素受体激动剂的药品同时使用。13

儿童人群仅进行了成人的药物相互作用研究。

症状和体征

本品过量使用可能产生单药 过量所引起的体征和症状，包括 已知的 β2-受体激动剂类和吸入性糖皮质激素类药物的过量效应相一致的体征和症状（参见

项）。治疗尚无针对本品过量的特定治疗。如果药物过量，必要时患者应接受适当监测的支持性治疗，并进行适当监测。仅对于具有临床意义并且支持性措施无效的严重维兰特罗过量效应，考虑使用心脏选择性 β 受体阻断剂。有支气管痉挛病史的患者应慎用心脏选择性 β 受体阻断药物。应该根据临床指征或者国家毒物中心的推荐进行进一步处理（如果可用）。

临床有效性和安全性哮喘在3项随机、双盲、 III期研究（HZA106827、HZA106829和HZA106837）中，评价了本品治疗成人和青少年持续性哮喘的安全性和 疗效。在访视1之前，所有受试者至少应用了12周的ICS（吸入性糖皮质激素），单用或与 LABA联用。研究 HZA106837的所有患者在访视1之前1年中至少有一次需要应用口服糖皮质激素治疗的急性加重。HZA106827是一项为期12周的研究，与安慰剂组 [n=203]相比，评价本品100μg/25μg [n=201]和糠酸氟替卡松100μg[n=205]每日一次的疗效和安全性。HZA106829是一项为期24周的研究，与丙酸氟替卡松 500 μg 每 日 两 次 给 药 [n=195] 相 比 ， 评 价 了 本 品 200μg/25μg [n=197] 和 FF200 μg[n=194]）每日一次给药的疗效和安全性。

在研究HZA106827/HZA106829中，主要有效性终点包括治疗结束时受试者临床访视的FEV1 谷值（吸入支气管扩张剂前和给药前）较基线的改变，以及治疗结束时受试者亚组在给药后0-24小时加权平均连续FEV1。治疗中24小时未应用急救药物期百分比较基线的改变是具有把握度的次要终点。这些研究中主要和关键次要终点的结果参见表1。

14

表 1- HZA106827 和 HZA106829 中主要和关键次要终点的结果研究编号 HZA106829 HZA106827FF/VI 的治疗剂量*(μg)FF/VI200/25 每日一次对照 FF 200 每日一次FF/VI200/25 每日一次对照 FP 500 每日两次FF/VI100/25 每日一次对照 FF 100 每日一次FF/VI100/25 每日一次对照 安慰剂 每日一次FEV1 谷值较基线的改变（末次观测值结转法 (LOCF)）治疗差异P 值(95% CI)193mLp<0.001(108, 277)210mL p<0.001(127, 294)36mLp=0.405(-48, 120)172mLp<0.001(87, 258)给药后 0-24 小时加权平均连续 FEV1治疗差异P 值(95% CI)136mLp=0.048(1, 270)206mLp=0.003(73, 339)116mLp=0.06(-5, 236)302mLp<0.001(178, 426)24 小时未应用急救药物期百分比较基线的改变治疗差异P 值(95% CI)11.7%p<0.001(4.9, 18.4)6.3%p=0.067(-0.4, 13.1)10.6%p<0.001(4.3, 16.8)19.3%p<0.001(13.0, 25.6)24 小时无症状期百分比较基线的改变治疗差异P 值(95% CI)8.4%p=0.010(2.0, 14.8)4.9%p=0.137(-1.6, 11.3)12.1%p<0.001(6.2, 18.1)18.0%p<0.001(12.0, 23.9)AM 呼气峰流速较基线的改变治疗差异P 值(95% CI)33.5L/minp<0.001(22.3, 41.7)32.9L/minp<0.001(24.8, 41.1)14.6L/minp<0.001(7.9, 21.3)33.3L/minp<0.001(26.5, 40.0)PM 最大呼气流量较基线的改变治疗差异P 值(95% CI)30.7L/minp<0.001(22.5, 38.9)26.2L/minp<0.001(18.0, 34.3)12.3L/minp<0.001(5.8, 18.8)28.2L/minp<0.001(21.7, 34.8)*FF/VI = 糠酸氟替卡松/维兰特罗FF＝糠酸氟替卡松FP＝丙酸氟替卡松HZA106837是一项治疗期可变的研究（最短24周，最长76周，大多数受试者接受了至少52周的治疗）。在研究HZA106837中，患者随机接受本品100μg/25μg [n=1009]或糠酸氟替卡松 100 μg[n=1010]每日一次给药。研究HZA106837的主要终点是至首次发生重度哮喘急性加重的时间。重度哮喘急性加重定义为，需要使用至少 3天的全身糖皮质激素治疗的哮喘恶化或者由于需要全身糖皮质激素治疗的哮喘而住院或急诊室就诊。FEV1谷值较基线的校正的平均改变作为次要终点评价。在研究HZA106837中，与单用糠酸氟替卡松 100μg相比，应用 本品100μg/25μg的患者发生重度哮喘急性加重的风险降低20%（风险比0.795，p=0.036 95% CI 0.642, 0.985 ）。每年每位患者的重度哮喘急性加重发生率在 FF 100μg组为0.19（大约每5年一次）， 在本品15

100μg/25μg组为0.14（大约每7年1次）。本品100μg/25μg组与糠酸氟替卡松100μg组的急性加重发生率比值为0.755（95% CI 0.603, 0.945 ）。这表示，在本品100μg/25μg治疗的受试者中，重度哮喘急性加重发生率比FF 100μg组降低25%（p=0.014）。在整个一年的治疗阶段，本品24小时支气管扩张作用得以维持，且无丧失疗效的证据（无快速耐受）。在第12、36和52周以及终点时，与 糠酸氟替卡松100μg组相比，本品100μg/25μg组的FEV1谷值改 善维持 在83mL至95mL（p<0.001，终 点时 95% CI 52 ，126mL） 。治疗 结束 时本品100μg/25μg组中44%患者的疾病控制良好（ACQ7 ≤0.75），而糠酸氟替卡松100μg组中36%的受试者疾病控制良好（p<0.001 95% CI 1.23, 1.82）。一项随机双盲对照研究（HZA113719），在接受中低剂量的吸入性糖皮质激素治疗或低剂量 ICS/LABA联合治疗的 12岁及以上亚裔青少年和成人持续性哮喘受试者中，给予FF/VI 干粉吸入剂100/2525μg，每日一次，治疗12周，以评估其与FP 500 μg 每日两次相比的有效性和安全性。本研究共随机了 311名受试者（中国随机 204名），196名受试者完成了本项研究（中国完成113名）。中国亚组结果显示，FF/VI 100/25 组与安慰剂相比肺功能获得了改善，晚间PEF校正的治疗差异达64.5 L/min（95% CI ：54.0，75.0；p<0.001），晨间PEF校正治疗差异为65.4 L/min（ [95% CI：55.4，75.4；p<0.001]），均具有临床意义和统计学意义。与安慰剂相比，FF/VI 100/25 组的症状也有所改善，24小时未应用急救药物期的百分比校正的治疗差异为 25.0（[95% CI ：16.0，34.0；p<0.001]），24小时无症状期的百分比校正的治疗差异为15.7（ [95% CI ：7.7，23.7；p<0.001]），AQLQ的治疗差异为0.70（95% CI ：0.35，1.06；p<0.001）。总体上，FF/VI 100/25在中国受试者亚组人群中的耐受性良好，没有发现新的安全性问题。一项随机双盲研究（ HZA113714），在接受高剂量 吸入性 糖皮质激素治疗或中剂量ICS/LABA联合治疗的12岁及以上亚裔青少年和成人持续性哮喘受试者中，给予FF/VI 干粉吸入剂200/25μg，每日一次，治疗 12周，以评估其有效性和安全性。本研究共随机了 313名受试者（中国随机 203名），255名受试者完成了本项研究（中国完成 164名）。中国亚组结果显示，FF/VI 200/25 组与FP 500μg BD组相比肺功能获得了改善，晚间PEF校正的治疗差异为 33.3 L/min （ 95% CI: 23.1, 43.6; p<0.001 ）；晨间 PEF 校 正 的 治 疗 差 异 为38.4 L/min [95% CI ：27.6, 49.3; p<0.001] ，均具有临床意义和统计学意义。此外，与 FP500μg BD相比，FF/VI 200/25 组的症状也有所改善，24小时无症状期百分比校正的治疗差异为13.0% [95% CI：3.4, 22.7; p=0.008]；AQLQ评分校正的治疗差异为0.30 [95% CI：0.06,0.53; p=0.013]，均有统计学意义。总体上，FF/VI 200/25μg OD耐受良好，不良事件概况总体上与使用FP 500μg BD所见的不良事件概况相似。与沙美特罗/丙酸氟替卡松复方制剂对照的研究在成人和青少年持续性哮喘患者中进行的24周研究（HZA113091）中，每日一次早上吸入本品100μg/25μg以及每日两次吸入沙美特罗 /丙酸氟替卡松 50/250 μg均显示了肺功能较基线的改善。0-24小时加权平均FEV1较基线的校正的平均治疗获益为341 mL（本品）和377mL （沙美特罗/丙酸氟替卡松），这显示两种治疗均可整体上改善 24小时的肺功能。两个治疗组之间校正的平均治疗差异为37 mL，没有统计学意义（p=0.162），对于FEV1谷16

药理作用本品为糠酸氟替卡松和维兰特罗组成的复方制剂。糠酸氟替卡松是一种合成的三氟化糖皮质激素，具有抗炎症活性。糠酸氟替卡松体外与人糖皮质激素受体结合的亲和力是地塞米松的 29.9 倍，是丙酸氟替卡松的 1.7 倍。糠酸氟替卡松改善 COPD 和哮喘症状的确切作用机制尚不清楚。炎症是 COPD 和哮喘的重要发病机制。糖皮质激素已被证明可广泛作用于炎症反应所涉及的多种细胞（例如，肥大细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞）和炎性介质（例如，组胺、类花生酸、白三烯、细胞因子）。糠酸氟替卡松在体外和体内均有抗炎作用，包括激活糖皮质激素反应成分、抑制 NFκB 等促炎转录因子、抑制致敏大鼠抗原诱导的肺嗜酸性粒细胞增多。维兰特罗是选择性长效 β2-肾上腺素受体激动剂（LABA），对细胞内腺苷酸环化酶有活化作用，该酶可催化 ATP 转化为 3’,5’-环磷酸腺苷（cAMP），从而升高 cAMP 水平，松弛支气管平滑肌并抑制细胞（尤其是肥大细胞）释放速发型超敏反应介质。尽管支气管平滑肌分布的肾上腺素受体主要是 β2 型，心脏中分布的主要是 β1 型，人心脏中也分布有β2 受体，占总 β 肾上腺素受体数的 10%至 50%，上述受体的确切功能尚未完全明确。即使是高选择性的 β2 受体激动剂仍可能作用于心脏。毒理研究糠酸氟替卡松遗传毒性：糠酸氟替卡松 Ames 试验、体外大鼠淋巴瘤细胞染色体突变试验、大鼠体内微核试验结果均为阴性。生殖毒性：雄性和雌性大鼠分别吸入糠酸氟替卡松 29μg/kg/d 和 91μg/kg/d（按暴露量计算，分别相当于临床最大推荐吸入剂量下 AUC 的 3 倍和 8 倍），未见对生育力的不良影响。妊娠大鼠和兔于胚胎器官形成期分别吸入糠酸氟替卡松 91μg/kg/d 和 8μg/kg/d（按体表面积计算，约为临床最大推荐吸入剂量的 4 倍和 1 倍），未见致畸性，但大鼠可见发育迟缓，兔在母体毒性剂量水平可见流产增加。雌性大鼠于妊娠晚期和哺乳期吸入糠酸氟替卡松 27μg/kg/d（按体表面积计算，相当于≤1 倍临床最大推荐吸入剂量），未见对子代发育的不良影响。22

致癌性：在 2 年致癌性试验中，大鼠和小鼠吸入糠酸氟替卡松 9μg/kg/d 和 19μg/kg/d（按体表面积计算，约为 临床最大推荐吸入剂量的 0.5 倍）未见给药相关肿瘤发生率增加。维兰特罗遗传毒性：维兰特罗 Ames 试验、体外叙利亚仓鼠胚胎细胞试验、大鼠程序外 DNA合成试验、大鼠体内骨髓细胞微核试验结果均为阴性；体外小鼠淋巴瘤试验结果意义不明确。生殖毒性：雄性和雌性大鼠分别吸入维兰特罗 31500μg/kg/d 和 37100μg/kg/d（按暴露量计算，相当于临床最大推荐吸入剂量下 AUC 的 5490 倍）未见对生育力的不良影响。妊娠大鼠和兔于胚胎器官形成期吸入维兰特罗，剂量分别高至 33700μg/kg/d（按体表面积计算，相当于临床最大推荐吸入剂量的 13000 倍）和 5740μg/kg/d（按暴露量计算，相当于临床最大推荐吸入剂量下 AUC 的 1000 倍）。大鼠在最高剂量下，兔在 591μg/kg/d（按暴露量计算，相当于临床最大推荐吸入剂量下 AUC 的 160 倍）剂量下均未见胚胎-胎仔畸形。妊娠兔吸入或皮下注射给予维兰特罗，剂量分别高至 5740μg/kg/d 或 300μg/kg/d（按暴露量计算，相当于最大临床推荐吸入剂量下 AUC 的 1000 倍）可导致胎仔骨骼畸形，可见颈椎椎体和掌骨骨化不全。兔吸入维兰特罗，还可导致与其他2 受体激动剂相似的典型生殖毒性，如腭裂、开眼睑、胸骨融合和肢体弯曲/旋转障碍。在围产期毒性试验中，妊娠大鼠经口给予维兰特罗 10000μg/kg/d（按体表面积计算，相当于临床最大推荐吸入剂量的 3900 倍），未见子代发育异常。致癌性：在 2 年致癌性试验中，小鼠吸入维兰特罗 29500μg/kg/d（按暴露量计算，相当于临床最大推荐吸入剂量下 AUC 的 8750 倍），可见雌性小鼠卵巢小管基质腺癌发生率显著增高，在 615μg/kg/d 剂量下未见肿瘤发生率异常改变（按暴露量剂量，相当于临床最大推荐吸入剂量下 AUC 的 530 倍）；大鼠吸入维兰特罗，在≥84.4μg/kg/d 剂量下（按露量计算，相当于临床最大推荐吸入剂量下 AUC 的 45 倍），可见雌性大鼠卵巢系膜平滑肌瘤发生率显著增高，垂体瘤潜伏期缩短，在 10.5μg/kg/d 剂量下未见肿瘤发生率异常改变（按暴露量剂量，约为临床最大推荐吸入剂量下 AUC 的 2 倍）。上述啮齿类动物肿瘤与以往报道的其他 β 肾上腺素受体激动剂诱导的肿瘤相似，与人类的相关性尚不明确。复方研究非临床安全性试验中，与单药相比，糠酸氟替卡松和维兰特罗联合给药未增加新的毒性。23

生殖毒性：妊娠大鼠在胚胎器官形成期单独吸入糠酸氟替卡松或维兰特罗（按体表面积计算，分别相当于单药临床最大推荐吸入剂量 200μg 和 25μg 的 5 倍和 40 倍），或联合吸入糠酸氟替卡松和维兰特罗 95μg/kg/d，未见结构畸形。

吸收本品吸入给药 后，糠酸氟替卡松和维兰特罗的平均绝对生物利用度分别为 15.2%和27.3%。糠酸氟替卡松和维兰特罗的口服平均生物利用度较低，分别为 1.26%和<2%。考虑到口服生物利用度较低，吸入给药糠酸氟替卡松和维兰特罗的全身暴露量主要 来自于通过肺部的药物吸收。分布静脉注射给药后，糠酸氟替卡松和维兰特罗在体内广泛分布，平均稳态分布容积分别是 661 L 和 165 L。糠酸氟替卡松和维兰特罗与红血细胞的结合少。在体外，糠酸氟替卡松和维兰特罗与人血浆 蛋白的结合率高，分别平均为>99.6%和 93.9%。肾或肝功能不全受试者中体外血浆蛋白结合率没有降低。糠酸氟替卡松和维兰特罗均是 P-糖蛋白（P-gp）的底物，但由于本品有良好的分子吸收，在与 P-gp 抑制剂联合应用时均不太可能改变糠酸氟替卡松或维兰特罗的全身暴露量。代谢根据体外数据，人体中糠酸氟替卡松和维兰特罗重要代谢途径都是主要由 CYP3A4 介导。糠酸氟替卡松主要经 S-氟甲基硫代甲酸酯基团 水解作用代谢，代谢产物的皮质醇活性明显降低。维兰特罗主要经 O-脱烷基化作用代谢，产生一系列代谢产物，其 1 和2 受体激动剂活性显著降低。消除口服给药后，人类中糠酸氟替卡松主要经代谢清除，代谢产物几乎全部自粪便排泄，<1% 的回收放射性标记剂量经尿液排泄。口服给药后， 维兰特罗主要经代谢清除，人体口服放射性标记物的研究表明，约70%和 30%放射性标记剂量以代谢物形式经尿液和粪便排泄。单次吸入给予本品后维兰特罗的表观血浆消除半衰期平均为 2.5 小时。以维兰特罗 25 μg 重复剂量吸入给药测定，维兰特罗蓄积的有效半衰期是 16.0 小时（哮喘受试者）和 21.3 小时（COPD 受试者）。24

青少年及儿童人群

尚未在 17 岁及以下的青少年和儿童患者中，进行本品的药代动力学研究。尚未确定17 岁及以下的青少年和儿童中本品的安全性和有效性。特殊人群老年患者（> 65 岁）在 III 期 COPD 和哮喘研究中评价了年龄对糠酸氟替卡松和维兰特罗的药代动力学的影响。没有证据表明年龄（ 12-84）可影响哮喘受试者的糠酸氟替卡松和维兰特罗的药代动力学。在 COPD 受试者中没有证据表明年龄可影响糠酸氟替卡松药代动力学，虽然在 41 至84 岁年龄范围内观察到维兰特罗 AUC（0-24）增加 37%。在轻体重（35 kg）老年受试者（84 岁）中，预期维兰特罗 AUC（0-24）高于估计人群 35%（60 岁、体重 70 kg 的COPD 受试者），而 Cmax 没有改变。这些差异不太可能具有临床意义。在哮喘受试者和 COPD 受试者中，不推荐进行剂量调整。肾功能不全患者本品 临床 药理 学研究 表明， 与健 康受试 者相比， 重度肾 功能 不全 （ 肌酐清 除 率<30mL/min）未导致糠酸氟替卡松或维兰特罗暴露量明显增加， 也未产生更明显的糖皮质激素或 β2 受体激动剂全身效应。肾功能不全患者不需要进行剂量调整。尚未进行血液透析效应的研究。肝功能不全患者多次给药糠酸氟替卡松/维兰特罗连续 7 天，与健康受试者相比较，肝功能不全受试者（Child-Pugh A 、B 或 C）糠酸氟替卡松全身暴露量增加（AUC（0–24）升高达 3 倍）。与健康患者相比， 中度肝 功能不全 受试者（ Child-Pugh B ；糠酸氟替卡松 / 维兰特罗200μg/25μg）糠酸氟替卡松全身暴露量增加与血清皮质醇平均减少 34%相关。中度和重度肝功能不全受试者（Child-Pugh B 或 C）剂量标准化的糠酸氟替卡松全身暴露量相似。本品 7 天重复给药后，轻度、中度或重度肝功能不全（Child-Pugh A, B 或 C）受试者中维兰特罗 （Cmax 和 AUC）全身暴露量没有明显增加。与健康受试者相比，轻度或中度肝 功能不全 （维兰特罗 , 25 μg）或重度肝 功能不全（维兰特罗, 12.5 μg）受试者中，糠酸氟替卡松/维兰特罗 联合应用对肾上腺素能药全身效应没有产生临床意义的影响。

25

种族在哮喘受试者中，东亚 （主要包括日本）和东南亚受试者（占总人群 12-13%）的糠酸氟替卡松 AUC（0-24） 估计值平均高于其他人种组 33%至 53%。但是，没有证据表明这些人群中较高全身暴露量伴有较大的 24 小时尿液皮质醇排泄效应。对于维兰特罗而言，亚州受试者与其他人种受试者相比， 估计 Cmax 高出 220 至 287%，而 AUC（0-24）相似。但是，没有证据表明较高的维兰特罗 Cmax对心率产生具临床意义的影响。在 COPD 受试者中，估计东亚 （主要包含 日本）和东南亚受试者（ 占总人群 13-14%）的糠酸氟替卡松 AUC（0-24）估计值平均高于高加索人受试者 23%至 30%。但是，没有证据表明本人群中较高全身暴露量伴有较大 24 小时尿液皮质醇排泄效应。没有证据表明种族影响 COPD 受试者的维兰特罗的药代动力学参数估计值。性别、体重和 BMIIII 期研究的群体药代动力学分析 [根据 1213 名哮喘受试者（712 名女性），1225 名COPD 受试者（ 392 名女性）的数据 ] 显示，没有证据表明性别、体重或 BMI（体重指数）对糠酸氟替卡松药代动力学产生影响。群体药代动力学分析显示 [根据 856 名哮喘受试者（500 名女性），1091 名 COPD 受试者（340 名女性）的数据]，没有证据表明性别、体重或 BMI 对维兰特罗药代动力学产生影响。不需要根据性别、体重或 BMI 进行剂量调整。

密封，不超过 25℃干燥处保存。将吸入器保存在密封盒内，以免受潮，仅在开始使用前取出。如果冷藏，则至少在首次使用前 1 小时将吸入器恢复至室温，使用后不超过 25℃干燥处保存。

每盒内装 1 个易纳器（ELLIPTA），密封于复合铝箔盒中，盒内放有硅胶干燥剂袋。易纳器内置 2 条铝箔泡罩条，每条排列 14 个或 30 个泡罩，一条含糠酸氟替卡松100μg 或 200μg，另一条含三苯乙酸维兰特罗（以维兰特罗计）25μg/泡罩。14 吸/盒，30 吸/盒。

26

24 个月。本品开启密封盒后 6 周或计数器示数为“0”（所有泡罩均已使用）时丢弃本品，以时间较早者为准。易纳器不得重复使用且不得拆卸。

进口药品注册标准：JX20160169

公司名称: Glaxo Group Limited公司地址：980 Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9GS, United Kingdom（英国）生产厂：Glaxo Operations（UK）Ltd. (trading as Glaxo Wellcome Operations)生产地址：Priory Street, Ware, Hertfordshire, SG12 0DJ, United Kingdom （英国）

驻中国办事处地址：上海市西藏中路 168 号都市总部大楼 6 楼；邮政编码：200001电话号码：（86 21） 23019800传真码：（86 21） 23019801GSK 服务热线： 400-183-3383/800-820-3383

商标为葛兰素史克集团拥有或经授权使用。©[2018]葛兰素史克集团或其授权人27

This leafletCartonTray lidInhalerDesiccantTray

本品仅用于吸入途径给药。应在每日相同的时间给药。由医生决定在晚间或晨间给药。若漏用一剂药物，则应在次日的平时用药时间吸入下一剂量。若将易纳器存放冰箱中，使用前至少要在室温条件下放置 1 小时。使用和处理说明当首次使用易纳器时，不需要事先进行检查、不需要任何特殊方式进行准备。易纳器可以立即直接使用。只要遵循操作指南一步一步地操作就可以。

干燥剂请勿用手堵住通气孔。盒盖请勿用手堵住通气孔。 易纳器请勿用手堵住通气孔。铝箔盒请勿用手堵住通气孔。纸盒请勿用手堵住通气孔。说明书请勿用手堵住通气孔。28

易纳器装在铝箔盒中。 只有在您准备吸入一剂药物时才打开铝箔盒。 当您准备好使用易纳器时，将盖子揭开，打开铝箔盒。铝箔盒含有一个干燥剂小袋，用于除湿。丢弃这个干燥剂小袋－不得开启、食用或吸入干燥剂。

只有在您准备吸入一剂药物时才打开易纳器。当您从药盒中取出易纳器时，其处于‘关闭’的状态。请在易纳器标签空白处写下“丢弃”日期。 “丢弃”日期是首次打开铝箔盒后 6 周。在该日期之后，不可再使用该吸入器。 首次打开后铝箔盒可丢弃。吸入给药后，患者应用水漱口，不得吞咽漱口水。如下 30 剂量易纳器的分步使用说明也适用于 14 剂量易纳器。1. 使用前请阅读以下说明

如果您在不吸入药物时打开和关闭易纳器盖，将会损失药物剂量。损失的剂量将被安全地保存于易纳器之中，但不能再被使用。易纳器的设计可有效防止意外吸入额外的药物或者 1 次吸入双倍剂量。干燥剂请勿用手堵住通气孔。29

2. 准备用药

准备吸入药物时，打开盖。请勿摇晃易纳器。按照例图，向下滑动盖，直至听到 “咔哒”声。已准备好吸入药物。通过剂量计数器递减 1 确认药物已经释放。如果听到‘咔哒’声，但剂量指示器没有递减，则易纳器没有释放 1 吸药物。应退还医生并进行咨询。任何时候均不应摇晃易纳器。

盖剂量指示器显示剩余药量。在易纳器使用前，显示恰好有 30 个剂量。每次打开盖时，计数下降 1 个。当剩余的药物不到 10 个剂量时，剂量指示器的一半显示为红色。在吸入最后一个剂量后，剂量指示器一半显示为红色且显示数字 0。此时易纳器为空。若在此之后打开盖子，剂量指示器将从一半红色变为完全红色。剂量指示器每次打开此盖时，即准备了一个剂量的药物。“咔哒”通气孔吸嘴30

3. 吸入药物

请将易纳器远离口鼻，尽量呼气。请勿向易纳器内呼气。将吸嘴置于上下唇之间，双唇紧包住吸嘴。使用过程中，请勿用手指堵住通气孔。

缓慢平稳地深吸气。尽可能长时间地屏住呼吸 （至少 3-4 秒）。 将易纳器从口中撤出。 缓慢而轻柔地呼气

您应该不能尝到或感觉到药物，特别是在正确使用易纳器的情况下。若想清洁吸嘴，请在关闭易纳器盖前使用干纸巾擦拭清洁。4. 关闭易纳器和漱口请将易纳器盖尽量往上滑，直到盖住吸嘴。请在使用易纳器后用水漱口，请勿吞咽。这将减少发生口腔或咽喉疼痛副作用的可能。

将您的嘴唇紧贴吸嘴外缘以吸入药物。请勿用手堵住通气孔。